10．下列现象属于反射的是( )A．司机看见红灯刹车B．白细胞吞噬病菌C．草履虫趋利避害D．用针刺激离体蛙的腓肠肌.肌肉收缩——青夏教育精英家教网——

10．下列现象属于反射的是（　　）

	A．	司机看见红灯刹车
	B．	白细胞吞噬病菌
	C．	草履虫趋利避害
	D．	用针刺激离体蛙的腓肠肌，肌肉收缩

9．豌豆子叶黄色（Y）与绿色（y）为一对等位基因控制，现将子叶黄色豌豆与子叶绿色豌豆杂交，F₁为黄色．F₁自花受粉后结出F₂代种子共8003粒，其中子叶黄色豌豆种子6002粒．试分析回答：
（1）显性性状为黄色．
（2）F₁代产生配子的类型是Y和y，其比例是1：1．

8．根据基因的基础知识，回答以下问题：

Ⅰ如图1为DNA分子结构模式图，请据图回答下列问题：
（1）组成DNA分子的基本单位是[5]脱氧核苷酸．其中1是磷酸2是脱氧核糖，7是氢键
（2）若3为胞嘧啶，则[4]应是鸟嘌呤．
（3）DNA分子复制时，由于解旋酶的作用使[7]氢键断裂，两条扭成螺旋的双链解开．
Ⅱ观察如图2蛋白质合成示意图，回答问题：
（1）图中①是核糖体，②是tRNA
（2）上述表示蛋白质合成的翻译过程
（3）丙氨酸的密码子是GCU，在DNA分子中不转录此密码的链上相应的碱基顺序是GCT．

7．下列物质由大到小的层次关系是（　　）

	A．	基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA		B．	染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因
	C．	染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因		D．	染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸

6．在减数分裂过程中，同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生的时间（　　）

	A．	在减数Ⅰ、Ⅱ后期都出现
	B．	同时发生于减数Ⅰ的后期
	C．	同时发生于减数Ⅱ的后期
	D．	同源染色体分离出现于减数Ⅰ，非同源染色体自由组合出现于减数Ⅱ

5．下列关于DNA分子结构的叙述正确的是（　　）

	A．	DNA分子由4种核糖核苷酸组成
	B．	磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA的基本骨架
	C．	碱基与磷酸交替连接构成DNA的基本骨架
	D．	DNA单链上相邻碱基以氢键连接

4．如图甲曲线表示在温度为25℃（该温度是该作物光合作用的最适温度），水分和无机盐均适宜的条件下，温室内光照强度与作物光合速率的关系，图乙是某同学“探究影响植物光合速率的因素”的实验装置．请回答下列问题．

（1）图甲曲线中，当光照强度为B点时，叶肉细胞中产生ATP的场所有细胞质基质、线粒体和叶绿体，其中叶绿体吸收CO₂的量等于a+b；当光照强度为A点时，叶绿体吸收CO₂的量等于a，叶绿体中消耗CO₂的场所是叶绿体基质．
（2）（E表示光照强度）图甲曲线中，当E＜B时，增大光合速率的主要措施是增大光照强度；当B＜E＜C时，限制作物增产的主要因素是CO₂浓度；当E＞C时，可采取遮光措施，保证作物的最大光合速率．若遇阴天，温室需补光，选用红或蓝紫光光最有效．
（3）已知该植物呼吸作用的最适温度为30℃，在其他条件不变的情况下，将温度调节到30℃，图甲曲线中a点将向下移动，A点将向右移动．
（4）图乙装置中隔在灯与试管之间的盛水玻璃柱的作用调节光照强度．
（5）若实验中每隔5min改变一次试管与玻璃柱之间的距离，随着距离的增加，气泡产生速率下降，产生这一结果的原因是①光照强度减弱，光合作用产生的O₂减少②水中CO₂的含量逐渐下降，光合作用产生的O₂减少
（6）为了探究光照强度对光合速率的影响，利用乙图装置进行实验的设计思路：改变试管与玻璃柱之间的距离就是设置自变量，观察试管内单位时间内气泡的释放数量，就是因变量净光合速率．

某科研小组在25℃条件下对植物甲和植物乙叶肉细胞的光合作用特性进行了研究，结果如图所示．
（1）图中A点条件下植物甲叶肉细胞产生ATP的细胞器有叶绿体和线粒体，B点条件下植物乙叶肉细胞进行光合作用消耗CO₂的速率为10．
（2）在本实验条件下，植物甲叶肉细胞的最大净光合速率大于（填“大于”、“等于”或“小于”）植物乙的最大净光合速率．在无光条件下植物乙（填“甲”或“乙”）的干重减少得更快．
（3）另有研究发现沙尘天气会影响这两种植物的生长，分析认为：首先沙尘天气遮挡阳光直接影响光合作用的光反应阶段；其次沙尘堵塞植物叶气孔，影响光合作用的暗反应阶段．

2．下列哪个实验用到显微镜（　　）

还原糖的鉴定

蛋白质的鉴定

1．生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．以下是甲病和乙病在该地区每万人种的基本情况以及两种病的某家族遗传系谱图．

	有甲病、无乙病人数	无甲病、有乙病人数	有甲病、有乙病人数	无甲病、无乙病人数
男性	280	250	5	4465
女性	281	17	2	4700

请根锯所给的材料和所学的知识回答：
（1）控制乙病的基因最可能位于X染色体长．如果该人群中带有乙病基因的杂合体有82人，则人群中乙病的致病基因頻率为2.5%．
（2）该小组的同学在调査中发现的上述两种遗传病的家族谱系图，其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示．
①III-3的基因型是AaX^BX^b/AaX^BX^B．
②以上述判断为基础，如果IV-？是男孩，他患甲病的几率是$\frac{1}{6}$，同时患有甲病和乙病的几率为$\frac{1}{24}$．
（3）图为该家族中正常人和患者甲病致病基因DNA测序结果，据图分析，患者甲病致病基因突变的取因是图中一个碱基C被替换成T，由此引起的编码的氨基酸种类改变，导致蛋白质改变，从而引起人患病．

（4）研究发现，该家族有一女患者的甲病致病基因第327密码子处由于单个碱基（C）的缺失，使第326密码子后的编码氨基酸发生改变，导致原有22个氨基酸的肽链末端延长为32个氨基酸．请解释原因碱基的缺失，导致遗传信息翻译的终止信号延后出现．

0 117391 117399 117405 117409 117415 117417 117421 117427 117429 117435 117441 117445 117447 117451 117457 117459 117465 117469 117471 117475 117477 117481 117483 117485 117486 117487 117489 117490 117491 117493 117495 117499 117501 117505 117507 117511 117517 117519 117525 117529 117531 117535 117541 117547 117549 117555 117559 117561 117567 117571 117577 117585 170175