13.人工合成的大肠杆菌puc118质粒中含有lacZ基因外,还含有氨苄青霉素抗性基因.若lacZ基因完整,便可表达出β-半乳糖苷酶,β-半乳糖苷酶能将培养基中含有的IPTG和X-gal水解成蓝色,形成蓝色菌落;若lacZ基因中插入了外源基因,带有puc118质粒的大肠杆菌便不能表达β-半乳糖苷酶,将形成白色菌落.此实验方法可以用于鉴别转基因实验是否获得成功.如图所示是利用基因工程生产胰岛素的示意图,据图回问题. 

(1)获得胰岛素基因有两条途径:一是以mRNA为模板,在逆转录 酶的催化下,合成互补的单链DNA,然后在DNA聚合酶作用下合成cDNA;二是根据胰岛素的氨基酸 序列,推测其DNA的脱氧核苷酸序列,再通过化学方法合成所需基因.采用PCR技术在短时间内能获得较多的目的基因,该技术原理是DNA双链复制.
(2)图中的培养基中除含有大肠杆菌必须营养成分外,还应加入IPTG、X-gal、氨苄青霉素等物质,用以筛选导入了重组质粒的大肠杆菌.
(3)为检验大肠杆菌是否导入质粒及质粒的种类,将经增殖培养的大肠杆菌接种到培养基上.若不形成菌落,说明质粒没有导入;若菌落为白色,说明导入的是重组质粒;若菌落为蓝色,说明导入的是没有目的基因的空质粒.
(4)如果检验发现目的基因被成功导入了受体细胞,但却没有检测到胰岛素,应考虑位于目的基因首端和末端的启动之和终止子是否设计好,并进一步修饰.
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