2.2013年7月,中国试管婴儿之母--卢光琇教授与研究伙伴共同宣布全球首批经全基因组测序的PGD/PGS试管婴儿在长沙诞生.新技术的突破意味着通过设计试管婴儿解决部分不孕不育问题的同时,部分肿瘤疾病、遗传性疾病的家族性遗传也将有望避免.
(1)设计试管婴儿时为了提高受孕率,胚胎移植时多采用多胚胎移植,因此需要用促性腺激素处理促进母亲排出更多的卵子.
(2)胚胎发育的卵裂期在透明带(填“透明带”或“放射冠”)内进行.受精卵经72小时体外培养发育成由32细胞左右的桑椹胚,可用于胚胎移植.而胚胎移植属于胚胎工程的常用技术之一,胚胎工程是指对动物的早期胚胎或配子  所进行的多种显微操作和处理技术.还包括体外受精、胚胎分割移植、胚胎干细胞培养等技术.
(3)为了某些需要,需对胚胎的性别进行鉴定.目前最有效最准确的方法是SRY-PCR法,操作的基本程序是:从被测的囊胚中取出几个滋养层(填“滋养层”或“内细胞团”)细胞,提取DNA;然后用位于Y染色体上的性别决定基因(即SRY基因)的一段碱基作引物,以滋养层细胞的DNA为模板进行PCR扩增;最后与SRY特异性探针出现阳性反应者,胚胎为男性.  
(4)设计试管婴儿、克隆人等都是引起人们广泛争论的问题.我国不反对治疗性克隆,即可利用人体细胞核移植等技术治疗人类疾病,在去除卵母细胞的细胞核时,可用微型吸管把位于卵细胞膜和透明带之间的第一极体一并吸出.
1.嗜热土壤芽胞杆菌产生的β-葡萄糖苷酶(BglB)是一种耐热纤维素酶,为使其在工业生产中更好地应用,开展了以下试验:

(1)利用大肠杆菌表达BglB酶PCR扩增bglB基因时,选用嗜热土壤芽孢杆菌基因组DNA作模板.
(2)图1为质粒限制酶酶切图谱.bglB基因不含图中限制酶识别序列,为使PCR扩增的bglB基因重组进该质粒,扩增的bglB基因两端需分别引入NdeⅠ和BamHⅠ不同限制酶的识别序列.
(3)大肠杆菌不能降解纤维素,但转入上述建构好的表达载体后则获得了降解纤维素的能力,这是因为转基因的大肠杆菌分泌出转基因大肠杆菌产生有活性的Bg1B酶.
(4)温度对BglB酶活性的影响据图1、2可知,80℃保温30分钟后,BglB酶会失活;为高效利用BglB酶降解纤维素,反应温度最好控制在B.
A.50℃B.60℃C.70℃D.80℃
(5)利用分子育种技术提高BglB酶的热稳定性,在PCR扩增bglB基因的过程中,加入诱变剂可提高bglB基因的突变率,经过筛选,可获得能表达出热稳定性高的BglB酶的基因.与用诱变剂直接处理嗜热土壤芽胞杆菌相比,上述育种技术获得热稳定性高的BglB酶基因的效率更高,其原因是在PCR过程中AC(多选).
A.仅针对bglB基因进行诱变     B.bglB基因产生了定向突变
C.bglB基因可快速累积突变    D.bglB基因突变不会导致酶的氨基酸数目改变.
 0  120211  120219  120225  120229  120235  120237  120241  120247  120249  120255  120261  120265  120267  120271  120277  120279  120285  120289  120291  120295  120297  120301  120303  120305  120306  120307  120309  120310  120311  120313  120315  120319  120321  120325  120327  120331  120337  120339  120345  120349  120351  120355  120361  120367  120369  120375  120379  120381  120387  120391  120397  120405  170175 

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