题目内容
11.囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病.正常基因位于人的第7号染色体上,决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白.病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常,导致消化液分泌受阻,支气管中黏液增多,细菌在肺部大量生长繁殖,患者常常在幼年时期死于感染.(1)在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中,需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶 等物质.
(2)造成囊性纤维病的根本原因是基因突变.
(3)患者感染致病菌后,最初识别并处理细菌的免疫细胞是吞噬细胞.
(4)某地区正常人群中有$\frac{1}{22}$的人携带有致病基因.
①该地区正常人群中,囊性纤维病基因的频率是$\frac{1}{44}$.
②图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图.Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常;Ⅱ7为囊性纤维病携带者.则:
Ⅱ6和Ⅱ7的后代患囊性纤维病女儿的概率是$\frac{1}{132}$.若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一个孩子,同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是$\frac{1}{32}$,因此,怀孕后建议进行产前诊断,以防生出患儿.
分析 分析系谱图:Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常,但他们有一个患病的女儿(Ⅲ-8),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,因此该病属于常染色体隐性遗传病(用A、a表示),则Ⅱ-5和Ⅲ-8的基因型均为aa,而Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型均为Aa.
解答 解:(1)核糖体上合成CFTR蛋白质的过程称为翻译,翻译过程需要酶、原料(游离的氨基酸)、能量ATP、模板(mRNA)及转运工具(tRNA)等物质.
(2)造成囊性纤维病的根本原因是基因突变.
(3)患儿感染致病菌后,最初识别并处理细菌的免疫细胞是吞噬细胞,它可在非特异免疫中起作用,也可知特异性免疫中对抗原进行摄取、处理,再呈递给T细胞等.
(4)①由正常人群中有$\frac{1}{22}$携带有致病基因,可知该地区正常人群中,囊性纤维病基因的频率=$\frac{1}{22}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{44}$.
②由以上分析可知该病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-6的基因型及比例为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,Ⅱ-7为Aa的概率为$\frac{1}{22}$,所以Ⅱ-6与Ⅱ-7婚配后代患该病的概率=$\frac{2}{3}×\frac{1}{22}×\frac{1}{4}=\frac{1}{132}$.Ⅱ-3(Aa)和Ⅱ-4(Aa)的子女患囊性纤维病的概率=$\frac{1}{4}$;Ⅱ-3的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常,可知其母亲为色盲基因的携带者,则Ⅱ-3携带色盲基因的频率为$\frac{1}{2}$,所以其与Ⅱ-4婚配,后代患色盲的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$;因此Ⅱ-3和Ⅱ-4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率=$\frac{1}{4}×\frac{1}{8}=\frac{1}{32}$.因此,怀孕时建议进行产前诊断,以防生出患儿.
故答案为:
(1)mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶
(2)基因突变
(3)吞噬细胞
(4)①$\frac{1}{44}$ ②$\frac{1}{132}$ $\frac{1}{32}$ 产前诊断
点评 本题结合系谱图,考查基因的自由组合定律、遗传信息的转录和翻译、基因突变和人类遗传病等知识,要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件和产物;识记基因突变的概念;掌握人类遗传病的特点,能根据系谱图判断遗传方式及相应个体的基因型,再计算概率.
| 外貌特征 亲本 | 羽色 | 肤色 | 喙色 |
| 连城白鸭 | 白色 | 白色 | 黑色 |
| 白改鸭 | 白色 | 白色 | 橙黄色 |
(2)假设控制黑色素合成的基因用B、b表示,(B基因控制黑色素的合成),但另一对等位基因R、r会影响B基因的表达:促进、抑制,它们与鸭羽毛颜色的关系如图所示.根据图示和上述杂交实验中F1和F2的表现型及其比例,推测两亲本鸭羽毛颜色的基因型为BBrr×bbRR.
(3)研究发现F2中黑羽:灰羽=1:2;再研究发现,将F1灰羽鸭与基因型为bbRR的白羽鸭进行杂交,观察统计杂交结果:杂交子代表现型及其比例为黑羽:灰羽:白羽=1:1:2,可推测当B基因、R基因同时存在时,其中一个基因有累加效应(用文字描述):BbRr表现为灰色,BbRR表现为黑色.
| A. | 乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 | |
| B. | Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb | |
| C. | 如果Ⅳ6是女孩,且为乙病的患者,说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变 | |
| D. | 若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因,提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4 |
| A. | 该果蝇中存在两对基因显性纯合致死现象 | |
| B. | 只有决定翅形的基因位于X染色体上 | |
| C. | 子代圆眼残翅雌果蝇中纯合子占$\frac{1}{3}$ | |
| D. | 子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为bbXAXA和bbXAXa |
| A. | 亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr | B. | F1雄果蝇的白眼基因来自亲本雌蝇 | ||
| C. | F1长翅红眼雌果蝇中纯合子占$\frac{1}{2}$ | D. | F1出现长翅雄果蝇的概率为$\frac{3}{8}$ |