1.大肠杆菌是寄生于人和动物肠道中的细菌,是一种常用的生物学实验材料,其代谢产物能与染料伊红美蓝反应,使菌落呈黑色.
(1)如表是某公司研发的一种培养大肠杆菌菌群的培养基配方.
 成分含量 
 蛋白胨 10.0g
 乳糖5.0g
 蔗糖5.0g
 K2HPO4 2.0g
 显色剂 0.2g
 琼脂 12.0g
将上述物质溶解后,用蒸馏水定容到1000mL 
根据用途划分,该培养基属于鉴别(填“选择”或“鉴别”)培养基,若要分离能分解尿素的细菌需将培养基中蛋白胨换成尿素,若要鉴定分解尿素的细菌还需将伊红•美蓝换成酚红指示剂.
(2)培养大肠杆菌时,常用的接种方法是平板划线法和稀释涂布平板法.
(3)培养大肠杆菌时,在接种前通常需要检测培养基是否被污染.对于固体培养基应采用的检测方法是将未接种的培养基在适宜的温度下放置适宜的时间,观察培养基上是否有菌落产生.对已使用过的培养基及其培养物必须经过灭菌处理后才能丢弃,以防止培养物的扩散.
(4)现有一升水样,用无菌吸管吸取1mL水样至盛有9mL无菌水的试管中,依次稀释103稀释度.各取0.1mL已稀释103倍的水样分别接种到三个培养基上培养,记录的菌落数分别为55、56、57,则每升原水样中大肠杆菌数为5.6×108
(5)为检测严重污染水体中大肠杆菌数量,将水样适当稀释后,取样涂布在上述平板培养基中,应选择颜色为黑色的菌落进行计数.该方法是通过统计平板上的菌落数来推测样品中的活菌数,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌.
 0  128386  128394  128400  128404  128410  128412  128416  128422  128424  128430  128436  128440  128442  128446  128452  128454  128460  128464  128466  128470  128472  128476  128478  128480  128481  128482  128484  128485  128486  128488  128490  128494  128496  128500  128502  128506  128512  128514  128520  128524  128526  128530  128536  128542  128544  128550  128554  128556  128562  128566  128572  128580  170175 

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