如图是美国科学家斯图尔德1958年将胡萝卜韧皮部的一些细胞培养成新植株的过程示意图，请据图回答：
（1）[4]是由[3]中的单个细胞经过（填细胞分裂的方式）形成细胞团，再进一步发育成[5]．
（2）这一事实说明高度分化的植物细胞仍保持着的特性．
（3）将高度分化的动物体细胞核移植到去核中，也能培养出与该动物类似的个体，即动物体细胞核也具有（2）所示的特性，之所以能发挥这种特性的原因是．

果蝇的红眼（B）对白眼（b）为显性，这对等位基因位于X 染色体上，如图表示一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配出一白眼雄果蝇的过程．请据图回答：
（1）图中A细胞的名称是，该细胞有个染色单体．D、E、F细胞中核DNA含量比为．
（2）若精子C与卵细胞F结合，产生后代的基因型为，表现型为．
（3）以图中已有的三只果蝇为实验材料验证分离定律的实质．请用遗传图解表示并用必要的文字说明．

在高等植物细胞中，线粒体和叶绿体是能量转换的重要细胞器，请据图回答下列问题：

（1）在图二乙点所处的状态时，叶绿体内ATP移动的方向是，线粒体中产生的CO₂的去向是，丁点叶绿体中产生的O₂的去向是．
（2）在图二甲状态时，可以发生图一中的哪些过程？（用图中字母表示）．图二中乙～丙段时，限制光合作用的主要因素是．
（3）图一中的物质A是，物质A进入线粒体的条件是．
（4）如果在图二的乙点突然停止光照，叶绿体内C₃的相对含量的变化情况是，[H]的变化情况是，有机物（葡萄糖）的变化情况是，
（5）在丁点的光照强度时，植物实际光合量是．（用CO₂的吸收量来表示）

下图是科学家对某试验动物的一条染色体上部分基因的测序结果，请据图回答下列问题：

（1）如图1中控制黑毛与长毛性状的两个基因是否为等位基因？
（2）假设该试验动物鼻的高矮受一对等位基因控制 （用D、d表示），基因DD为高鼻，Dd为中鼻，dd为矮鼻．长耳与短耳受另一对等位基因控制（用C，c表示），只要有一个C基因就表现为长耳．这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律．现有高鼻短耳与矮鼻长耳两个纯种品系杂交产生F₁，F₁自交得F₂，则F₂的表现型有种
（3）若该试验动物黑毛与白毛由两对同源染色体上的两对等位基因（A₁与a₁A₂与a₂控制，且含显性基因越多颜色越深）．现有黑毛与白毛两个纯种品系杂交得F₁，F₁自交得F₂，F₂中出现了黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五个品系．那么F₂中灰毛的基因型为．
（4）假定该试验动物有一对相对性状由等位基因E-e控制，其中-个基因在纯合时能使受精卵致死（注：EE、X^eX^e、X^EY、X^eY等均视为纯合子）．有人用一对该动物杂交，得到F₁代共241只，其中雄性81只，由此可判断控制这一相对性状的基因在染色体上的位置．①若F₁代雌性中仅有二种表现型，则致死基因是，让F₁随机交配，理论上F₂成活个体中基因E的频率为；②若F₁代雌性中共有两种表现型，则致死基因是其等位甚因．
（5）假定现有4种（2、6、7、10号）三体动物，即第2、6、7、10号同源染色体分别多出一条．三体减数分裂一般产生两类配子，一类是n+1型（非常态），即配子含有两条该同源染色体；一类是n型（常态），即配子含有一条该同源染色体．n+l型配宇若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代，若为精子则不能参与受精作用．已知抗病（B）对感病（b）为显性．现以纯合抗病普通动物（BB）为父本，分别与上述4种三体且感病的动物（母本）杂交，从F₁中选出三体动物作为父本，分别与感病普通动物（bb）进行杂交，如图2．F₂的表现型及数目如右下表．

三体感病母本		2号	6号	7号	10号
F1	抗病	239	325	191	402
	感病	217	317	183	793

请补充完整下列分析过程，以确定等位基因（B、b）位于哪号染色体上．
若等位基因（B、b）位于三体染色体上，由亲本①和F₁三体②的基因型可以推知F₁三体②产生的精子种类及比例为B：b：Bb：bb=1：2：2：1；则F₂的表现型及比例为抗病：感病=；据表中实验结果，等位基因（B、b）位于号同源染色体上；从可遗传变异的类型看，三体属于变异．

生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两类遗传病进行调查．以下是他们研究过程中得到的一些材料．
材料一　调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病的发病率较低，往往是隔代相传．
材料二　统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况（见下表）

