16.包埋法是制备固定化酶的一种方法,其作用原理如图所示.该方法固定化的酶可能是( )

| A. | 碱性蛋白酶 | B. | 脂肪酶 | C. | α-淀粉酶 | D. | 天冬氨酸酶 |
15.如图为人体神经系统的部分示意图,据图分析下列说法正确的是( )

| A. | 如果①处受损则人体不能产生相应感觉,但是能够对图中刺激作出反应 | |
| B. | 脊髓缩手反射中枢受损时,刺激图中③处仍可产生正常的反射活动 | |
| C. | 神经冲动在反射弧上的单向传递取决于轴突的结构和功能特点 | |
| D. | 被针刺后缩手和害怕被针刺而缩手都是需要大脑皮层参与的非条件反射 |
14.人类中,基因D是耳蜗正常所必需的,基因E是听神经正常所必需的,如果双亲的基因型都是DdEe,则后代是先天性聋哑的可能性是( )
| A. | $\frac{7}{16}$ | B. | $\frac{3}{16}$ | C. | $\frac{1}{16}$ | D. | $\frac{1}{2}$ |
13.种皮圆滑豌豆和皱缩豌豆杂交,F1全是圆滑,F2中皱缩的有1815株,圆滑的有( )
| A. | 925株 | B. | 5445株 | C. | 3702株 | D. | 1815株 |
11.某雌雄异株的植物(2N=16),红花与白花相对性状由常染色体上的一对等位基因控制(相关基因用A与a表示),宽叶与窄叶相对性状由X染色体上的基因控制(相关基因用B与b表示).研究表明:含XB或Xb的雌雄配子中有一种配子无受精能力.现将表现型相同的一对亲本杂交得F1(亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株),F1表现型及比例如表:
(1)杂交亲本的基因型分别是(♀)AaXBXb、(♂)AaXBY,无受精能力的配子是XB的卵细胞.
(2)F1中纯合的红花窄叶植株产生的配子基因型共有2种,比例是1:1(仅写出比例即可).
(3)将F1白花窄叶雄株的花粉随机授于F1红花宽叶雌株得到F2,F2中雄株的表现型是红花窄叶和白花窄叶,相应的比例是2:1.
| 红花宽叶 | 白花宽叶 | 红花窄叶 | 白花窄叶 | |
| 雌株 | $\frac{3}{4}$ | $\frac{1}{4}$ | 0 | 0 |
| 雄株 | 0 | 0 | $\frac{3}{4}$ | $\frac{1}{4}$ |
(2)F1中纯合的红花窄叶植株产生的配子基因型共有2种,比例是1:1(仅写出比例即可).
(3)将F1白花窄叶雄株的花粉随机授于F1红花宽叶雌株得到F2,F2中雄株的表现型是红花窄叶和白花窄叶,相应的比例是2:1.
10.如图为某动物体内神经调节的部分结构示意图,d处为组织液,若刺激神经元甲,则在神经元丙上可检测到动作电位.据图判断下列叙述正确的是( )

| A. | 图示结构中可见2个突触和3个突触小体 | |
| B. | 给予b处适宜刺激,电表指针只发生一次偏转 | |
| C. | 刺激c处,可验证兴奋在神经纤维上的传导方向 | |
| D. | 兴奋由d→e,发生“电信号→化学信号→电信号”的转化 |
8.
小鼠的毛色由-对等位基因A,a控制,尾巴形状由另一对等位基因B、b控制,研究人员将一只黑色弯曲尾雄鼠与一只黑毛正常雌鼠进行多次杂交,其子代的表现型及比例统计如下表,请回答:
(1)小鼠控制毛色的基因位于常染色体上,正常尾相对于弯曲尾为
隐性,这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律,原因是控制这两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上.
(2)上表中母本的基因型是AaXbXb.F1代黑毛弯曲尾雌鼠的基因型有两种,这些个体中杂合子所占的比例为100%.
(3)科学家将一个DNA片段导人到F1代弯毛雌鼠的体细胞中,通过克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠.该DNA片段本身不控制具体的性状,但在小鼠体内要抑制B基因的表达,而对b基因的表达无影响.为确定该DNA片段的插入点是如图所示甲、乙、丙、丁中的哪个位置,可让该基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄鼠杂交,并统计子代的表现型及比例(注:若小鼠的受精卵无控制尾形的基因,将导致胚胎致死;不考虑交叉互换).
①若子代正常尾:弯曲尾=1:1,且雌雄比例为1:1,则该DNA片段的插入点在甲位置.
②若子代全为正常尾,且雌雄比例为1:1,则该DNA片段的插入点在乙位置.
③若子代正常尾:弯曲尾=3:1,且雌雄比例为1:1,则该DNA片段的插入点在丙位置.
④若子代全为正常尾且雌雄比例为2:1,则该DNA片段的插入点在丁位置.
0 117841 117849 117855 117859 117865 117867 117871 117877 117879 117885 117891 117895 117897 117901 117907 117909 117915 117919 117921 117925 117927 117931 117933 117935 117936 117937 117939 117940 117941 117943 117945 117949 117951 117955 117957 117961 117967 117969 117975 117979 117981 117985 117991 117997 117999 118005 118009 118011 118017 118021 118027 118035 170175
| 父本 | 母本 | F1代雄性(♂) | F1代雌性(♀) | ||
| 黑毛 弯曲尾 | 黑毛 正常尾 | 黑毛正常尾 | 白毛正常尾 | 黑毛弯曲尾 | 白毛弯曲尾 |
| 45 | 14 | 44 | 15 | ||
隐性,这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律,原因是控制这两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上.
(2)上表中母本的基因型是AaXbXb.F1代黑毛弯曲尾雌鼠的基因型有两种,这些个体中杂合子所占的比例为100%.
(3)科学家将一个DNA片段导人到F1代弯毛雌鼠的体细胞中,通过克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠.该DNA片段本身不控制具体的性状,但在小鼠体内要抑制B基因的表达,而对b基因的表达无影响.为确定该DNA片段的插入点是如图所示甲、乙、丙、丁中的哪个位置,可让该基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄鼠杂交,并统计子代的表现型及比例(注:若小鼠的受精卵无控制尾形的基因,将导致胚胎致死;不考虑交叉互换).
①若子代正常尾:弯曲尾=1:1,且雌雄比例为1:1,则该DNA片段的插入点在甲位置.
②若子代全为正常尾,且雌雄比例为1:1,则该DNA片段的插入点在乙位置.
③若子代正常尾:弯曲尾=3:1,且雌雄比例为1:1,则该DNA片段的插入点在丙位置.
④若子代全为正常尾且雌雄比例为2:1,则该DNA片段的插入点在丁位置.