果蝇是经典遗传学研究对象，其控制翅型的基因位于常染色体上．请回答下列一组问题．
（1）野生果蝇成虫的翅型的变异体现了基因突变具有特点．
（2）一只杂合的长翅果蝇红眼（W）雄果蝇，体内一个精原细胞分裂分裂产生了4个正常的精细胞 （如图），若②中含有v基因，③中不含Y染色体，则④和⑥的基因型最可能依次是、，分裂Ⅰ中基因的传递遵循了孟德尔的定律．
（3）甲、乙、丙三个果蝇种群的个体数分别有800只、320只和350只，其中种群基因库最大的是．
（4）将长翅类型（VV）与无翅类型（aa）杂交的F1，取F1为Ⅰ代，将其培养在食物被悬挂在空中、需要靠飞行取食的培养箱中，无翅果蝇因无法取食而死亡．如果培养箱中的雄雄果蝇自由交配，那么至第Ⅱ代成虫交配前，该种群的a基因频率由Ⅰ代的改变为．悬挂食物淘汰无翅类型的做法模拟了生物进化过程中的作用．

肝脏是机体物质代谢的主要场所，请回答：
（1）肝脏对大部分激素具有灭活和降解作用，此作用有助于机体维持，从而保证机体正常的生命活动．
（2）慢性肝病患者的肝细胞膜上的胰岛素受体数目减少，导致患者血糖浓度升高，血糖浓度升高的主要原因是．
（3）肝脏内多种免疫细胞受神经支配，神经末梢释放的能调节这些细胞的免疫效应．
（4）如图表示利用细胞工程技术治疗肝病患者的流程图．据图回答：

①图中的甲细胞应是取自（患者父母/患者/患者的兄弟姐妹）的正常体细胞；早期胚胎细胞的分裂方式是．胚胎干细胞可以分化为肝细胞的根本原因是．
②图中a、b所涉及的生物工程技术分别是．

植物的生长发育是多种激素相互作用共同调节的结果．请回答：
（1）细胞分裂素的合成部位主要是，它与 相互促进，诱导愈伤组织分化．
（2）取两株年龄相同的杨树植株，一株摘除顶端，另一株不做处理．未摘除顶端的植株长得较高，是因为；摘除顶端的植株长出了许多分枝，则是因为．
（3）某兴趣小组为验证2，4-D对插条生根的促进作用，进行了如下实验．
①剪取同一杨树植株上长势与长度相同、部位相近且有3个芽的健壮枝条20根，随机均分为甲、乙两组；
②甲组每根插条上都保留3个芽，乙组插条上的芽全部去除；
③将甲组插条的下端插入适量蒸馏水中，乙组插条的下端插入等量适宜浓度的2，4-D溶液中．两组均置于相同且适宜的环境中培养；
④每天观察、记录插条上芽的数目．
请对上述实验进行分析：
①每组选取多根插条的目的是．
②请指出该实验设计的两项不合理之处．；．
③实验设计改正后，甲组起作用．

用某大肠癌新鲜标本制成癌细胞悬液，选取药物氟尿嘧啶（ 5-Fu）、顺铂（DDP）、阿霉素（ADM）单独或联合用药，每组均设6.25%、12.5%、25%、50%、100%五个浓度．分别加入细胞培养板，并设无药组对照．接种肿瘤细胞2×10⁴个/孔．结果如图，请回答．

（1）本实验研究的目的是探究．
（2）制作癌细胞悬液前，需将大肠癌组织在含有抗生素的培养基中浸泡，这样做的．目的是．
（3）接种后的细胞培养板应放置在温度为，气体环境为的条件下培养．
（4）氟尿嘧啶（ 5-Fu）是最早使用的抗肿瘤药物之一，它能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断胸腺嘧啶核苷酸的合成，从而干扰的合成，主要影响细胞分裂期．实验结果表明，联合用药对大肠癌细胞的抑制率（低于/等于/高于）单独用药．
（5）本实验最终采用ATP生物荧光法测定胞内ATP含量，从而反映出肿瘤细胞的存活量．因为细胞死亡后，胞内ATP会被迅速水解．ATP结构简式中的A代表．正常成年人安静状态下24小时有40kgATP发生转化，而细胞内ADP、ATP的浓度仅为2-10mmol/L，为满足能量需要，人体解决这一矛盾的途径是．

