11.生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查.以下是甲病和乙病在该地区每万人中的基本情况,以及两种病的某家族遗传系谱图.
有甲病,无乙病
人教
无甲病、有乙病
人数
有甲病、有乙病
人数
无甲病、无乙病
人教
男性28025054465
女性2811724700

请根据所给的材料和所学的知识回答:
(1)控制乙病的基因最可能位于X染色体上.如果该人群中带有乙病基因的杂合体有52人,则人群中乙病的致病基因频率为2.5%.
(2)该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系图,其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用B表示,隐性基因用b表示.
①Ⅲ-3的基因型是AaXBXb/AaXBXb
②以上述判断为基础,如 IV-?是男孩,他患甲病的几率是$\frac{1}{6}$,同时患有甲病和乙病的几率为$\frac{1}{24}$.
(3)下图为该家族中正常人和患者甲病致病基因DNA测序结果,据图分析,患者甲病致病基因突变的原因是图中一个碱基C被替换成T,由此引起的编码的氨基酸种类随改变,导致蛋白质改变,从而引起人患病.

(4)研究发现,该家族有一女患者的甲病致病基因第327密码子处由于单个碱基(C)的缺失,使第326密码子后的编码氨基酸发生改变,导致原有22个氨基酸的肽链末端延长为 32个氨基酸,请解释原因碱基的缺失,导致遗传信息翻译的终止信号延后出现.(2分)
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