为了研究果蝇眼色和翅形的遗传规律，科研工作者以紫眼卷翅、赤眼卷翅、赤眼长翅（野生型）三个不同品系的果蝇为材料，进行杂交实验，结果如下．请分析回答：

（1）无论正交反交，实验一和实验二F₁卷翅个体中，雌雄比例接近1：1，说明控制翅形的基因位于染色体上；紫眼卷翅和赤眼卷翅个体均为．控制果蝇眼色和翅形的2对基因的传递符合定律．
（2）研究者在解释以上果蝇翅形的遗传现象时提出，卷翅基因具有致死效应，并设计了转基因实验进行验证．
①提取卷翅品系个体DNA：利用DNA和蛋白质等成分在不同浓度的NaCl溶液中不同，使DNA与其他物质分离；为了进一步提纯和析出DNA，可用处理含DNA的滤液．获得较纯净的DNA样品后，应用PCR技术扩增含卷翅基因的DNA片段．
②重组和导入基因：将上述扩增片段与病毒重组，导入赤眼长翅品系果蝇的受精卵．其中病毒的作用是，以受精卵作为受体细胞是因为．
③体外培养受精卵至成虫，选择成功导入目的基因的雌雄果蝇交配．若以上假设成立，则后代卷翅与长翅的比例为．
（3）另一些研究者在解释以上果蝇翅形的遗传现象时提出，紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇在卷翅基因（B）所在染色体上存在隐性致死基因（d），该基因纯合致死．

①不考虑染色体交叉互换，d基因的存在（能，不能）解释F₂卷翅与长翅的数量比．
bBd1bBd2紫眼卷翅品系  赤眼卷翅品系
②在进一步研究中，研究者又提出，紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系隐性致死基因不同（分别用d₁和d₂表示），它们在染色体上的位置如图所示．其中d₁d₁和d₂d₂致死，d₁d₂不致死．d₁和d₂（属于，不属于）等位基因，理由是．
③若以上假设成立，则紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系杂交，后代卷翅与长翅的比例为．

凉山州西昌市政府实行“三退三还”工程（退塘还湖、退田还湖、退房还湖）后，在邛海边修建起了面积广阔的湿地公园．这一举措不仅保护和恢复了邛海的生态面貌，创造了良好的生态景观，从而美化了城市，发展了旅游业；也可在一定程度上对城市污水进行水质净化．请据图并结合所学知识回答下列问题

（1）图中各生物中属于原核生物的有，若这些原核生物的数量急剧减少而其它生物的数量几乎不变，则该湿地淤泥中有机物的含量将．假如图中的浮游动物全为植食性动物，则由图中所有生物所构成的食物网最多包含条食物链，该食物网由个营养级组成．
（2）图中的芦苇、绿藻乙黑藻分别为挺水性、浮水性和沉水性的植物，它们共同构成了植物群落的结构，这种结构提高了群落对的利用率．若该生态系统的生产者一年固定的太阳能总量为nKJ，那么一年中流人该生态系统的总能量应该（大于，等于，小于）nKJ，其中的原因是．
（3）邛海湿地中有一些人为引进的新物种，这些新物种的引进不仅使邛海湿地更加美丽，同时也提高了湿地的抵抗力稳定性，这一现象体现了生物多样性的价值．湿地中也现了了一些自然入侵的物种，如紫茎泽兰，紫茎泽兰在侵入湿地后短时间内表现为J型增长的原因是，在J型增长的过程中紫茎泽兰种群出生率与死亡率之差的变化是．

[生物--生物技术实践]
柠檬果实富含维生素C和柠檬酸，果皮油细胞中有具特殊香味的柠檬油，在食品、保健、美容等领域应用广泛．目前发现可通过酵母菌发酵生产柠檬酸．请回答下列问题：
（1）若想从自然界中分离获取酵母菌，需使用培养基，实验中对培养皿进行灭菌常用法．
（2）微生物培养过程中，获得纯净培养物的关键是，接种后需将培养皿倒置并放在中培养．
（3）柠檬油是某些化妆品的优质配料，提取柠檬油常用的方法是．为了使柠檬油易与水分离，需加入，并调节pH到7～8．
（4）利用柠檬花粉进行组织培养时，诱导花粉植株能否成功的主要影响因素是和．

