4.λ噬菌体有极强的侵染能力,并能在细菌中快速地进行 DNA 的复制,终导致细菌破裂(称为溶菌状态),或者整合到细菌基因组中潜伏起来,不产生子代噬菌体(称为溶原状态).在转基因技术中常用λ噬菌体构建基因克隆载体,使其在受体细菌中大量扩增外源 DNA,进而构建基因文库.相关操作如下图,请分析回答相关问题:

(1)组装噬菌体时,可被噬菌体蛋白质包装的 DNA 长度约为 36~51kb,则λgtl0 载体可插入的外源 DNA 的长度范围为0~7.6kb.
(2)λ噬菌体的溶菌状态、溶原状态各有用途.现有一种 imm434 基因,该基因编码一种阻止λ噬菌体进入溶菌状态的阻遏物.但如果直接插入该基因,会使载体过大而超过噬菌体蛋白质的包装能力,又需要删除λ噬菌体原有的一些序列.根据上图分析:A、如果需要获得大量含目的基因的噬菌体,应当使λ噬菌体处于溶菌状态,相应的改造措施是删除λ噬菌体 DNA 中的中臂(填“左臂”、“中臂”或填“右臂”);
B、如果需要目的基因在细菌中大量克隆,应当使λ噬菌体处于溶原状态,相应的改造措施是可以删除λ噬菌体 DNA 中的左臂(填“左臂”、“中臂”或填“右臂”),并插入imm434基因. 
(3)包装用的蛋白质与 DNA 相比,特有的化学元素是S,若对其进行标记并做侵染实验,可获得的结论是蛋白质没有进入细菌.
(4)分离纯化噬菌体重组 DNA 时,将经培养 10h 左右的大肠杆菌--噬菌体的培养液超速离心后,从离心试管内的上清液中获得噬菌体.
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