18．下列有关种群、群落、生态系统的叙述，错误的是（ ）
| A． | 生态系统必须不断地从外界输入能量才能维持其正常功能 | |
| B． | 若某种甲虫通过分解土壤中的落叶获得养分，可推测该甲虫属于次级生产者 | |
| C． | 自然界中种群的数量受气候、食物、行为调节等外源性调节因素的影响 | |
| D． | 植物种类在水平方向上的不均匀分布体现了群落的水平结构 |
17．
T淋巴细胞白血病患者的T淋巴细胞的生理功能低下甚至丧失．放射线可引起DNA损伤，若DNA损伤不能得到有效修复，还会引发细胞凋亡．研究小组对患者的T淋巴细胞用不同放射剂量处理相同时间后的检测结果如图所示．以下相关叙述，错误的是（ ）
T淋巴细胞白血病患者的T淋巴细胞的生理功能低下甚至丧失．放射线可引起DNA损伤，若DNA损伤不能得到有效修复，还会引发细胞凋亡．研究小组对患者的T淋巴细胞用不同放射剂量处理相同时间后的检测结果如图所示．以下相关叙述，错误的是（ ）| A． | T淋巴细胞白血病患者的免疫系统功能减退 | |
| B． | 启动凋亡程序的细胞既可以转录也可以翻译 | |
| C． | 低于1.0 Gy放射剂量引起的DNA损伤可以修复 | |
| D． | 据图可知，随着实验时间的延长，凋亡细胞百分率越来越大 |
16．如图表示该细胞癌变过程中部分染色体上发生的基因突变．以下叙述，错误的是（ ）
| A． | 细胞的表面积与体积之比太小，不利于其表面与外界进行物质交换 | |
| B． | 癌细胞最重要的特点是有无限增殖的能力，并易在组织间转移伸长（长度上增加的百分比） | |
| C． | 该细胞癌变的发生是多个基因突变累积的结果，与癌变有关的基因互为等位基因 | |
| D． | 癌细胞表面嵌有抗原-MHC复合体，能够被活化的细胞毒性T淋巴细胞识别 |
15．下列关于细胞结构与功能的叙述，正确的是（ ）
| A． | 甘油进入红细胞的速率取决于细胞膜上载体的数量 | |
| B． | 脂质中的磷脂是构成细胞膜的重要物质，所有活细胞都含有磷脂 | |
| C． | 乙酰胆碱可使肌肉细胞膜上通道蛋白打开而进入细胞 | |
| D． | 胰高血糖素可使人血细胞释放葡萄糖，从而升高血糖 |
14．如图为动物淋巴细胞培养的系列实验，依据所示的实验结果，下列推测最合理的是（ ）
| A． | 小鼠体内的淋巴细胞，只有被淋巴细胞刺激后后才会增殖 | |
| B． | 单独培养时，淋巴细胞产生的抗体抑制了自身的增殖 | |
| C． | 混台培养供体和受体的淋巴细胞，若淋巴细胞增殖水平低，则器官移植时不易引起免疫排斥 | |
| D． | 混合培养时，若将来自D品系小鼠的淋巴绷胞用射线照射使其失去增殖能力，则来自K品系小鼠的淋巴细胞也不增殖 |
13．
胰岛细胞的内分泌活动的协调有利于维持血糖平衡．
（1）支配胰岛细胞的交感神经兴奋时，其末梢释放的去甲肾上腺素促进胰岛A细胞的分泌，却抑制胰岛B细胞的分泌，原因是胰岛A、B细胞与去甲肾上腺素结合的受体不同．
（2）胰岛素可通过作用于下丘脑神经元抑制胰高血糖素的分泌，验证此现象的实验思路是：将大鼠随机分成两组，一组在其下丘脑神经元周围施加适量的胰岛素溶液，另一组施加等体积生理盐水，测定并比较施加试剂前后血液中胰高血糖素的浓度．为使实验结果更明显，实验过程中应将血糖维持在比正常浓度稍低（填“稍高”或“稍低”）的水平．
（3）用高浓度的糖溶液饲喂一只动物后，每隔30min检测其血糖浓度，结果见表．请在坐标图上绘制血糖浓度变化的曲线图，并根据血糖浓度变化在同一坐标图上画出胰岛素浓度变化趋势的曲线图．
（4）胰岛B细胞含有与某病毒相似的抗原，若人体感染该病毒，自身免疫系统在消灭病毒时可破坏胰岛B细胞，引起Ⅰ型糖尿病，该病可通过注射胰岛素治疗．用基因工程技术生产胰岛素的主要步骤：获取胰岛素A、B链基因，构建含目的基因的表达载体，将其导入感受态的大肠杆菌，筛选可稳定表达的菌株．
胰岛细胞的内分泌活动的协调有利于维持血糖平衡．（1）支配胰岛细胞的交感神经兴奋时，其末梢释放的去甲肾上腺素促进胰岛A细胞的分泌，却抑制胰岛B细胞的分泌，原因是胰岛A、B细胞与去甲肾上腺素结合的受体不同．
（2）胰岛素可通过作用于下丘脑神经元抑制胰高血糖素的分泌，验证此现象的实验思路是：将大鼠随机分成两组，一组在其下丘脑神经元周围施加适量的胰岛素溶液，另一组施加等体积生理盐水，测定并比较施加试剂前后血液中胰高血糖素的浓度．为使实验结果更明显，实验过程中应将血糖维持在比正常浓度稍低（填“稍高”或“稍低”）的水平．
（3）用高浓度的糖溶液饲喂一只动物后，每隔30min检测其血糖浓度，结果见表．请在坐标图上绘制血糖浓度变化的曲线图，并根据血糖浓度变化在同一坐标图上画出胰岛素浓度变化趋势的曲线图．
| 时间/min | 0 | 30 | 60 | 90 | 120 | 150 |
| 血糖浓度/mg•mL-1 | 0.75 | 1.25 | 1.10 | 0.90 | 0.75 | 0.75 |
12．图是某校学生根据调査结果绘制的半乳糖血症的家系图（显、隐性基因用A、a表示），调查中同时发现仅Ⅱ4患有红绿色盲（基因用b表示）．下列分析正确的是（ ）
| A． | 半乳糖血症是常染色体隐性遗传病 | |
