题目内容
分析并回答有关人类遗传病的问题如图为某一家族的部分遗传系谱图，甲病、乙病、色盲分别由A、a与B、b与H、h 3对等位基因控制，且甲、乙两病其中之一是伴性遗传病．
（1）甲病和乙病的遗传方式分别为
（2）我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配所生儿子中出现了既生乙病又患色盲患者，则产生这一现象的原因最有可能是
（4）若已知Ⅱ3为A型血，其红细胞能被Ⅱ4和儿子的血清凝集；Ⅱ4的红细胞能被Ⅱ3和儿子的血清凝集，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型（只写血型的基因型）依次是
考点：常见的人类遗传病,伴性遗传在实践中的应用
专题：
分析：根据题意和图示分析可知：10号为甲病女性，而其父母正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病．由于甲、乙两病其中之一是伴性遗传病，所以乙病为伴性遗传病．又9号患乙病而其父母正常，所以乙病为伴X隐性遗传病．又色盲致病基因也位于X染色体上，所以乙病为X连锁隐性遗传病．
解答：
解：（1）表现正常的Ⅱ5与Ⅱ6后代Ⅲ10有甲病，则为隐性遗传病，其父无病，则不是伴X遗传，所以甲病是常染色体隐性遗传病，表现正常的Ⅱ5与Ⅱ6后代Ⅲ9有乙病，则为隐性遗传病，又甲、乙两病其中之一是伴性遗传病，Ⅱ6无病而Ⅲ9有病，可排除伴Y遗传病，所以乙病的遗传方式分别为X连锁隐性遗传病，Ⅱ-3 基因型为AaXBhY．
（2）近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加，Ⅲ9有
是Aa，
是AA，Ⅲ8是aa，所以后代患病的概率是
×
=
，同时患病的概率
×
=
．
（3）Ⅲ9基因型XBhY，Ⅲ8是XbHXBh，婚配后儿子中有生乙病又患色盲患者，说明发生了交叉互换，若两基因的交换值为20%，则患色盲儿子的概率是10%．
（4）若已知Ⅱ3为A型血，其红细胞能被Ⅱ4和儿子的血清凝集，则Ⅱ4和儿子可能是B型血或AB型血，Ⅱ4的红细胞能被Ⅱ3和儿子的血清凝集，Ⅱ4是B型血，所以依次是IAi、IBi．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病 X连锁隐性遗传病 AaXBhY
（2）近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加
（3）Ⅲ-8产生卵细胞过程中发生了交叉互换 10%
（3）IAi、IBi
（2）近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加，Ⅲ9有
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（3）Ⅲ9基因型XBhY，Ⅲ8是XbHXBh，婚配后儿子中有生乙病又患色盲患者，说明发生了交叉互换，若两基因的交换值为20%，则患色盲儿子的概率是10%．
（4）若已知Ⅱ3为A型血，其红细胞能被Ⅱ4和儿子的血清凝集，则Ⅱ4和儿子可能是B型血或AB型血，Ⅱ4的红细胞能被Ⅱ3和儿子的血清凝集，Ⅱ4是B型血，所以依次是IAi、IBi．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病 X连锁隐性遗传病 AaXBhY
（2）近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加
| 1 |
| 9 |
（3）Ⅲ-8产生卵细胞过程中发生了交叉互换 10%
（3）IAi、IBi
点评：本题旨在考查人类对遗传物质的探索过程、遗传的基本规律和人体免疫系统在维持稳态中的作用，意在考查能从材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题．
练习册系列答案
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①间期 ②前期 ③中期 ④后期 ⑤末期．
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| C、①④① | D、②④⑤ |