6．如图是甲.乙遗传病的家族系谱图.其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上.且Ⅱ7不携带致病基因.相关分析错误的是( )A．Ⅱ4的甲病致病基因一定来自I2B．乙病是常染色体隐性遗传病C．Ⅲ8如果是一——青夏教育精英家教网——

如图是甲、乙遗传病的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ₇不携带致病基因，相关分析错误的是（　　）

	A．	Ⅱ₄的甲病致病基因一定来自I₂
	B．	乙病是常染色体隐性遗传病
	C．	Ⅲ₈如果是一女孩，患有两种病的概率为$\frac{1}{2}$
	D．	Ⅲ₁₀不携带致病基因的概率是$\frac{2}{3}$

5．如图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中一种为伴性遗传．请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为常染色体显性遗传．
（2）Ⅲ-13的乙病基因来自于Ⅱ-8号．
（3）I-1的基因型为aaX^BX^b，I-1产生的配子中带有致病基因的概率为$\frac{1}{2}$．
（4）Ⅱ-4的可能基因型是AaX^BX^B、AaX^BX^b．

4．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ₇不携带致病基因，相关分析错误的是（　　）

	A．	甲病是伴X染色体显性遗传病
	B．	乙病是常染色体隐性遗传病
	C．	如果Ⅲ₈是女孩，则其可能有四种基因型
	D．	Ⅲ₁₀携带甲、乙两病致病基因的概率是$\frac{2}{3}$

3．如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是
$\frac{1}{48}$，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）

	A．	Ⅰ₂和Ⅰ₄必须是纯合子		B．	Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅲ₂和Ⅲ₃必须是杂合子
	C．	Ⅱ₁、Ⅲ₁和Ⅲ₄必须是纯合子		D．	Ⅱ₄、Ⅱ₅、Ⅳ₁和Ⅳ₂必须是杂合子

如图为某血友病患者家庭系谱图（受一对基因H、h控制）
（1）图中Ⅳ₁₃个体的血友病基因是来自Ⅰ代中Ⅰ₂个体；若其他条件不变，Ⅰ₁为患者时，则Ⅳ₁₃的血友病基因来自Ⅰ代中的Ⅰ₂
（2）写出图中个体基因型：Ⅱ₄X^HX^h；Ⅲ₉X^HX^h；Ⅳ₁₂X^HY．
（3）Ⅲ₈和Ⅲ₉再生一个血友病的孩子的概率是$\frac{1}{2}$，再生一个正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）血友病患者群中，性别比例特点是男性患者多于女性患者．

1．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）．下列说法正确的是（　　）

	A．	该病为伴X染色体隐性遗传病		B．	Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为$\frac{1}{4}$
	C．	Ⅱ-5是该病致病基因的携带者		D．	Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩

20．下列对如图所示的两种遗传病的叙述，正确的是（　　）

	A．	甲、乙两病的致病基因都位于X染色体上
	B．	甲、乙两病的致病基因都位于常染色体上
	C．	甲、乙两病都由隐性基因控制
	D．	若图中的两个患者结婚，则其孩子两病兼患的概率为1

19．如图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，现已查明II-1不携带致病基因，据图回答问题：

（1）甲病致病基因是位于常（常/X）染色体上的显（显/隐）遗传病．
（2）乙病致病基因是位于X（常/X）染色体上的隐（显/隐）遗传病．
（3）写出下列个体的基因型：I-2aaX^bY，III-2AaX^bY．
（4）若III-1和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一个女（男/女）孩．
（5）若III-1和III-4婚配，子女中只患有一种病的概率为$\frac{5}{8}$；不患病的概率为$\frac{7}{24}$．

18．现将去胚的大麦种子分别放在赤霉素溶液、放线霉素D（转录抑制剂）溶液以及赤霉素和放线菌素D溶液（两种溶液均为适宜浓度）中培养一段时间后，测定α-淀粉酶的生成情况，实验结果如表．下列叙述与实验不符合的是（　　）

组别		1	2	3	4
处理条件	赤霉素	-	+	-	+
处理条件	放线菌素D	-	-	+	+
α-淀粉酶的生成相对量		1单位	4单位	0.2单位	1.2单位

（注：表中“-”表示不加该物质，“+”表示加入该物质）

	A．	实验前种子去胚的目的是排除干扰
	B．	该实验自变量是赤霉素和放线霉素D的有无
	C．	赤霉素能够抑制种子的萌发
	D．	赤霉素能解除放线霉素D对α-淀粉酶基因表达的抑制作用

17．图甲为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示．图乙是人体性染色体的模式图．

请据图回答下列问题：
（1）仅据图甲的系谱图可知，该遗传病的类型不可能是伴X染色体显性遗传．如果I-2不含致病基因，则该遗传病的类型是常染色体显性遗传．
（2）如果图甲中的Ⅱ-2含有致病基因，则该遗传病的类型是隐性遗传．如果Ⅱ-3已经怀孩子，可以通过基因检测的方法确定该胎儿是否患有图甲所示的遗传病．
（3）如果图甲中遗传病的致病基因位于图乙中的Ⅱ段，且Ⅲ-2不含致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分别可能为X^BY^b、X^bX^b，他们的子女中可能出现的基因型有2种，患病率为50%．

0 128915 128923 128929 128933 128939 128941 128945 128951 128953 128959 128965 128969 128971 128975 128981 128983 128989 128993 128995 128999 129001 129005 129007 129009 129010 129011 129013 129014 129015 129017 129019 129023 129025 129029 129031 129035 129041 129043 129049 129053 129055 129059 129065 129071 129073 129079 129083 129085 129091 129095 129101 129109 170175