15.随着科学技术的发展,人类可以根据需求来改造生物的性状,在许多领域取得了可喜的成果.下图表示利用奶牛乳汁生产血清白蛋白的培育过程.
(1)获取②的途径主要有从体细胞中分离和化学方法人工合成.
(2)若将③体外培养,则必要的条件是适宜的温度、pH、溶解氧、血清.(至少写2个)
(3)受体用未受精的卵细胞的原因是卵细胞体积大易操作,发育的全能性最高.
(4)过程③到④常用显微注射法(方法)进行.
(5)⑥与⑦的遗传性状是否相同,原因是否,因为个体⑦的遗传信息几乎全部来自供体的细胞核.
(6)下图为3种质粒和1个含目的基因的DNA片段.图中Ap为氨苄青霉素抗性基因,Tc为四环素抗性基因,lacZ为蓝色显色基因.EcoRⅠ(0.7Kb)、PvuⅠ(0.8Kb)为限制酶及其切割的位点与复制原点的距离.复制原点是在基因组上复制起始的一段序列.(1kb=1000个碱基对长度.)

(7)图中质粒A、C一般不能作为此目的基因运载体的原因是质粒A缺少标记基因、质粒C在用和目的基因相同的限制酶切割时,复制原点会被限制酶切割,会影响重组质粒的自主复制.
(8)据图分析,要将目的基因和质粒B形成重组质粒,需用图中PvuⅠ限制酶.所形成的重组质粒再用EcoR I完全酶切,并进行电泳观察,可出现的片段长度有A、C(多选)
A.1.1kb和5.6kb                         B. 2.7kb和4.0kb kb
C.3.1kb和3.6                            D. 3.7kb和3.0kb.
7.果蝇3号常染色体上有裂翅基因.为培育果蝇新品系,研究人员进行如下杂交实验(以下均不考虑交叉互换).
(1)将某裂翅果蝇与非裂翅果蝇杂交,F1表现型比例为裂翅:非裂翅=1:1,F1非裂翅果蝇自交,F2均为非裂翅,由此可推测出裂翅性状由显性基因控制.F1裂翅果蝇自交后代中,裂翅与非裂翅比例接近2:1的原因最可能是裂翅基因纯合致死.
(2)将裂翅品系的果蝇自交,后代均为裂翅而无非裂翅,这是因为3号染色体上还存在另一基因(b),且隐性纯合致死,所以此裂翅品系的果蝇虽然均为杂合子,但自交后代不出现性状分离性状分离,因此裂翅基因能一直保留下来.
(3)果蝇的2号染色体上有卷翅基因D和另一基因E(纯合致死).卷翅品系的果蝇自交后代均为卷翅,与上述裂翅品系果蝇遗传特点相似.利用裂翅品系和卷翅品系杂交培育裂卷翅果蝇品系,F1基因型及表现型如图甲所示.

欲培育出图乙所示的裂卷翅果蝇,可从图甲所示F1中选择合适的果蝇进行杂交.若从F1中选野生型与裂卷翅果蝇杂交,理论上应产生四种表现型的子代,但实际上没有裂卷翅果蝇.推测可能是F1裂卷翅果蝇产生的含有基因的配子死亡,无法产生相应的后代.若从F1中选表现型为裂翅与卷翅的果蝇杂交,其中包含图乙所示裂卷翅果蝇,进而培养出新品系.
 0  134523  134531  134537  134541  134547  134549  134553  134559  134561  134567  134573  134577  134579  134583  134589  134591  134597  134601  134603  134607  134609  134613  134615  134617  134618  134619  134621  134622  134623  134625  134627  134631  134633  134637  134639  134643  134649  134651  134657  134661  134663  134667  134673  134679  134681  134687  134691  134693  134699  134703  134709  134717  170175 

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