8．杜氏肌营养不良（DMD）是一种肌肉萎缩的遗传病．如图为研究人员调查的一个DMD家族系谱图，已知Ⅱ-3、Ⅱ-9均不带有任何致病基因．白化病和DMD相关基因分别用A、a和B，b表示，据图回答下列问题．
（1）DMD属于隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上．
（2）Ⅱ-6的致病基因来自于第Ⅰ代的1和2号，Ⅱ-4的基因型为AAXBXb或AaXBXb ，Ⅱ-8是纯合子的概率为0．
（3）分析可知第Ⅳ代号22的表现型不符合题意，经过医学筛查发现该患者体细胞体为45条，缺失了一条X染色体，那么该个体的基因型是aaXb．
（4）Ⅲ-17的基因型是AaXBXb．Ⅳ-19为杂合子的概率是$\frac{5}{6}$．
7．下列除哪项外其他都属于孟德尔选用豌豆作实验材料并获得成功的原因（　　）
A．豌豆具有多对易于区分的相对性状
B．整个杂交过程中，不需处理，操作简单
C．豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物
D．将统计学的方法引入对实验结果的分析
6．如图所示的细胞为减数分裂过程的一个时期．
（1）所示细胞为减数分裂的第一次分裂的前时期．
（2）细胞中有4个染色体，有8个DNA分子．细胞内有2对同源染色体，它们是1和2，3和4，有2个四分体．
（3）细胞中有8个染色单体，它们是a、a′、b、b′、c、c′、d、d′．
（4）细胞中非同源染色体可能有4种组合．他们是1和3，1和4，2和3，2和4．
（5）此细胞经第一次分裂后形成的子细胞中含同源染色体0对．
5．自然界中的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型．如图为其性染色体简图．X和Y染色体有一部分是同源的（图中I片段），该部分基因互为等位：
一部分是非同源的（图中的Ⅱ一1，Ⅱ-2片断），该部分基因不互为等位．在研究中发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受显性基因B控制，位于性染色体．
（1）由题目信息可知，控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于图中Ⅱ1的片断．
（2）大麻雄株在减数分裂形成配子过程中，不可能通过互换发生基因重组的图中的Ⅱ1和Ⅱ2片断．
（3）现有雌雄大麻不抗病和抗病纯合子若干株，只做一代杂交实验，推测杂交子一代可能出现的性状，可推断控制该性状的基因位于哪个片段．则：选用的杂交亲本的表现型为雌性不抗病和雄性抗病，如果子一代中雌性为抗病，雄性为不抗病，则控制该性状的基因位于图中的Ⅱ2片断．如果子一代中雌雄株均表现为抗病，则控制该性状的基因位于图中的Ⅰ片断．
（4）假设某物质在两个显性基因共同存在时才能合成，基因G、g位于Ⅰ片断上，另一对等位基因（E、e）位于一对常染色体上．两个不能合成该物质的亲本杂交，子一代均能合成该物质，子二代中能合成该物质、不能合成该物质的比例为9：7，则两个亲本的基因型为EEXgYg eeXGXG 或 EEXgXg eeXGYG
（5）已知大麻的叶型有常态叶和缺刻叶，受一对等位基因A、a控制，其中常态叶为显性．A、a位于X染色体的Ⅱ-2片段上，想通过一次杂交实验培育一批在生殖生长之前根据叶型就能识别出雌雄的植株，应选用的杂交亲本是♂XAY和♀XaXa，请用遗传图解表示．
．
4．某作物高秆（D）对矮秆（d），抗锈病（T）对不抗锈病（t）为显性．现有一品种为DdTt，让其自交产生大量个体F1，将F1中的高秆抗锈病个体选出（其它的淘汰），让其自由交配得F2，问F2中高秆抗锈病与矮秆不抗锈病的比例为（　　）
A．8：1B．3：2C．64：1D．81：8
3．研究人员为了比较甲、乙、丙三种微生物所产生的淀粉酶（提取液中酶蛋白浓度相同）的活性，进行了如下实验：
分组
试剂（mL）		试管1试管2试管3试管4
蒸馏水222A
pH=8缓冲液0.50.50.50.5
淀粉溶液1111
甲生物提取液0.3
乙生物提取液0.3
丙生物提取液0.3
总体积3.83.83.8B
结果如下表（注：“+”显色，“++”显色更深；“-”不显色），请分析回答下列问题：
试管1试管2试管3试管4
颜色深浅程++-+C
（1）表中A的数值为2.3，C的颜色深浅程度+++（用“+“或“-”表示）．
（2）该实验的自变量是不同的淀粉酶提取液，无关变量有各组间PH、温度、加入提取物的量和浓度、淀粉溶液的量和浓度等（写出2种即可）．
（3）除了用碘液检验淀粉的剩余量来判断实验结果外，还可以用斐林试剂试剂来检测生成物的量．若用该试剂检验，颜色变化最深的试管是试管2．
（4）根据上述结果得出的结论是：不同来源的淀粉酶，虽然酶蛋白浓度相同，但活性不同．造成实验中三种酶活性差异的根本原因是决定这3种酶的DNA不同．．
（5）同学们还做了反应速率与底物浓度关系的实验．右上坐标中已根据实验结果画出3号试管中酶活性的曲线，请你在坐标中画出2号试管中酶活性的曲线．见答案．
2．囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病．临床表现是由于异常的黏液干扰肺功能，以及胰消化酶分泌不足导致营养缺乏和发育迟滞．导致这一疾病发生的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变，如图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用．请据图回答：
（1）图中所示为细胞膜的流动镶嵌模型模型，图中①是磷脂双分子层．
（2）正常细胞内，氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上CFTR蛋白决定的，其运输方式是主动运输．
（3）正常的CFTR蛋白约由1500个氨基酸组成．有一种CFTR基因突变会导致肽链错误折叠，使蛋白质的空间结构发生改变，从而影响CFTR蛋白的正常功能．
1．关于无丝分裂名称的由来，重要原因是（　　）
A．分裂时整个细胞缢裂为两部分
B．分裂时细胞核先延长缢裂
C．分裂过程中无纺锤丝和染色体的变化
D．细胞分裂过程比较简单
20．将变形虫切割成不等的两部分，有核部分继续生活，无核部分都死亡；将变形虫的细胞核取出后，两部分都死亡；将变形虫的细胞核取出，一定时间后再植入细胞核，细胞能够正常生活．该实验不能得出的结论是（　　）
A．该实验证明细胞核控制着生物的遗传
B．细胞核控制细胞的新陈代谢
C．细胞核和细胞质相互依存，相互影响
D．细胞结构的完整性是细胞生存的基础
19．关于线粒体和叶绿体共同点的叙述中，不正确的是（　　）
A．都具有双层膜结构B．都是能量转换器
C．都含有少量的DNA、RNAD．两者普遍存在于各类细胞中
 0  133255  133263  133269  133273  133279  133281  133285  133291  133293  133299  133305  133309  133311  133315  133321  133323  133329  133333  133335  133339  133341  133345  133347  133349  133350  133351  133353  133354  133355  133357  133359  133363  133365  133369  133371  133375  133381  133383  133389  133393  133395  133399  133405  133411  133413  133419  133423  133425  133431  133435  133441  133449  170175 

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