Question

无丙种球蛋白血症（XLA）是一种遗传病，下图16是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：

（1）通过对XLA家族的家系调查，绘出系谱图，从图谱分析，该病最可能是________病。致病基因可能是来自__________个体的基因突变。

（2）XLA患者体内缺乏某种酶，该酶是祖B细胞分化为成熟B细胞的必要条件，患者

血液和淋巴中抗体的数量___________，但患儿出生后的6－12月可免受感染，原因是患儿________。这种因先天免疫系统的一个成分功能不全导致的疾病称为__________。

（3）若Ⅲ和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是正常的女性纯合子的概率为__________；若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩患病的概率为________。该家族正常的女性中，只有______不传递致病基因。

（4）人类常染色体上β－珠蛋白基因（A＋），既有显性突变（A），又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子。

①地中海贫血患者的基因型有_______种；正常的基因型是________

②这对夫妇的基因型不可能是

A．AA^＋和AA^＋

B．AA^＋和aa

C．AA^＋和AA

B．AA^＋和Aa

Answer 1