Question

18．腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病，其遗传方式可能有多种情况．下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱，其中Ⅲ₈与Ⅲ₉为异卵双生、Ⅲ₁₁与Ⅲ₁₂为同卵双生．请分析回答：

（1）若Ⅱ₃不携带该病的致病基因，则该病的遗传方式为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传，若Ⅲ₈也是女孩，则其患病概率为$\frac{1}{2}$．
（2）若Ⅱ₃携带该病的致病基因，同时发现Ⅰ₁携带红绿色盲基因，除Ⅲ₈未知外，家族中其他成员色觉均正常．则：
①Ⅲ₉携带红绿色盲基因的概率为$\frac{1}{4}$．
②若Ⅲ₁₁和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩，则Ⅲ₁₂和正常男子婚配，生一个色觉正常孩子的概率为$\frac{3}{4}$．
③若Ⅲ₈是男孩，则其两病兼患的概率为$\frac{1}{8}$．
（3）腓骨肌萎缩症不属于（“属于”或“不属于”）多基因遗传病，理由是多基因遗传病是由多对基因和环境因素共同控制的．

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：（1）若Ⅱ₃不携带该病的致病基因，则该病不可能为隐性遗传病，由于有女患者，也不可能为伴Y染色体遗传病，因此该病可能为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传；若Ⅲ₈也是女孩，无论是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病，其患病概率均为$\frac{1}{2}$．
（2）若Ⅱ₃携带该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示）；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），Ⅰ₁携带红绿色盲基因，则其基因型为X^BX^b，且除Ⅲ₈未知外，家族中其他成员色觉均正常．则：
①Ⅰ₁的基因型为X^BX^b，则Ⅱ₄携带色盲基因的概率为$\frac{1}{2}$，Ⅲ₉携带红绿色盲基因的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
②若Ⅲ₁₁和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩，则Ⅲ₁₁的基因型为X^BX^b，Ⅲ₁₁与Ⅲ₁₂为同卵双生，她们的基因型相同，因此Ⅲ₁₂的基因型也为X^BX^b，其和正常男子（X^BY）婚配，生一个色觉正常孩子的概率为$\frac{3}{4}$．
③Ⅱ₄携带色盲基因的概率为$\frac{1}{2}$，若Ⅲ₈是男孩，则其患色盲的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$；若Ⅱ₃携带该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ₃的基因型为Aa，Ⅱ₄的基因型为aa，其后代患该病的概率为$\frac{1}{2}$．因此，Ⅲ₈两病兼患的概率为$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．
（3）多基因遗传病是由多对基因和环境因素共同控制的，因此腓骨肌萎缩症不属于多基因遗传病．
故答案为：
（1）常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传     $\frac{1}{2}$
（2）①$\frac{1}{4}$  ②$\frac{3}{4}$  ③$\frac{1}{8}$
（3）不属于  多基因遗传病是由多对基因和环境因素共同控制的

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据图中信息及题干信息判断该遗传病可能的遗传方式及相关个体的基因型，并能据此进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．