研究人员发现水稻的两种矮化突变纯合体甲和乙，其突变基因分别位于第1号、第11号染色体上（有关基因用A、a、B、b表示）．用甲、乙分别与野生型纯合体丙进行正反交实验得F₁．F₁均不表现突变性状，也不表现中间性状．田间种植F₁得F₂，调查F₂群体中突变型与野生型的植株数目，结果如下表．请回答：

组合方式 植株数	甲×丙 （F1自交）	丙×甲 （F1自交）	乙×丙 （F1自交）	丙×乙 （F1自交）
群体总植株数	385	412	345	282
突变型植株数	95	102	85	74
野生型植株数	290	310	260	208

（1）由上述实验结果可以得到的结论是：矮化突变是由性基因控制的．甲、乙、丙的基因型分别为、、．
（2）若将甲与乙进行杂交得到的F₁种植后得F₂，预计其中野生型与突变型的比例约为．写出遗传图解．
（3）人们研究了矮化突变体与野生型幼苗对外源赤霉素的敏感性，结果如图．

实验应采取的步骤是：
①选取萌发状态相同的野生型与矮化突变型种子，分别分成等量的五组；
②；③；
从该实验结果得出的结论是，外源赤霉素对野生型和矮化突变体的影响．

生物-选修1：生物技术实践
金黄色葡萄球菌是一种具有高度耐盐性的微生物，可引起人类肺炎、肠炎等疾病．金黄色葡萄球菌在血平板（培养基中添加适量血液）上生长时，可破坏菌落周围的红细胞，使其褪色．下图为定性检测鲜牛奶中是否存在金黄色葡萄球菌的操作流程，请回答相关问题．
（1）按细胞结构分类，金黄色葡萄球菌属于生物，从培养过程分析，金黄色葡萄球菌可进行呼吸．
（2）7.5%NaCl肉汤培养基可为微生物提供的营养成分包括，用7.5%NaCl肉汤培养基进行选择培养的主要目的是．
（3）操作中在血平板上的接种方法是，接种操作前后需要对接种工具进行灭菌．
（4）在制备血平板时需将pH调节至 （“微酸性”或“微碱性”）后灭菌，待培养基后，再加入适量血液．按培养基功能分类，血平板属于培养基．
（5）经多次规范操作、重复实验，血平板上均出现的菌落，初步证明鲜牛奶中存在金黄色葡萄球菌，但鲜牛奶供应商仍认为此菌并非鲜牛奶所携带，因此，要对本操作进行完善，完善的方案是．

果蝇是遗传学研究的常用材料．根据下图及所学知识回答下列问题．
（1）此图是性果蝇体细胞染色体组成示意图，其中含有个染色体组．
（2）果蝇的第Ⅳ号染色体很小，基因较少，所以第Ⅳ号染色体为三体的果蝇可以存活并能正常繁殖．则一只第Ⅳ号染色体为三体的果蝇与正常果蝇杂交所得F₁中正常果蝇占．
（3）果蝇体色和翅长分别由B和b、M和m两对基因控制，以下是有关杂交的实验结果：

则控制（翅长、体色）的基因位于第Ⅰ号染色体上．
（4）已知果蝇隐性弯翅基因（t）和正常翅基因（T）位于第Ⅳ号染色体上，现有一只纯种灰身弯翅雄蝇和一只纯种黑身正常翅雌蝇，设计实验探究果蝇控制体色和翅形的基因分别位于两对非同源染色体上，写出实验方法步骤，并预测实验结果和相应的结论：
实验方法和步骤：
①；
②；
③．
预测实验结果和相应的结论：．

