1.下列属于遗传病的是( )
| A. | 孕妇缺碘,导致出生的婴儿患先天性呆小症 | |
| B. | 由于缺少维生素A,父亲和儿子均患夜盲症 | |
| C. | 一男子40岁发现自己开始秃顶,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃顶 | |
| D. | 某孕妇携带艾滋病病毒,生出的孩子也携带有艾滋病病毒 |
20.已知某DNA分子的一条单链上的部分碱基排列顺序为-ACGT-,那么以该链互补的另一条链作为模板,转录得到的RNA分子的相应部分碱基排列顺序是( )
| A. | -ACGT- | B. | -UGCA- | C. | -ACGU- | D. | -TGCA- |
19.研究激素对动物的影响常采用“饲喂法”,下列激素可以采用此法的是( )
| A. | 甲状腺激素 | B. | 胰岛素 | C. | 生长激素 | D. | 促甲状腺激素 |
18.
体外培养小鼠肝脏细胞,对于研究器官的生理、病理过程及其机制意义重大.如图是一个培养新鲜小鼠的肝脏的装置示意图.请回答下列问题.
(1)操作前,要将小鼠肝脏切成小薄片,并且用胰蛋白酶处理,获得单个细胞.
(2)气室中充入空气加5%C02,C02的主要作用是维持溶液的pH.
细胞进行的主要的呼吸作用的反应式为:C6H12O6+6H2O+6O2$\stackrel{酶}{→}$6CO2+12H2O+能量
(3)在培养过程中要在无菌无毒的环境中进行,通常在培
养液中添加一定量的抗生素,目的是为了抑制细菌生长,防止培养过程污染.此
外还要定期更换培养液,以便清除肝细胞的代谢产物,防止对肝细胞造成伤害.
(4)有机物X有毒性,可诱发染色体断裂.利用上图所示装置探究肝脏小块对有机物X是
否具有解毒作用.
①在细胞培养液中培养造血干细胞,取4等份,备用.
②利用甲、乙、丙、丁4组按如图所示装置.按如表步骤操作(“√”表示已完成的步骤).
③培养一段时间后,取4组装置中的等量培养液,分别添加到4等份备用的造血干细胞培养液中继续培养.
④一段时间后取造血干细胞分别染色、制片.在显微镜下找到有丝分裂中期(时期)的细胞进行观察,并对比分析.若丙组淋巴细胞出现异常,而甲组(乙和丁)的淋巴细胞正常,则说明肝脏小块对有机物X具有解毒作用.
(1)操作前,要将小鼠肝脏切成小薄片,并且用胰蛋白酶处理,获得单个细胞.
(2)气室中充入空气加5%C02,C02的主要作用是维持溶液的pH.
细胞进行的主要的呼吸作用的反应式为:C6H12O6+6H2O+6O2$\stackrel{酶}{→}$6CO2+12H2O+能量
(3)在培养过程中要在无菌无毒的环境中进行,通常在培
养液中添加一定量的抗生素,目的是为了抑制细菌生长,防止培养过程污染.此
外还要定期更换培养液,以便清除肝细胞的代谢产物,防止对肝细胞造成伤害.
(4)有机物X有毒性,可诱发染色体断裂.利用上图所示装置探究肝脏小块对有机物X是
否具有解毒作用.
①在细胞培养液中培养造血干细胞,取4等份,备用.
②利用甲、乙、丙、丁4组按如图所示装置.按如表步骤操作(“√”表示已完成的步骤).
| 甲 | 乙 | 丙 | 丁 | |
| 步骤一:加入培养液 | √ | √ | √ | √ |
| 步骤二:加入有机物X溶液 | √ | √ | ||
| 步骤三:放詈肝脏小块 | √ | √ |
④一段时间后取造血干细胞分别染色、制片.在显微镜下找到有丝分裂中期(时期)的细胞进行观察,并对比分析.若丙组淋巴细胞出现异常,而甲组(乙和丁)的淋巴细胞正常,则说明肝脏小块对有机物X具有解毒作用.
17.人类脆性X综合症是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的.基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如表所示:
(1)调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是:人类脆性X综合症的发病率=$\frac{脆性X综合征患病人数}{被调查人数}$×100%.
(2)导致出现脆性X综合症的变异类型是基因突变.
(3)女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变基因传递给女儿时,不会扩展成全突变基因.如图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合症的遗传家系图.
请回答:
①甲病的遗传方式是常染色体显性遗传.
②II7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性X综合症的几率是25%,患者的性别是女性.
③若要从III12 个体获取全突变基因来研究(CGG/GCC)重复次数,不能选取其成熟的红细胞,理由是:人体的成熟红细胞没有细胞核.
0 114418 114426 114432 114436 114442 114444 114448 114454 114456 114462 114468 114472 114474 114478 114484 114486 114492 114496 114498 114502 114504 114508 114510 114512 114513 114514 114516 114517 114518 114520 114522 114526 114528 114532 114534 114538 114544 114546 114552 114556 114558 114562 114568 114574 114576 114582 114586 114588 114594 114598 114604 114612 170175
| 类型 | 基因的重复次数(n) | 表现型 | |
| 男性 | 女性 | ||
| 正常基因 | 基因$\frac{\underline{\;coo\;}}{ccc}$重复次数(n) | 不患病 | 不患病 |
| 前突变基因 | 50~200 | 不患病 | 不患病 |
| 全突变基因 | >200 | 患病 | 杂合子:50%患病,50%正常 纯合子:100%患病 |
(2)导致出现脆性X综合症的变异类型是基因突变.
(3)女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变基因传递给女儿时,不会扩展成全突变基因.如图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合症的遗传家系图.
请回答:
①甲病的遗传方式是常染色体显性遗传.
②II7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性X综合症的几率是25%,患者的性别是女性.
③若要从III12 个体获取全突变基因来研究(CGG/GCC)重复次数,不能选取其成熟的红细胞,理由是:人体的成熟红细胞没有细胞核.