16．下列为某家族白化病的遗传系谱图.请据图回答(相关的遗传基因用A.a表示)(1)白化病的基因位于常染色体上.是隐性基因．(2)第一代双亲1号的基因型是Aa.2号的基因型是Aa．(3)5号的基因型是——青夏教育精英家教网——

16．下列为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱图，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）白化病的基因位于常（常、X）染色体上，是隐（显、隐）性基因．
（2）第一代双亲1号的基因型是Aa，2号的基因型是Aa．
（3）5号的基因型是aa，其表现型为白化病．
（4）Ⅱ₆和Ⅱ₇若再生第二胎，患病的可能性为$\frac{1}{3}$．Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₁结婚（近亲结婚），他们的后代患病的可能性为$\frac{1}{6}$．

如图是具有两种遗传病的家系图，甲、乙两病分别由位于两对同源染色体上的A/a、B/b控制．若Ⅱ-7为纯合子，则下列叙述错误的是（　　）

	A．	甲病是常染色体显性遗传，乙病是常染色体隐性遗传
	B．	Ⅱ-5的基因型是aaBb或aaBB
	C．	Ⅱ-3与Ⅱ-4生下健康孩子的概率是$\frac{1}{4}$
	D．	Ⅲ-10是纯合子的概率是$\frac{1}{3}$

14．燕麦的纯合黑颖植株和纯合白颖植株杂交，F₁全是黑颖，F₁自交得F₂，F₂有黑颖和白颖2种表现型，且比值为15：1．请回答：
（1）黑颖、白颖由2对等位基因决定，这些基因通过控制酶的合成来影响色素代谢，其遗传符合孟德尔的自由组合定律．
（2）F₁黑颖产生的雌、雄配子均有4 种类型．若用白颖与F₁黑颖杂交，杂交后代的表现型及比值为黑颖：白颖=3：1．
（3）在F₂中，黑颖有8种基因型，黑颖中与亲本基因型相同的占$\frac{1}{15}$．

某种鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因B、b和C、c控制．现以红眼黄体该种鱼和黑眼黑体该种鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同．实验结果如图所示．请回答：
（1）控制这种鱼的眼球颜色和体表颜色的两对等位基因分别位于常、常（填“常”、“X”、“Y”或“X”和“Y”）染色体上，判断依据是红眼黄体该种鱼和黑眼黑体该种鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同．
（2）在这种鱼体表颜色性状中，显性性状是黄体（或黄色）．亲本中的红眼黄体鱼的基因型是bbCC．
（3）已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律，理论上F₂还应该出现红眼黑体性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为bbcc的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状．
（4）为验证（3）中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F₂中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例．只要其中有一个杂交组合的后代全部为红眼黄体，则该推测成立．

12．下列有关遗传、变异和育种的叙述，正确的是（　　）

	A．	图1中，酶A为解旋酶，a、b、c合成完毕后为同一种肽链
	B．	图2中的遗传病很可能为伴X染色体隐性遗传病，该病在人群中的特点是男性患者多于女性
	C．	图3中，a过程的原理是基因重组，且需要通过逐代自交来提高纯合率
	D．	图3中，b表示花药离体培养，c表示用秋水仙素处理萌发的种子

11．在果汁中加入果胶酶的目的是（　　）

	A．	使榨取果汁变得更容易，并使果汁澄清
	B．	增加果汁的粘稠度
	C．	增加果汁的营养成分
	D．	分解纤维素

10．小鼠的皮毛颜色由常染色体的两对基因控制，两对等位基因分别位于两对同源染色体上．毛色表现型与基因型之间的对应关系如表1．
表1

表现型	灰色	黑色	白色
基因型	A_B_	A_bb	aa_

选取三只不同颜色的纯合小鼠（甲-灰鼠，乙-白鼠，丙-黑鼠）进行杂交，结果如表2：
表2

	亲本组合	F₁	F₂
实验一	甲×乙	全为灰鼠	9灰鼠：3黑鼠：4白鼠
实验二	乙×丙	全为黑鼠	3黑鼠：1白鼠

（1）两对基因（A/a和B/b）的遗传遵循基因的自由组合定律．小鼠乙的基因型为aabb．
（2）实验一的F₂代中白鼠共有3种基因型，灰鼠中纯合子占的比例为$\frac{1}{9}$．
（3）实验二的F₂代中黑鼠的基因型及比例为AAbb：Aabb=1：2．

9．番茄紫茎（A）对绿茎（a）是显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）是显性，这两对性状独立遗传：
（1）基因型为AaBb的番茄自交，在形成配子时，等位基因A与a的分开时期是减数第一次分裂后期，F₁中能稳定遗传的个体占$\frac{1}{4}$，不能稳定遗传的个体占$\frac{3}{4}$，F₁中基因型为AABb的几率是$\frac{1}{8}$．
（2）在番茄地里发现一株异常番茄，具有较高的观赏价值，采用植物组织培养方法可获得大量稳定遗传的幼苗．

8．如图为某家系遗传系谱图，甲、乙两病均为单基因遗传病．有关说法错误的是（　　）

	A．	甲、乙两种病都不可能是伴性遗传病
	B．	甲、乙两病的致病基因不可能位于同一条染色体上
	C．	个体6是纯合子的概率为$\frac{1}{9}$
	D．	个体8与个体10婚配，生育正常女孩的概率为$\frac{1}{8}$

7．人群中会出现性染色体为XYY的男性（可育）．如图为某家系卷发与直发（由一对等位基因B、b控制）的遗传图谱，图中6号为XYY男性．

（1）卷发与直发基因位于常染色体，2号控制头发形态的基因型是Bb，II中同时出现卷发、微卷、直发的现象在遗传学上称为性状分离．
（2）6号个体染色体异常的原因是2号形成配子过程，减数第二次分裂出错，两条Y染色体进入同一个精子中，6号与一个头发微卷女性婚配，生育一个卷发染色体正常女孩的概率是$\frac{1}{12}$．
（3）已知卷发基因引起毛囊分泌管道产生不同程度的弯曲，角蛋白所含氨基酸之间通过二硫键形成特殊的空间结构，从而导致头发弯曲．头发拉直的过程中，借助还原剂和氧化剂重新构建形态，该过程中角蛋白的氨基酸排列顺序否（是/否）发生改变．

0 118394 118402 118408 118412 118418 118420 118424 118430 118432 118438 118444 118448 118450 118454 118460 118462 118468 118472 118474 118478 118480 118484 118486 118488 118489 118490 118492 118493 118494 118496 118498 118502 118504 118508 118510 118514 118520 118522 118528 118532 118534 118538 118544 118550 118552 118558 118562 118564 118570 118574 118580 118588 170175