叶片表面的气孔是由保卫细胞构成的特殊结构，是气体出入植物体的主要通道．气孔能通过开闭运动对外界环境刺激做出响应．请分析回答：
（1）气孔的开闭会影响植物的蒸腾作用、过程的进行．研究表明，气孔的开闭可能与乙烯有关，乙烯是植物体产生的激素，具有等作用．
（2）研究者取生长良好4-5周龄拟南芥完全展开的叶，照光使气孔张开．撕取其下表皮，做成临时装片．从盖玻片一侧滴入不同浓度乙烯利溶液（能放出乙烯），另一侧用吸水纸吸引，重复几次后，在光下处理30min，测量并记录气孔直径．之后滴加蒸馏水，用同样方法清除乙烯利，再在光下处理30min，测量并记录气孔直径，结果如图l所示．

①此实验的目的是研究．
②图1中用乙烯利处理叶片后，气孔的变化说明，乙烯可诱导，且随浓度增加．
③用浓度为的乙烯利处理拟南芥叶，既不会伤害保卫细胞，又能获得较好的诱导效果，做出以上判断的依据是．
（3）为研究乙烯调控气孔运动的机制，研究者用乙烯利、cPTIO （NO清除剂）等处理拟南芥叶，并测定气孔直径和细胞内NO含量，结果如图2所示．
①实验Ⅰ、Ⅲ结果说明，有乙烯时；实验Ⅱ、Ⅳ结果说明，有乙烯时，加入cPTIO后．
②由图2所示结果可以推测．

甲病（CF/cf）是某地区人群中常见的遗传病，患者体内外分泌细胞分泌的黏液不能被及时清除，引起阻塞和感染，使肺部气道受阻．如图为某家族该病的遗传系谱．请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为，患者基因型为．调查发现该病的患病频率为1/2500，则致病基因频率为．
（2）图中Ⅲ-10和一个与他的家庭患病情况相同的正常女性婚配，子女中出现患病男孩的概率是．
（3）某对夫妇的基因型与图中Ⅱ-3和Ⅱ-4相同，他们的3个孩子中有1个患甲病的概率是．
（4）研究者从患者的一块皮肤上分离出汗腺导管，并将它放在高浓度的盐溶液中，发现只有Na⁺进入导管内，而Cl^-没有进入．从正常人体上分离出来的汗腺导管，Na⁺和Cl^-都会进入导管内．由此说明患者体内的发生改变导致功能异常．
（5）目前常采用基因治疗法医治甲病，将获得的目的基因到腺病毒的DNA上形成重组腺病毒，然后让其感染患者呼吸道上皮细胞，使目的基因进入并得以．在基因治疗过程中，腺病毒作为．
（6）某患者在治疗期间由于吸入重组腺病毒剂量偏高，导致身体有短暂低热，接触到腺病毒的鼻腔上皮有大量白细胞渗出，这一现象说明患者对腺病毒产生了反应．

回答下列有关遗传学的问题．
人类的ABO血型是由I^A、I^B和i三个基因控制的，如图为某家族血型遗传家系图．据图回答下列问题．
[1]图中Ⅰ₁和Ⅱ₃的血型为O型，Ⅰ₂、Ⅱ₁和Ⅱ₂的血型为B型．Ⅱ2和Ⅱ3的血型不同说明．
[2]Ⅱ₂与一个血型为A型的正常女子结婚，生育了一个血型为O型且患血友病（设基因为h）的儿子．
（1）该A型正常女子的基因型是．
（2）Ⅱ₂精巢中精原细胞形成精细胞的过程中，i与X^H发生组合的时期是，I^B与I^B发生分离的时期是．在正常情况下，其一个精原细胞产生的精子，其基因型为．
（3）若他们再生一个儿子，其血型为B型且患血友病的概率为．
[3]为了降低血友病患儿的出生率，产前诊断可通过检查，获取胎儿的绒毛膜细胞并检测其相关（染色体或基因），以确定是否终止妊娠．

神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制．如图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因．据图1分析同答：

（1）神经性耳聋的遗传方式为，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是．
（2）V-1与V-2分别带有神经性耳聋基因的概率是，．
（3）腓骨肌萎缩症属于性性状．为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1～Ⅲ-5个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如图2所示结果．根据电泳结果，你可以作出的判断是．
（4）根据以上分析，Ⅲ-1的基因型为．若V-1与V-2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是．