为探究NaCl和CuSO₄对唾液淀粉酶活性的影响，研究人员进行了有关实验，实验步骤和结果如下表所示．分析回答：

试管编号 实验步骤	A	B	C	D
1%NaCl溶液（mL）	1
1% CuSO4溶液（mL）		1
1% Na2SO4溶液（mL）			1
蒸馏水（mL）				1
pH6.8缓冲液（mL）	1	1	1	1
唾液淀粉酶溶液（mL）	1	1	1	1
1%淀粉溶液（mL）	1	1	1	1
各试管放入37℃恒温水浴保温一段时间后
取出试管，加入1%碘溶液0.1mL
观察结果	无色	深蓝色	浅蓝色

（1）实验中加入缓冲液的作用是，其目的是控制变量．
（2）分析实验结果可知：对酶活性有促进作用的离子是，对酶活性有抑制作用的离子是．
（3）若完全反应后，C试管对应的酶活性变化为右图中的曲线3，则试管A和B对应的曲线分别是、．

小鼠具有易饲喂、性成熟早、繁殖力强等特点，是进行生物学实验常用的动物．请回答下列问题：
（1）小鼠有多种毛色，其中黑色由显性基因B控制，黄色由显性基因Y控制，两对基因独立遗传，当B、Y基因都存在时，小鼠的毛色呈棕色，当B、Y基因都不存在时，小鼠的毛色呈白色．纯合的黑鼠和黄鼠杂交，F₁毛色呈，F₁与亲代中的黑色个体杂交，子代毛色的表现型及比例为，若想利用上述亲代或子代小鼠获得白色小鼠，最佳方案为．
（2）成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A-a、D-d、E-e控制，这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应（AADDEE的小鼠最重，aaddee的小鼠最轻）．现有体重最重的小鼠和体重最轻的小鼠杂交，获得的F₁雌雄个体相交，则理论上F₂共有种表现型，其中表现型与亲本相同的个体占．统计后发现，实际比例和理论比例相去甚远，可能的原因是．（答出一条即可）
（3）取肥胖和正常的小鼠各一只，为其注射相同浓度的葡萄糖溶液后，测定血液中葡萄糖和胰岛素浓度，结果如图．由图可知，肥胖小鼠胰岛素降血糖的效率，这提示我们，肥胖可能会导致．

（4）小鼠有很多品系，正常情况下AKR品系对百日咳组织胺易感因子敏感，某研究小组偶然发现AKR品系中出现一只对百日咳组织胺易感因子不敏感的雄鼠，已知该变异为基因突变导致，该雄鼠与多只正常AKR雌鼠杂交，若后代，则该变异为显性突变．

小球藻是一种单细胞藻类，常作为生物学研究的材料．
（1）以下是用不同辐射剂量的紫外线B波段（ UV-B）对小球藻生长状况影响的对照研究（注：小球藻最初接种量为1.5×10⁵个/mL）

培养组编号	UV-B辐射剂量 （J/m2）	培养一段时间后小球藻的相对含量 （×105个/mL）
A	0	2.0
B	0.2	2.7
C	0.8	2.6
D	1.6	1.4
E	2.2	1.0
F	3.0	0.6

