无丙种球蛋白血症(XLA)是一种遗传病.下图16是该家族遗传系谱.请据图分析回答问题: (1)通过对XLA家族的家系调查.绘出系谱图.从图谱分析.该病最可能是病.致病基因可能是来——青夏教育精英家教网—

无丙种球蛋白血症（XLA）是一种遗传病，下图16是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：

（1）通过对XLA家族的家系调查，绘出系谱图，从图谱分析，该病最可能是________病。致病基因可能是来自__________个体的基因突变。

（2）XLA患者体内缺乏某种酶，该酶是祖B细胞分化为成熟B细胞的必要条件，患者

血液和淋巴中抗体的数量___________，但患儿出生后的6－12月可免受感染，原因是患儿________。这种因先天免疫系统的一个成分功能不全导致的疾病称为__________。

（3）若Ⅲ和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是正常的女性纯合子的概率为__________；若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩患病的概率为________。该家族正常的女性中，只有______不传递致病基因。

（4）人类常染色体上β－珠蛋白基因（A＋），既有显性突变（A），又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子。

①地中海贫血患者的基因型有_______种；正常的基因型是________

②这对夫妇的基因型不可能是

A．AA^＋和AA^＋

B．AA^＋和aa

C．AA^＋和AA

B．AA^＋和Aa

回答下列关于遗传密码破译的相关问题：

（1）1954年，科学家对遗传密码进行探讨，RNA分子中有___________种碱基，构成生物体的蛋白质分子中约有______________种氨基酸，因此编码一个氨基酸至少需要___________个相邻的碱基，才能组合出构成蛋白质全部氨基酸所需的遗传密码。

（2）科学家进一步讨论遗传密码的阅读方式：重叠或非重叠的方式（阅读框如下图）。如果密码的阅读方式是非重叠的，一个碱基的替换最多会影响______个氨基酸；如果密码的阅读方式是重叠的，一个碱基的替换最多影响______个氨基酸。后来人们发现在镰刀形细胞贫血症患者的血红蛋白中仅有一个氨基酸发生了改变，这说明密码的阅读方式是________________.

（3）1961年，克里克和其同事用噬菌体做实验，如果DNA分子缺失或插入一个、二个、四个碱基，所得到的重组体都是严重缺陷的，不能感染大肠杆菌；而缺失或插入三个核苷

酸，所得到的重组体却具有感染性。这为遗传密码是由________个碱基构成，阅读方式是___________的，遗传密码之间_____________（有／无）分隔符的观点提供了实验证据。

（4）尼伦伯格使用只有尿嘧啶的多聚核糖核苷酸，在无细胞的蛋白质合成体系中合成了多聚苯丙氨酸，由此推断苯丙氨酸的反密码子是_________________。

20世纪50年代，卡尔文及其同事因在光合作用方面的研究成果，获得了1961年的诺贝尔化学奖。卡尔文将小球藻装在一个密闭容器中，通过一个通气管向容器中通入CO₂，通气管上有一个开关，可控制CO₂的供应，容器周围有光源，通过控制电源开关可控制光照的有无。

（1）他向密闭容器中通入¹⁴CO₂，当反应进行到5s时，¹⁴C出现在一种五碳化合物（C₅）和一种六碳糖（C₆）中，将反应时间缩短到0．5s时，¹⁴C出现在一种三碳化合物（C₃）中，这说明CO₂中C的转移路径是_____________________。上述实验中卡尔文是通过控制来探究CO₂中碳原子转移路径的.

（2）卡尔文通过改变实验条件探究光合作用过程中固定CO₂的化合物，他改变的实验条件是__________________；这时他发现C₅的含量快速升高，由此得出固定CO₂的物质是C₅。

（3）他通过停止_______________，探究光反应和碳反应的联系,他得到的实验结果为下图中的________________。这是因为在没有_____________时，光反应产生的ATP和NADPH减少了。