Question

19．如图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，现已查明II-1不携带致病基因，据图回答问题：

（1）甲病致病基因是位于常（常/X）染色体上的显（显/隐）遗传病．
（2）乙病致病基因是位于X（常/X）染色体上的隐（显/隐）遗传病．
（3）写出下列个体的基因型：I-2aaX^bY，III-2AaX^bY．
（4）若III-1和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一个女（男/女）孩．
（5）若III-1和III-4婚配，子女中只患有一种病的概率为$\frac{5}{8}$；不患病的概率为$\frac{7}{24}$．

Answer 1

分析 分析系谱图：Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知II-1不携带致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病．
（2）由以上分析可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病．
（3）I-2不含甲病，但患乙病，其基因型为aaX^bY；III-2同时患两种遗传病，其基因型为AaX^bY．
（4）若III-1可能携带乙病致病基因，若其和一个正常男性婚配，后代女孩不会患乙病，但男孩可能会患乙病，因此建议他们生女孩．
（5）若III-1（基因型及概率为aa$\frac{1}{2}$X^BX^b、aa$\frac{1}{2}$X^BX^B）和III-4（基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY）婚配，他们所生子女患甲病的概率为$\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{2}{3}$，患乙病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$，因此只患有一种病的概率为$\frac{2}{3}×（1-\frac{1}{8}）+（1-\frac{2}{3}）×\frac{1}{8}$=$\frac{5}{8}$；不患病的概率为（1-$\frac{2}{3}$）×（1-$\frac{1}{8}$）=$\frac{7}{24}$．
故答案为：
（1）常  显
（2）X   隐
（3）aaX^bY，AaX^bY
（4）女
（5）$\frac{5}{8}$      $\frac{7}{24}$

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图推断这两种遗传病可能的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．