6．豌豆子叶的黄色为显性.圆粒种子为显性．让亲本为纯种的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交.分析如下问题:(1)F1的基因型为YyRr.表现型为黄色圆粒．(2)F1自交得F2.F2中基因型有9种.表现型有——青夏教育精英家教网——

6．豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性．让亲本为纯种的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，分析如下问题：

（1）F₁的基因型为YyRr，表现型为黄色圆粒．
（2）F₁自交得F₂，F₂中基因型有9种，表现型有4种．
（3）若两亲本豌豆杂交的F₁表型如下图．则亲本的基因型是：YyRr和yyRr．

5．大蒜是一种世界性的重要蔬菜和调味品，其绝大多数品种丧失了有性生殖能力．研究人员成功地使目前无法进行有性繁殖的大蒜植株恢复了有性繁殖能力，这一成果为大蒜进行遗传学育种研究开辟了道路．请分析回答下列问题：
假设：红皮（A）对白皮（a）为显性；抗病（B）对不抗病（b）为显性．（两对等位基因分别位于两对同源染色体上）
（1）现以双杂合红皮抗病大蒜为亲本进行自交，以获取白皮抗病大蒜．推断其自交后代发育成熟，表现型有4种，基因型有9种；其中能稳定遗传的白皮抗病大蒜的基因型是aaBB，所占的比例为$\frac{1}{16}$．
（2）上面假设是否正确？请你就大蒜的红皮和白皮设计实验探究其显隐性关系．
①实验方案：（用遗传图解表示）

②结果预测及结论：如果F₁蒜皮颜色均为红色，则红色为显性性状，白色为隐性性状，即假设正确；如果F₁蒜皮颜色均为白色，则白色为显性性状，红色为隐性性状，即假设不正确．

4．已知与人类地中海贫血有关的基因有A⁺、A、a，其中A为正常基因．A⁺、a为地中海贫血基因．A⁺对A、a为显性，A对a为显性．根据遗传系谱图分析，下列说法错误的是（　　）

	A．	1与2可能都携带A基因
	B．	遗传系谱图中至少有8个人含有a基因
	C．	两个地中海贫血症患者结婚，后代发病率最低为$\frac{1}{2}$
	D．	7与8婚配，后代患地中海贫血症的可能性为$\frac{1}{6}$

3．CMT1腓骨肌萎缩症（由基因A、a控制）是一种最常见的外周神经退行性遗传病．有一种鱼鳞病（有基因B、b控制）是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的．为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲乙两个典型家庭的遗传系谱图如图1；已知乙家庭中的Ⅰ-3不携带鱼鳞病致病基因．请回答：

（1）请你判断CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为常染色体隐性遗传；鱼鳞病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
（2）推断可知：Ⅰ-2的基因型为AaX^BX^b；二孩政策全面放开，Ⅱ-2和Ⅱ-3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为$\frac{9}{16}$．
（3）已知腓骨肌萎缩症群体发病率为$\frac{1}{2500}$，则Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个正常孩子的概率为$\frac{133}{153}$．若Ⅱ-5与Ⅱ-6婚后想生一个男孩，则他们出生正常男孩的概率为$\frac{38}{51}$．

2．图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图1．

（1）据图1分析：
①多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加（或成年人随着年龄增加发病人数急剧上升．
②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体变异遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了．
③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释．母亲减数分裂正常，形成X^b卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，形成X^BY精子；X^BY精子与X^b卵细胞结合形成X^BX^bY的受精卵
（2）图2中甲病为常染色体显性遗传病．假设Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病为伴X染色体隐性遗传病．若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为$\frac{17}{24}$．
（3）目前已发现的人类遗传病有数千种，预防遗传病发生的最简单有效的方法是禁止近亲结婚．如果进行染色体分析，通常选用处于有丝分裂中期（时期）的细胞．

1．大多数鸡种（如仙居鸡、狼山鸡）的皮肤都是黄色的，但江西泰和乌鸡的皮肤却是黑色的，令人惊奇．已知皮肤中的黑色素由常染色体上B基因决定，而Z染色体上的显性基因D能抑制黑色素基因B的表现．现有纯合的仙居鸡、狼山鸡和泰和鸡若干，让泰和鸡分别和仙居鸡、狼山鸡交配，结果如表所示：

