如图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）．请据图回答：

（1）若3、7均不带致病基因，则该病的遗传方式是，4号的基因型可能是，9号产生的配子带有致病基因的几率是．
（2）若3不带致病基因，7带致病基因，该病的遗传方式是，7号的基因型为，4号的基因型可能是，9号产生的配子带有致病基因的几率是；若3带致病基因，8号产生的配子带有致病基因的几率是．
（3）若9号患有唐氏综合征，其根本原因是．

下列图1表示碱基置换的两种方式，图2表示某动物细胞分裂过程中染色体变化的示意图，请据图回答下列问题．

（1）有关图1的说法，正确的有
A．该图表示基因突变，体细胞和生殖细胞的形成过程都可发生该现象
B．从图中可得出，转换是发生在嘌呤与嘌呤，或嘧啶与嘧啶之间
C．从图中可得出，颠换是发生在嘌呤与嘌呤，或嘧啶与嘧啶之间
D．从图中可得出，颠换是发生在嘌呤与嘧啶之间
E．从图中可得出，转换是发生在嘌呤与嘧啶之间
F．从图中可得出，各碱基之间的置换是不定向的
（2）图2中，从细胞①到细胞②是由于发生了而形成的，经过Ⅱ、Ⅲ后形成的4种子细胞中，属于变异后特有的子细胞有．
（3）可遗传的变异有三种来源，三倍体无籽西瓜这种变异属于，人们用什么技术能将这种变异遗传给子代？．
（4）二倍体无籽西瓜如何培育？．与二倍体西瓜果实相比，三倍体无籽西瓜果实的特点为．

如图表示神经内分泌系统和免疫系统之间的相互关系，其中细胞因子是细胞对刺激应答时分泌的物质（如淋巴因子），CRH是促肾上腺皮质激素释放激素，ACTH是促肾上腺皮质激素．据图回答：

（1）应激状态下，下丘脑释放的CRH增多，最终导致糖皮质激素增多．在此过程中下丘脑属于反射弧组成部分中的，血液中糖皮质激素含量增多对下丘脑、垂体的分泌活动有作用，从而使血液中的糖皮质激素含量保持相对稳定．糖皮质激素能限制骨骼和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用，与（激素）的作用相反．
（2）病毒感染能刺激T细胞分泌细胞因子IL-2，使效应T细胞的功能增强，从而增强 免疫功能．
（3）有研究表明，老年动物（包括人）在应激条件下容易引起感染和肿瘤．结合图中信息，分析原因：．

在一些性状的遗传中，具有某种基因型的受精卵不能完成胚胎发育，导致后代中不存在该基因型的个体，从而使性状的分离比例发生变化．小鼠毛色的遗传就是一个例子．一个研究小组，经大量重复实验，在小鼠毛色遗传的研究中发现：
A．黑色鼠与黑色鼠杂交，后代全部为黑色鼠．
B．黄色鼠与黄色鼠杂交，后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为2：1
C．黄色鼠与黑色鼠杂交，后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为1：1
根据上述实验结果，回答下列问题：（控制毛色的显性基因用A表示，隐性基因用a表示）
（1）黄色鼠的基因型是，黑色鼠的基因型是．
（2）推测不能完成胚胎发育的受精卵的基因型是．
（3）写出上述B、C两个杂交组合的遗传图解．

某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）的发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区一万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．请分析回答：

	有甲病、 无乙病	无甲病、 有乙病	有甲病、 有乙病	无甲病、 无乙病
男性	279	250	7	4 464
女性	281	16	3	4 700

（1）若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中调查并计算发病率．
（2）控制甲病的基因最可能位于染色体上，控制乙病的基因最可能位于染色体上．
（3）假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因（A）的基因频率是%．
（4）如图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家庭系谱图．请据图回答：

①Ⅲ₂的基因型是．
②如果Ⅳ₆是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为．
③如果Ⅳ₆是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ₁在有性生殖产生配子的过程中发生了．
④现需要从第Ⅲ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为．
（5）若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是．

某地发生里氏9.0级大地震，引发大规模海啸，核电站发生核泄漏，放射性物质¹³¹I扩散出来，I是合成甲状腺激素的原料之一，请回答有关问题：

（1）核电站泄漏比较严重时，在世界很多地方的植物、动物、水、空气中都能检测到¹³¹I原因是．
（2）图1表示甲状腺摄入¹³¹I率示意图，曲线是甲亢患者对¹³¹I的摄取曲线．
（3）以人空腹血液中促甲状腺激素（TSH）浓度作为基础值，静脉注射促甲状腺激素释放激素（TRH） 300μg，每隔一定时间测TSH浓度，此方法可用于诊断甲状腺功能是否异常．
①TRH随血液到达靶器官，TRH作用的靶器官是．
②正常人注射TRH后15分钟内，血中TSH浓度迅速上升，原因是45分钟之后，血中TSH浓度逐渐下降，原因是，这一变化结果说明了激素调节方式的机制是．
③曲线甲表示甲状腺功能减弱患者，曲线丙表示甲亢患者，请判断线乙表示患者的器官出现了异常．
（4）为研究甲状腺激素能促进幼小动物的发育，某生物实验小组设计了如下实验：选择生长发育状况都相同的60只蝌蚪，分成实验组和对照组，对实验组的蝌蚪进行处理，经过一段时间饲养后，实验组的蝌蚪比对照组的蝌蚪这一结说明甲状腺激素能促进幼小动物的发育．

用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，卷曲翅（A）对正常翅（a）为显性．

甲	乙	丙	丁
卷曲翅♂	卷曲翅♀	正常翅♂	正常翅♀

（1）若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上，还是在X染色体上，可设计实验如下：杂交组合序号为．
（2）子代可能的性状如果卷曲翅与正常翅无性别之分，则基因位于．
（3）子代性状如果，则基因位于．
（4）若已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死），可设计杂交实验如下：选取序号为的亲本杂交，如果子代表现型及比例为，则存在显性纯合致死，否则不存在．
（5）若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼（X^bX^b）与红眼（X^BY）果蝇杂交，子代F₁ 中卷曲翅红眼果蝇的基因型是．卷曲翅红眼果蝇占F₁ 的比例．
（6）某基因型为X^BX^b 的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性（XO型为雄性）的嵌合体，则该嵌合体果蝇的眼色为：左眼，右眼．

图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．
（1）据图1分析：
①多基因遗传病的显著特点是．
②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为．
③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常（X^BY），母亲患红绿色盲（X^bX^b），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，运用有关知识进行解释：母亲减数分裂，形成卵细胞（1分）；父亲减数第次分裂时异常，形成精子 （1分）；精子与卵细胞结合形成受精卵的基因型为．
④为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查．检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用技术大量扩增细胞，用使细胞相互分离开来，制作临时装片进行观察．
（2）图2中甲病为遗传病． 假设II₃不是乙病基因的携带者，则乙病为遗传病．若III₉与III₁₂结婚，生育的子女患病的概率为．
（3）目前已发现的人类遗传病有数千种，预防遗传病发生的最简单有效的方法是．如果进行染色体分析，通常选用处于（时期）的细胞，主要观察染色体的．如果要诊断某个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是．

A种植物细胞和B种植物细胞的结构如图所示（仅显示细胞核），将A、B两种植物细胞去掉细胞壁后，诱导二者的原生质体融合，形成单核的杂种细胞，若经过组织培养后得到了杂种植株，则该杂种植株是（　　）

某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子．如图为此男性的一个精原细胞相关染色体示意图（白化病基因a、色盲基因b）．下列叙述错误的是（　　）