①血球计数板计数室400个小方格的总容积是O．lmm3，本实验计数之前是否需要对样品进行稀释？．在所用的UV-B辐射剂量中，能抑制小球藻生长的最小剂量是 为减小实验数据误差，本实验还应
②科学家还发现高剂量的UV-B辐射对其他海藻的生长也有抑制作用，这可能导致海洋生物总量减少．从能量流动的角度分析，其原因是UV-B辐射剂量增高导致
（2）用如图所示的密封装置，I和Ⅱ分别培养小球藻（B、C两试管中小球藻的培养条件和起始数量相同，A．D两瓶中液面上铺满一层石蜡油），置于相同适宜的光照条件下进行实验．小球藻光合速率较快的是试管，其原因是．请写出D瓶中发生的呼吸作用的反应式．

请回答下列与光合作用相关的问题：
（1）从A、B两种植物上，各取多片彼此相似的叶片，在光合作用最适温度下，分别测定不同光照强度下A、B植物叶片的放氧速率，所得数据如下表：

光照强度 （mol光子/m2?s）		0	25	50	100	150	350	500	600	800
放氧速率 （ μmol/m3?s）	叶片A	-20	-5	-1	5	15	28	29	30	30
	叶片B	-2	-1.5	3	6	10	12	12	12	12

由表中数据推知，在光照强度大于600mol光子/m²?s时，限制光合作用速率进一步增大的主要环境因素是，如果在某光照强度下，叶片放氧速率为0，其生理学含义是．
请在答题纸上相应位置绘制A植物叶片在不同光照强度下的光合作用放氧速率（即真正光合速率）曲线图．
（2）如图表示叶绿体膜结构上磷酸转运器的运转机制．请据图回答问题：

根据图中信息可知，磷酸转运器的功能是将运出叶绿体外，同时将运回叶绿体，以保证叶绿体中光合作用的正常进行．当光照由强变弱时，图中C₅含量的变化为．光合作用光反应阶段的产物除图中已标注的外，还有．
（3）若要探究不同颜色的光对光合作用的影响，则该实验的自变量是，主要的无关变量是．

如图1为细胞的放大图，表示细胞内蛋白质合成及其去向，其中①～⑦表示细胞结构，甲～丁表示结构中的物质．图2表示胰岛素对肌细胞吸收葡萄糖的调节，其中细胞膜上有运输葡萄糖的载体GLUT4，胰岛素可以加快⑨过程．据图回答：

（1）利用磷脂酶处理，功能受到影响的细胞器不包括（填序号），遗传物质存在的场所包括 （填序号）．结构①中发生的反应是．
（2）若图1所示细胞进入衰老状态，则[⑤]细胞核的变化为（至少答两点）．
（3）图2中⑧⑨过程能调节细胞膜上葡萄糖载体的数量，该过程的完成直接依赖于细胞膜的特点．II型糖尿病病人胰岛素水平正常，但靶细胞吸收葡萄糖能力下降，从图2分析，可能的原因是．

单克隆抗体技术在生物工程中占有重要地位．请回答相关问题：
（1）英国科学家米尔斯坦和柯勒提出单克隆抗体制备技术的实验方案是：把一种细胞与能在体外大量增殖的细胞进行诱导融合，使融合细胞既能大量增殖，又能产生足够数量的特定抗体．
（2）在技术操作中，需要将融合细胞用培养基进行筛选，并进行克隆化培养和，以得到足够数量的符合要求的（填“单”、“双”、“多”）核杂交瘤细胞．
（3）若将杂交瘤细胞在体外条件下做大规模培养，可从中提取出大量的单克隆抗体．
（4）临床使用的小鼠免疫后制备的鼠源性单抗，存在一些弊端，其中之一是会引起人体抗鼠源抗体反应．某病人连续隔周注射某种鼠源性单抗治疗一种病毒感染性疾病，开始病毒量明显减少，一段时间后，这种病毒量又开始上升，排除病毒变异的因素，上升原因还可能是人体产生，使鼠源抗体不能发挥抗病毒的作用．
（5）研究人员应用，改造了鼠源性抗体分子的结构，降低了鼠源性抗体的人体反应．