		亲本：泰和鸡♂		亲本：泰和鸡♀
		亲本：仙居鸡♀	亲本：狼山鸡♀	亲本：仙居鸡♂	亲本：狼山鸡♂
♀F₁	黄色皮肤			400
♀F₁	黑色皮肤	395	444		434
♂F₁	黄色皮肤	380		387
♂F₁	黑色皮肤		439		448

（1）为提高经济效益，某蛋用乌鸡养殖场的老板希望在鸡刚孵出时，就能够通过肤色直接挑出雌鸡，则该老板可以使用雌性仙居鸡和雄性泰和鸡作为亲本．
（2）亲本中泰和鸡的基因型为BBZ^dZ^d、BBZ^dW，亲本中狼山鸡的基因型为bbZ^dZ^d、bbZ^dW．
（3）为进一步判断仙居鸡的基因型，可将雌性仙居鸡和雄性狼山鸡交配，观察F₁中雌性的肤色．上面三空分别填A．．
A．雌雄雌 B．雄雌雌 C．雌雄雄 D．雄雌雄
（4）将泰和鸡和狼山鸡的F₁代随机交配得到F₂，则F₂中鸡的皮肤颜色及其比例为黑色：黄色=3：1（黑色♀：黑色♂：黄色♀：黄色♂=3：3：1：1）．

某校研究性学习小组调查并绘制出患有甲乙两种遗传病的系谱图（如图），甲病基因用B或b表示，乙病基因用D或d表示．已知Ⅱ-3不携带甲病基因，且两对基因独立遗传．下列有关叙述错误的是（　　）

	A．	甲、乙病的遗传方式分别是伴X染色体隐性、常染色体隐性
	B．	这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律
	C．	Ⅲ-7个体的基因型是DDX^bY或DdX^bY
	D．	若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，所生子女只患乙病的概率是$\frac{5}{12}$

19．图为某家族的遗传系谱图，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，与甲病相关的基因为B、b，与乙病相关的基因为D、d．据图回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，乙病的遗传方式是常染色体显性遗传．
（2）Ⅱ₅的基因型为DdX^bY，Ⅲ₂为纯合子的概率为$\frac{1}{2}$．
（3）若Ⅲ₄与Ⅲ₅婚配，其后代患病的概率为$\frac{1}{2}$．
（4）已知某地区人群中基因d的频率为90%，Ⅲ₆和该地区表现型与其相同的一女子婚配，则他们生下正常孩子的概率为$\frac{3}{19}$．

18．腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病，其遗传方式可能有多种情况．下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱，其中Ⅲ₈与Ⅲ₉为异卵双生、Ⅲ₁₁与Ⅲ₁₂为同卵双生．请分析回答：

（1）若Ⅱ₃不携带该病的致病基因，则该病的遗传方式为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传，若Ⅲ₈也是女孩，则其患病概率为$\frac{1}{2}$．
（2）若Ⅱ₃携带该病的致病基因，同时发现Ⅰ₁携带红绿色盲基因，除Ⅲ₈未知外，家族中其他成员色觉均正常．则：
①Ⅲ₉携带红绿色盲基因的概率为$\frac{1}{4}$．
②若Ⅲ₁₁和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩，则Ⅲ₁₂和正常男子婚配，生一个色觉正常孩子的概率为$\frac{3}{4}$．
③若Ⅲ₈是男孩，则其两病兼患的概率为$\frac{1}{8}$．
（3）腓骨肌萎缩症不属于（“属于”或“不属于”）多基因遗传病，理由是多基因遗传病是由多对基因和环境因素共同控制的．

17．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病（基因为A、a）致病基因的携带者．下图为岛上某家族的遗传系谱图，该家族除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病．下列叙述错误的是（　　）

	A．	乙病为血友病，甲病为常染色体隐性遗传病
	B．	II-6的基因型为AaX^BX^b，III-13的基因型为aaX^bX^b
	C．	若III-11与III-13婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为$\frac{2}{3}$
	D．	III-11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为11%

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