19.将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗,饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力.如图是与植物疫苗制备过程相关的图和表.

表一引物对序列
 引物对A P1  AACTGAAATGTAGCTATC
 P2  TTAAGTCCATTACTCTAG
 引物对B S1  GTCCGACTAGTGGCTGTG
 S2     AGCTGGCGTTTAGCCTCG
表二几种限制酶识别序列及切割位点表
限制酶AluⅠEcoRⅠPstⅠSmaⅠ
切割位点AG↓CTG↓AATTCCTGCA↓GCCC↓GGG
TC↑GACTTAA↑GG↑ACGTCGGG↑CCC
请根据图表回答下列问题.
(1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶,其最主要的特点是耐高温.通过PCR技术扩增目的基因前,需要根据这两个基因的一段已知核苷酸序列来合成引物.
(2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定.表1为根据模板设计的两对引物序列,图2为引物对与模板结合示意图.请判断哪一引物对需采用较高的退火温度?引物对B.
(3)图1步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求?否.
(4)为将外源基因转入马铃薯,图1步骤⑥转基因所用的细菌B通常为农杆菌.
(5)构建重组DNA分子所用的限制性内切酶和DNA连接酶分别作用于图3中的aa 处(填“a”或“b”).
(6)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切.假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断.
①采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切,得到2 种DNA片断.
②采用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切,得到1 种DNA片断.
 0  127058  127066  127072  127076  127082  127084  127088  127094  127096  127102  127108  127112  127114  127118  127124  127126  127132  127136  127138  127142  127144  127148  127150  127152  127153  127154  127156  127157  127158  127160  127162  127166  127168  127172  127174  127178  127184  127186  127192  127196  127198  127202  127208  127214  127216  127222  127226  127228  127234  127238  127244  127252  170175 

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