6．在ABO血型中系统中.A型血和B型血人红细胞表面含凝集原A.B.AB型血红细胞表面同时有凝集原A和B.O型血没有凝集原．下面是科学家利用动物细胞杂交的方法制备抗A凝集素的叙述.不正确的是( )A．——青夏教育精英家教网——

6．在ABO血型中系统中，A型血和B型血人红细胞表面含凝集原A、B，AB型血红细胞表面同时有凝集原A和B，O型血没有凝集原．下面是科学家利用动物细胞杂交的方法制备抗A凝集素的叙述，不正确的是（　　）

	A．	要制备抗A凝集素，免疫小鼠的抗原应选择人A型血的红细胞
	B．	若只考虑两个细胞间的融合，则融合的细胞有3种类型
	C．	此实验中需要使用促融剂，促使动物细胞杂交
	D．	制备出的抗A凝集素只能与A型血的红细胞发生特异性结合

5．下列有关人体免疫的叙述，正确的是（　　）
①血浆中溶菌酶的杀菌作用属于人体的第一道防线；
②抗原都是外来异物；
③人体分泌的乳汁中含有某些抗体；
④吞噬细胞可参与特异性免疫；
⑤对移植器官的排斥是通过细胞免疫进行的．

4．下列关于真核生物生命活动发生场所的叙述，正确的是（　　）

	A．	丙酮酸产生的场所是线粒体
	B．	生长素合成的部位是茎尖、种子等处
	C．	淋巴因子作用于B细胞发生在内环境
	D．	胰岛素基因转录的场所在细胞质

G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症（有关基因用B、b表示）与G6PD缺乏症（有关基因用D、d表示），并构建了该家系系谱模型，已知Ⅱ-3携带FA贫血症基因．请据此分析回答下列问题：
（1）FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传．
（2）Ⅱ-4基因型为BbX^DX^d，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
（3）某男子疑似I-1、I-2失散多年的儿子，为了确定其亲子关系，可采用DNA指纹技术，即提取I-2和疑似男子的DNA，通过PCR技术技术扩增，再使用限制性核酸内切酶酶切成片段，利用（限制酶）电泳法将这些片段按大小分开，并对所得结果进行比对．
（4）若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$，所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$．

2．如图中甲、乙、丙表示生物个体或结构，①～③表示相应过程，下列叙述与图示不符的是（　　）

	A．	甲为植物体一部分，乙为愈伤组织，丙为胚状体，①过程必须在无菌条件下进行
	B．	甲为成熟哺乳动物个体，乙为配子，丙为受精卵，基因重组发生在②过程中
	C．	甲为二倍体植株，乙为花粉粒，丙为单倍体，③过程需要用秋水仙素处理
	D．	甲为成年母羊，乙为去核的卵细胞，丙为重组细胞（胚胎），②过程的核心技术是细胞核移植

1．图中a表示基因工程，c表示发酵工程，d表示克隆技术，则e和b分别表示（　　）

	A．	胚胎移植和细胞培养		B．	细胞培养和花粉离体培养
	C．	显微注射技术和细胞培养		D．	显微注射技术和花粉离体培养

20．下列植物的组织或器官不可能是组织培养“外植体”的是（　　）

茎的韧皮部

19．通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中第Ⅲ₁患该遗传病的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）

	A．	Ⅱ₃和Ⅱ₄的父母中都是携带者		B．	Ⅰ₁和Ⅰ₂都是携带者
	C．	Ⅱ₃和Ⅱ₄的父母中有一个是患病者		D．	Ⅱ₂和Ⅱ₃都是携带者

18．研究发现，人体2号染色体上的ALK基因和EML4基因会发生异常融合（如图所示），该变异与肺癌的发生关系密切，为探究A-E融合基因的作用，研究者以小鼠为材料进行了多想实验，请回答：

（1）将A-E融合基因的表达载体导入小鼠的受精卵细胞，如果转基因成功可在小鼠体内检测到A-E融合基因、A-E融合基因的mRNA和A-E融合基因的蛋白质．
（2）A-E融合基因的转基因在小鼠的肺泡上皮细胞表达．几周后发现这些小鼠的双肺长出了成百上千的癌结节，说明该融合基因表达产物有致癌作用，为使该结论更有说服力，还需用导入空白载体/没有导入A-E融合基因的小鼠进行对照实验．该产物致癌的机理可能是什么？促进原癌基因和抑癌基因发生突变．
（3）ALK抑制剂是治疗该种肺癌的特效药物，但是A-E融合基因的表达产物在1156号（半胱氨酸→甲流氨酸）和1196号（亮氨酸→甲流氨酸）发生改变时，该药物失效，说明该融合基因发生了由于碱基对的替换而引起的突变．目前发现A-E融合基因还可以发生9种以上的突变，这些突变都能导致肺部癌变，也使特效药失效，以上现象体现了基因突变的特点不定向性、多害少利．

如图为甲（基因用A、a表示）、乙（基因用B、b表示）两种人类单基因遗传病的系谱图，Ⅱ₁不携带乙病致病
基因，下列叙述正确的是（　　）

	A．	甲病为常染色体显性遗传病
	B．	Ⅱ₂个体的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b
	C．	乙病为常染色体隐性遗传病
	D．	Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一个正常男孩的概率为$\frac{1}{4}$

0 133702 133710 133716 133720 133726 133728 133732 133738 133740 133746 133752 133756 133758 133762 133768 133770 133776 133780 133782 133786 133788 133792 133794 133796 133797 133798 133800 133801 133802 133804 133806 133810 133812 133816 133818 133822 133828 133830 133836 133840 133842 133846 133852 133858 133860 133866 133870 133872 133878 133882 133888 133896 170175