7.根据人类遗传病的相关知识回答下列问题:
(1)21 三体综合征一般是由于第 21 号染色体数目异常造成的.A 和 a 是位于第 21 号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为 Aaa、AA 和 aa,据此可推断,该患 者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的.
(2)猫叫综合征是第 5 号同源染色体中的 l 条发生部分缺失造成的遗传病.某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为 BB,妻子的基因型为 bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出 基因 b 的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于父亲(填“父亲”或“母亲”).
(3)原发性高血压属于多基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素的影响.
(4)某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行人类某些遗传病的调查,如果要做遗传方式 的调查,应该选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象.该 研究性学习小组共调查了 3500 人,其中男生 1900 人,女生 1600 人,男生红绿色盲 60 人,女生 10人,该校高中学生红绿色盲的基因频率为:$\frac{60+10×2}{1900×1+1600×2}$=1.57%. 请你对此结果(基因频率)进行评价并说明理由该基因频率不准确,因为数据中缺少携带者的具体人数
(5)图1是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是 A 和 a 基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3.一个处于平衡状态 的群体中a基因的频率为q.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为$\frac{q}{3(1+q)}$.根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与 A 基因结合的位置位于①与②之间.
 0  122223  122231  122237  122241  122247  122249  122253  122259  122261  122267  122273  122277  122279  122283  122289  122291  122297  122301  122303  122307  122309  122313  122315  122317  122318  122319  122321  122322  122323  122325  122327  122331  122333  122337  122339  122343  122349  122351  122357  122361  122363  122367  122373  122379  122381  122387  122391  122393  122399  122403  122409  122417  170175 

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