18.同种生物的下列细胞中,与精细胞内染色体数目相同的是( )
| A. | 次级卵母细胞 | B. | 初级精母细胞 | C. | 精原细胞 | D. | 初级卵母细胞 |
17.下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述不正确的是( )
| A. | 孟德尔豌豆杂交实验研究的过程所使用的科学研究方法是假说-演绎法 | |
| B. | 用闭花传粉的豌豆做人工杂交实验,实验结果可靠且容易分析 | |
| C. | 孟德尔发现的遗传规律能够解释有性生殖生物的核基因的遗传现象 | |
| D. | 孟德尔在碗豆开花时进行去雄和授粉,实现亲本的杂交 |
16.关于酶的叙述,错误的是( )
| A. | 每一种酶只能催化一种或一类化学反应 | |
| B. | 同一种酶可存在于分化程度不同的活细胞中 | |
| C. | 低温会使酶的空间结构遭到破坏,使酶永久失活 | |
| D. | 酶既可以作为催化剂,也可以作为另一个反应的底物 |
15.下列有关生物体内水的叙述,不正确的是( )
| A. | 水分子的跨膜运输方向是高浓度溶液→低浓度溶液 | |
| B. | 越冬植物体内自由水与结合水的比值下降 | |
| C. | 细胞中自由水含量降低是细胞衰老的特征之一 | |
| D. | 水是细胞中含量最多的化合物 |
14.下列是生物学发展史上的几个重要实验,其中没有应用放射性同位素示踪技术的是( )
| A. | DNA半保留复制的实验证据 | |
| B. | 噬菌体侵染细菌的实验 | |
| C. | 研究分泌蛋白的合成及分泌途径 | |
| D. | 艾弗里所做的肺炎双球菌的转化实验 |
13.下列叙述正确的是( )
| A. | ATP中含有的五碳糖是脱氧核糖 | |
| B. | 质粒中含有的元素是C、H、O、N、P | |
| C. | 具有生物催化作用的酶都是由氨基酸组成的 | |
| D. | 性激素和胰岛素与双缩脲试剂反应均呈紫色 |
12.脑缺血可造成大面积脑梗死,同时增强中性粒细胞产生的髓过氧化物酶(MPO)活性,出现脑组织氧化损伤的炎症反应.为了探究香青兰总黄酮(TFDM)对脑缺血造成脑梗死的影响,设计实验如下:
检测指标:脑梗死面积(%)
实验方案:
设置3个实验组和1个对照组:将重量相同、生长良好的大鼠分成四组,分别灌胃给药不同剂量TFDM或给予相同体积的蒸馏水,5天后实施手术,在颈内动脉插入鱼线至大脑中动脉,造成脑缺血.2h后拔出线栓,实现动脉再通畅.22h后取脑检测.
实验材料:
对照组鼠5只A1,B1,C1,D1,E1; TFDM-h组鼠5只A2,B2,C2,D2,E2;
TFDM-m组鼠5只A3,B3,C3,D3,E3;TFDM-l组鼠5只A4,B4,C4,D4,E4;
以下是实验获得脑梗死面积的部分原始数据:
(1)对上述原始数据进行统计处理,完成下表.
(2)实验结论:使用TFDM,可减少脑梗死面积;随着浓度的增加效果更为明显.
(3)该实验必须再增设1个对照组:实施手术却不插入鱼线;目的是排除手术本身对实验结果的影响.
(4)为了探究TFDM对炎症反应的影响,检测的指标是MPO的活性.
检测指标:脑梗死面积(%)
实验方案:
设置3个实验组和1个对照组:将重量相同、生长良好的大鼠分成四组,分别灌胃给药不同剂量TFDM或给予相同体积的蒸馏水,5天后实施手术,在颈内动脉插入鱼线至大脑中动脉,造成脑缺血.2h后拔出线栓,实现动脉再通畅.22h后取脑检测.