表现型 人数 性别	有甲病无乙病	无甲病有乙病	有甲病有乙病	无甲病无乙病
男性	279	150	6	4 465
女性	281	16	2	4 701

材料三　绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图（见下图）．（甲、乙病分别由核基因A和a、B和b控制）．

请分析回答下面的问题．
（1）根据材料一和二可以推断，控制甲病的基因最可能位于染色体上，控制乙病的基因最可能位于染色体上，主要理由是．从来源看，导致甲、乙病产生的根本原因是．
（2）分析两种遗传病的家族系谱图，可以得出：
①Ⅰ-3的基因型为，Ⅱ-6的基因型为．
②Ⅲ-10为纯合子的概率为．
③Ⅳ-11患甲病的概率为，只患乙病的概率为．因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育性后代，其患病的可能性会更低些．
（3）若该地区的某对表兄妹（都表现正常）婚配，后代中患遗传病的概率将，其原因是．
（4）禁止近亲结婚是控制人类遗传疾病的重要措施，除此以外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传疾病的发生？．

如图所示为蛋白质合成的一个过程，据图分析并回答问题：

（1）图中所示属于基因控制蛋白质合成过程中的步骤．该步骤发生在细胞的部分．
（2）图中Ⅰ是，按从左到右次序写出Ⅱ内mRNA区段所对应的DNA碱基的排列顺序．
（3）该过程不可能发生在
A．肌肉细胞；B．叶肉细胞；C．成熟的红细胞；D．根毛细胞．

分析并回答有关人类遗传病的问题
如图为某一家族的部分遗传系谱图，甲病、乙病、色盲分别由A、a与B、b与H、h 3对等位基因控制，且甲、乙两病其中之一是伴性遗传病．
（1）甲病和乙病的遗传方式分别为、；Ⅱ-3 基因型为．
（2）我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是．若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下1对异卵双胞胎（IV-13与IV-14），则他们同时患有甲病的概率是．
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配所生儿子中出现了既生乙病又患色盲患者，则产生这一现象的原因最有可能是，若两基因的交换值为20%，则生1个既生乙病又患色盲儿子的概率是．
（4）若已知Ⅱ₃为A型血，其红细胞能被Ⅱ₄和儿子的血清凝集；Ⅱ₄的红细胞能被Ⅱ₃和儿子的血清凝集，则Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型（只写血型的基因型）依次是．

如图1表示缩手反射的反射弧，图2、图3分别表示图1虚线框内局部结构放大示意图．请回答相关问题：

（1）图1中表示效应器的是（填字母），由组成．图2中组成突触的结构包括（填字母）．
（2）图3中，表示兴奋部位的是（填字母），该兴奋状态的形成是Na⁺ 内流的结果，其进入膜内的方式是（协助扩散/主动运输）．
（3）兴奋在图2所示处只能单向传递的原因是．
（4）某同学取指血进行化验，当针刺破手指时并未缩手．这说明缩手反射的神经中枢虽在脊髓，但还会受控制．

中华鲟濒临灭绝，利用中华鲟生态养殖池人工繁殖中华鲟鱼苗是保护这一濒危物种的有力措施．右图是该生态池中碳元素的部分转化途径，请分析回答：
（1）花鲢和中华鲟的种间关系为花鲢所处的最高营养级为第营养级．若要调查野生中华鲟的种群密度应采用的方法是．
（2）中华鲟生态养殖池中的主要成分是，从能量流动角度考虑．引入花鲢的意义是．
（3）水温、盐度等信息能使中华鲟每年都从海洋洄游到长江产卵，这说明信息传递在生态系统中的作用是．建立中华鲟生态养殖池，属于对珍稀动物保护的措施，目的是为了保护多样性．

人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMR₁基因中CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关．当基因中n＜50（基因正常）时表现正常；当n＞200时，男性全部患病，女性纯合子也全部患病，但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数（n）的不同等原因，约50%患病，50%表现正常．
（1）导致出现脆性X综合征的变异类型是．调查发现，该病的发病率仅次于先天愚型，调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：脆性X综合征的发病率=．
（2）研究表明，患者体细胞中FMR₁基因相应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏，说明CGG/GCC序列重复次数过多，抑制了该基因的．
（3）如图是甲病（某单基因遗传病）和脆性x综合征的遗传家系图．请回答：

①甲病的遗传方式是．Ⅰ₃号和Ⅰ₄号若再生一个孩子，该孩子患甲病的几率是
②Ⅱ₇与一个FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x综合征的几率是，患者的性别是．
③若Ⅰ₂为FMRl变异基因（n＞200）的杂合子，Ⅱ₉的FMRl基因正常，Ⅲ₁₃同时患甲病和脆性X综合征的几率为．