14．已知鸡的性别决定方式为ZW型．芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹.这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的.W染色体上没有其相对的基因．当它的等位基因b纯合时.鸡表现为非芦花．要想从子一代就可以根据羽——青夏教育精英家教网——

14．已知鸡的性别决定方式为ZW型（雄性为ZZ，雌性为ZW）．芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，W染色体上没有其相对的基因．当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花．要想从子一代就可以根据羽毛的特征把雌、雄区分开，做到多养母鸡，多产蛋，那么它的亲代基因组合为（　　）

13．图A、B分别为某XY型哺乳动物（2n）雌雄正常个体的部分基因分布图，C、D为异常个体的基因分布图．（注：缺少整条染色体的生殖细胞致死，但个体不致死；不考虑基因间的交叉互换，各类型个体均能进行正常减数分裂．）

有关基因与性状的关系见表．

M	m	N	n	L	l
体大	体小	奔跑快	奔跑慢	花斑	棕色

（1）控制体型大小和奔跑速度的两对基因否（是/否）遵循自由组合定律．
（2）C个体的变异发生在有丝分裂分裂中，D发生的变异类型是染色体结构变异；
（3）具有A、B基因型的雌雄个体交配，得到花斑体色体大奔跑快的个体的概率为$\frac{1}{9}$；得到花斑体色体大奔跑快且能稳定遗传的概率是0．
（4）若只研究常染色体遗传，现B与D个体交配得到子一代表现型及其比例是？请用遗传图解表示．（要求写出配子）
（5）该动物眼色与多种酶参与催化有关．研究发现，h基因能控制正常酶1合成，与正常酶1比较，失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点，如图：

据图推测，h基因突变为H基因时，导致②处突变的原因是发生了碱基对的增添或缺失．
进一步研究发现，失活的酶1相对分子质量明显小于正常酶1，出现此现象的原因可能是蛋白质合成提前终止．

12．图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

（1）FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传．
（2）Ⅱ-3基因型为BbX^aY，Ⅱ-4基因型为BbX^AX^a，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
（3）Ⅲ-8的基因型为BbX^AX^a或BBX^AX^a，Ⅲ-10的基因型为bbX^AY，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$，所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$．
（4）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{202}$．
（5）图2所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程，该过程需要的酶是RNA聚合酶，若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸，其中碱基G和C分别为200个和400个，则该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2700个，图3中核糖体上的碱基配对方式有G-C、A-U、C-G、U-A．
（6）图2中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点？
相同点：具有相同的磷酸基团和含氮碱基（胞嘧啶C）；不同点：五碳糖不同．

（多选）在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是（）

A．21三体综合症的病因可以用乙图表示

B．无籽西瓜形成的原因不可以用乙图表示

C．雄峰形成的原因可以用乙图表示

D．猫叫综合症的病因不可以用甲图表示

11．囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病．正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白．病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染．
（1）在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶等物质．
（2）造成囊性纤维病的根本原因是基因突变．
（3）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是吞噬细胞．
（4）某地区正常人群中有$\frac{1}{22}$的人携带有致病基因．
①该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是$\frac{1}{44}$．
②图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图．Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常；Ⅱ7为囊性纤维病携带者．则：

Ⅱ6和Ⅱ7的后代患囊性纤维病女儿的概率是$\frac{1}{132}$．若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是$\frac{1}{32}$，因此，怀孕后建议进行产前诊断，以防生出患儿．

10．豌豆种子黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性（两对性状的遗传遵循自由组合定律）．现用黄色皱粒与绿色圆粒两个纯系豌豆的亲本杂交得F₁，F₁自交，理论上F₂植株中黄色皱粒纯合子豌豆数量比为（　　）

9．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如下表，表中空白处的基因型应为（　　）

	女性			男性
基因型	X^BX^B	---	X^bX^b	X^BY	X^bY
表现型	正常	正常（携带者）	色盲	正常	色盲

8．如图是某种遗传病的调查结果，相关叙述不正确的是（　　）

	A．	该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传
	B．	若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是$\frac{1}{2}$
	C．	若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子
	D．	若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$

7．已知某种雌雄同体的植物具有A和a、B和b两对等位基因控制两对相对性状，且都是完全显性，但不知这两对等位基因在染色体上的分布情况，现有基因组成均为AaBb的一群个体繁殖产生子代中，表现型的比例最不可能是（　　）

6．科学家在进行遗传病调查时，发现某山村一男性患一种单基因遗传病（由A、a基因控制），该病有明显的家族聚集现象．该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿．家庭中其他成员都正常，请分析回答：
（1）该遗传病属于常染色体显性遗传病．该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是100%．
（2）请根据题意在答卷纸方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图．

（3）若该男性与表现型正常、但其父亲为色盲（由B、b基因控制）的女性婚配，生一个只患一种病的男孩的概率是$\frac{1}{4}$，写出该女子的基因型aaX^BX^b．

0 118434 118442 118448 118452 118458 118460 118464 118470 118472 118478 118484 118488 118490 118494 118500 118502 118508 118512 118514 118518 118520 118524 118526 118528 118529 118530 118532 118533 118534 118536 118538 118542 118544 118548 118550 118554 118560 118562 118568 118572 118574 118578 118584 118590 118592 118598 118602 118604 118610 118614 118620 118628 170175