2.自然界中的微生物往往是混杂生长的.人们在研究微生物时一般要将它们分离提纯,然后进行数量的测定.下面是有关土壤中分解尿素的细菌分离和计数的实验过程,请回答有关问题.
(1)为分离出土壤中分解尿素的细菌,应该在以尿素作为唯一氮源的培养基进行分离,也可在培养基中加入酚红指示剂对该类微生物进行鉴别.
(2)若取土样2g,应加入45mL的无菌水配制成稀释10倍土壤溶液.因土壤中细菌密度很大,需要不断加以稀释,配制成101~107不同浓度的土壤溶液.将103~107倍的稀释液分别吸取0.1mL加入到固体培养基上,用涂布器将菌液铺平,每个稀释度下至少涂布3个平板.这种接种方法称为稀释涂布平板法.
(3)将接种的培养皿放置在37℃恒温培养箱中培养24h~48h,观察并统计菌落数,结果如表,其中105 倍的稀释比较合适,由此计算出每克土壤中的菌落数为4.96×107个.这种方法测定的菌落数往往比活菌的实际数目低(低).
稀释倍数103105106107
平均菌落数(个)>5002482615
(4)实验分离得到的能够分解尿素的细菌需要临时保藏,需将其接种到试管的固体斜面培养基上,将试管放入4℃的冰箱中保藏.
(5)为了检测其中某种菌对于抗生素的敏感性,取该单菌落适当稀释,接种于固体培养基表面,使其均匀生长,布满平板.将分别含有A、B两种抗生素的滤纸片均匀置于该平板上的不同位置,培养一段时间后,含A的滤纸片周围出现透明圈,说明该致病菌对抗生素A敏感(敏感/不敏感).
 0  119444  119452  119458  119462  119468  119470  119474  119480  119482  119488  119494  119498  119500  119504  119510  119512  119518  119522  119524  119528  119530  119534  119536  119538  119539  119540  119542  119543  119544  119546  119548  119552  119554  119558  119560  119564  119570  119572  119578  119582  119584  119588  119594  119600  119602  119608  119612  119614  119620  119624  119630  119638  170175 

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