实验材料:
对照组鼠5只A1,B1,C1,D1,E1; TFDM-h组鼠5只A2,B2,C2,D2,E2;
TFDM-m组鼠5只A3,B3,C3,D3,E3;TFDM-l组鼠5只A4,B4,C4,D4,E4;
以下是实验获得脑梗死面积的部分原始数据:
| 大鼠 | A1 | A2 | B1 | B2 | C1 | C2 | D1 | D2 | E1 | E2 |
| 脑梗死面积(%) | 19.02 | 15.46 | 23.54 | 18.23 | 24.14 | 16.38 | 19.83 | 13.35 | 21.37 | 15.53 |
| 组别 | 剂量(mg/kg) | 脑梗死面积(%) | ||
| 范围 | 均值 | |||
| 对照组 | 蒸馏水 | / | ||
| 实验组 | TFDM-h | 50 | ||
| TFDM-m | 25 | 20.58-15.41 | 17.99 | |
| TFDM-l | 12.5 | 23.36-17.80 | 20.58 | |
(3)该实验必须再增设1个对照组:实施手术却不插入鱼线;目的是排除手术本身对实验结果的影响.
(4)为了探究TFDM对炎症反应的影响,检测的指标是MPO的活性.
10.某研究性学习小组对当地两种单基因人类遗传病进行调查,结果如下:

(1)由表可知,控制甲、乙病的基因分别位于常、X染色体上,理由是甲病男女患者人数基本相等,乙病男性患者明显多于女性患者.
(2)该小组在调查中发现一先天性垂体性侏儒症家系(设相关基因为A、a),系谱图如图1.该病患者是由于垂体产生的生长激素不足引起的; 推测Ⅱ-3的基因型是AA或Aa.
(3)研究人员采集了系谱图中有编号10位家系成员的血样,提取了这些成员的DNA,采用PCR(或聚合酶链式反应)技术对该病相关基因-GHRHR基因片段(260bp,bp代表碱基对)进行大量扩增,然后用限制性核酸内切酶BstUⅠ对其切割,并进行琼脂糖凝胶电泳分析,电泳图谱如图2所示.据系谱图和电泳图谱分析可知:
①该病患者的GHRHR基因片段有0个BstUⅠ酶切点.
②在提取DNA的部分家系成员中,Ⅲ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-6是致病基因的携带者.
③若Ⅱ-10与Ⅱ-11再生育一个孩子,这个孩子患病的概率是0.
0 135323 135331 135337 135341 135347 135349 135353 135359 135361 135367 135373 135377 135379 135383 135389 135391 135397 135401 135403 135407 135409 135413 135415 135417 135418 135419 135421 135422 135423 135425 135427 135431 135433 135437 135439 135443 135449 135451 135457 135461 135463 135467 135473 135479 135481 135487 135491 135493 135499 135503 135509 135517 170175
| 有甲病、无乙病 | 无甲病、有乙病 | 有甲病、有乙病 | 无甲病、无乙病 | |
| 男(人数) | 179 | 251 | 6 | 8005 |
| 女(人数) | 181 | 16 | 2 | 8396 |
(1)由表可知,控制甲、乙病的基因分别位于常、X染色体上,理由是甲病男女患者人数基本相等,乙病男性患者明显多于女性患者.
(2)该小组在调查中发现一先天性垂体性侏儒症家系(设相关基因为A、a),系谱图如图1.该病患者是由于垂体产生的生长激素不足引起的; 推测Ⅱ-3的基因型是AA或Aa.
(3)研究人员采集了系谱图中有编号10位家系成员的血样,提取了这些成员的DNA,采用PCR(或聚合酶链式反应)技术对该病相关基因-GHRHR基因片段(260bp,bp代表碱基对)进行大量扩增,然后用限制性核酸内切酶BstUⅠ对其切割,并进行琼脂糖凝胶电泳分析,电泳图谱如图2所示.据系谱图和电泳图谱分析可知:
①该病患者的GHRHR基因片段有0个BstUⅠ酶切点.
②在提取DNA的部分家系成员中,Ⅲ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-6是致病基因的携带者.
③若Ⅱ-10与Ⅱ-11再生育一个孩子,这个孩子患病的概率是0.