| B． | Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为$\frac{1}{4}$ | |
| C． | Ⅲ9的基因型为AAXBY或AaXBY | |
| D． | 若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{3}{8}$ |
11．基因工程
表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点，图1、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点．
（1）若图2中目的基因D是人的α-抗胰蛋白酶的基因，现在要培养乳汁中含α-抗胰蛋白酶的羊，研究者需将该基因通过显微注射（方法）注入到羊的受精卵中，则发育成的羊有可能分泌含α-抗胰蛋白酶的乳汁．
这一过程涉及到以下哪些过程ABD．
A．DNA自我复制1B．DNA以其一条链为模板合成RNA
C．RNA自我复制1D．按照RNA上密码子的排列顺序合成蛋白质
（2）限制酶SmaⅠ和XmaⅠ作用的不同点是切割位点不同．
（3）图2中的目的基因D需要同时使用MetⅠ和PstⅠ才能获得，而图1所示的质粒无相应的限制酶酶切位点．所以在该质粒和目的基因构建重组质粒时，需要对质粒改造，构建新的限制酶酶切位点．试帮助完成构建需要的限制酶酶切位点的过程（提供构建需要的所有条件）：首先用①EcoRⅠ处理质粒；然后用⑤DNA聚合酶处理质粒，使被切开的质粒末端连接上相应的脱氧核苷酸；再用④DNA连接酶处理质粒，形成了的限制酶酶切割位点，它可被②MetⅠ识别．则a～d处依次是C．
①EcoRⅠ②MetⅠ③PstⅠ④DNA连接酶 ⑤DNA聚合酶
A．③④⑤②B．③⑤④①C．①⑤④②D．②④⑤③
（4）假设图1质粒上还有一个PstⅠ的识别序列，现用EcoRⅠ、PstⅠ单独或联合切割同一质粒，得到如下表的DNA长度片段．请在图3中画出质粒上EcoRⅠ和PstⅠ的切割位点．（标出酶切位点之间长度）
（5）检测筛选是一个重要步骤．图4表示在一系列培养皿的相同位置上能出现相同菌落的一种接种方法与培养方法，以检测基因表达载体是否导入大肠杆菌．培养基除了含有细菌生长繁殖必需的成分外，培养基A和培养基B分别还含有四环素和青霉素．从筛选结果分析，含目的基因的是4、6（填编号）菌落中的细菌．
0 117751 117759 117765 117769 117775 117777 117781 117787 117789 117795 117801 117805 117807 117811 117817 117819 117825 117829 117831 117835 117837 117841 117843 117845 117846 117847 117849 117850 117851 117853 117855 117859 117861 117865 117867 117871 117877 117879 117885 117889 117891 117895 117901 117907 117909 117915 117919 117921 117927 117931 117937 117945 170175
表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点，图1、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点．
| 限制酶 | MetⅠ | PstⅠ | EcoRⅠ | SmaⅠ | XmaⅠ |
| 识别序列及切割位点 |  |  |  |  |  |
（1）若图2中目的基因D是人的α-抗胰蛋白酶的基因，现在要培养乳汁中含α-抗胰蛋白酶的羊，研究者需将该基因通过显微注射（方法）注入到羊的受精卵中，则发育成的羊有可能分泌含α-抗胰蛋白酶的乳汁．
这一过程涉及到以下哪些过程ABD．
A．DNA自我复制1B．DNA以其一条链为模板合成RNA
C．RNA自我复制1D．按照RNA上密码子的排列顺序合成蛋白质
（2）限制酶SmaⅠ和XmaⅠ作用的不同点是切割位点不同．
（3）图2中的目的基因D需要同时使用MetⅠ和PstⅠ才能获得，而图1所示的质粒无相应的限制酶酶切位点．所以在该质粒和目的基因构建重组质粒时，需要对质粒改造，构建新的限制酶酶切位点．试帮助完成构建需要的限制酶酶切位点的过程（提供构建需要的所有条件）：首先用①EcoRⅠ处理质粒；然后用⑤DNA聚合酶处理质粒，使被切开的质粒末端连接上相应的脱氧核苷酸；再用④DNA连接酶处理质粒，形成了的限制酶酶切割位点，它可被②MetⅠ识别．则a～d处依次是C．
①EcoRⅠ②MetⅠ③PstⅠ④DNA连接酶 ⑤DNA聚合酶
A．③④⑤②B．③⑤④①C．①⑤④②D．②④⑤③
（4）假设图1质粒上还有一个PstⅠ的识别序列，现用EcoRⅠ、PstⅠ单独或联合切割同一质粒，得到如下表的DNA长度片段．请在图3中画出质粒上EcoRⅠ和PstⅠ的切割位点．（标出酶切位点之间长度）
| 酶 | DNA片段长度（kb碱基对） |
| EcoRⅠ | 14kb |
| PstⅠ | 2.5kb、11.5kb |
| EcoRⅠ+PstⅠ | 2.5kb、5.5kb/6.0kb |
