回答下列关于微生物和酶的问题.
环境污染物多聚苯难以降解,研究发现联苯降解菌内的联苯水解酶是催化多聚联苯降解的关键酶.
(1)下列培养基中能有效分离联苯降解菌的是
 
,原因是
 

A培养基(g/L):某生长因子2.0,(NH42SO42.0,K2HPO43.0,MgSO41.0,pH7.4,多聚联苯50mL
B培养基(g/L):牛肉膏10.0,蛋白胨20.0,葡萄糖20.0,NaCl5.0,pH7.4
C培养基(g/L):某生长因子2.0,淀粉20.0,NH4NO32.5,MgCl20.5,K2HPO43.0,多聚联苯50mL,pH7.4.
进一步研究发现,不同的金属离子对联苯水解酶的活性有一定影响,结果如表所示:
金属离子(mmol/L) 相对活性(%)
对照组 100
Mn2+ 123
Co2+ 79
Mg2+ 74
(2)依据表中结果,金属离子
 
对该酶的活性有一定的促进作用.金属离子对酶的活性有促进或抑制作用,可能的原因是
 

(3)通过酶工程可将联苯水解酶用于生产实践.酶工程通常包括酶的生产、
 
、酶的固定化和酶的应用等方面.酶固定化的好处是
 

(4)如图所示实线表示联苯水解酶催化的反应速率与酶浓度的关系,虚线表示在其他条件不变的情况下,底物浓度增加一倍,反应速度与酶浓度的关系,能正确表示两者关系的是
 

(5)红球菌和假单孢菌都能降解多聚联苯,便研究发现以每克菌体计算,两种菌降解多聚联苯的能力有所不同,对此现象合理的假设是
 
 
回答下列Ⅰ、Ⅱ两个小题.
Ⅰ.将小鼠胚胎干细胞定向诱导分化成一种特定的细胞(命名为M细胞),再将M细胞移植到糖尿病模型小鼠(胰岛细胞被特定药物破坏的小鼠)体内,然后测量小鼠的血糖浓度,结果如图1所示(虚线表示正常小鼠的血糖浓度值).请回答相关问题:

(1)实验用的胚胎干细胞取自小鼠的早期囊胚,取出胚胎后一般用
 
酶将其分散成单个细胞.
(2)根据实验结果可以判定M细胞已具有
 
细胞的功能.说明判定的理由
 

(3)用胰岛素基因片段做探针,对小鼠胚胎干细胞和M细胞进行检测.请在下表的空格中填上检测结果(用“+”表示能检测到,用“-”表示不能检测到).
用探针检测细胞的DNA用探针检测细胞的RNA
胚胎干细胞M细胞胚胎干细胞M细胞
上述实验结果表明,胚胎干细胞通过
 
定向分化为M细胞.
(4)若将M细胞的细胞核移植到去核的卵细胞中,重组细胞能否分化为其他类型细胞?
 
,请说明理由
 

Ⅱ.夏季晴朗无云的某天,某种C3植物光合作用强度变化曲线如图所示.请回答下列问题:
(1)该植物一天中有机物积累最多的时刻是
 

(2)在12:00左右出现光合作用强度“低谷”,此时叶片气孔处于关闭状态的数量增多.请比较图2中B、C两个点对应的时刻,
 
时刻叶肉细胞之间的CO2浓度相对较高,
 
时刻叶肉细胞叶绿体中C5化合物的含量相对较大.
(3)研究发现,在其他环境因子相对稳定时,植物根系部位土壤相对缺水是导致气孔关闭的主要因素.请据此推测图中C、D两个点对应的时刻中,
 
时刻根系部位土壤溶液的浓度较高.
(4)研究还发现,当土壤干旱时,根细胞会迅速合成某种化学物质X.有人推测根部合成X运输到叶片,能调节气孔的开闭.他们做了如下实验:从同一植株上剪取大小和生理状态一致的3片叶,分别将叶柄下部浸在不同浓度X的培养液中.一段时间后,测得的有关数据如下表所示.(注:气孔导度越大,气孔开启程度越大)
分组
测量指标
培养液中X的浓度/mol?m-3
5×10-55×10-45×10-3
叶片中X的浓度/mol?g-1(鲜重)2.472.979.28
叶片中的气孔导度/mol?m-2?a-10.540.430.27
①以上方案有不完善的地方,请指出来并加以修正.
 

②若表中数据为方案完善后得到的结果,那么可推测,随着培养液中X的浓度增大,叶片蒸腾作用强度
 
 0  109471  109479  109485  109489  109495  109497  109501  109507  109509  109515  109521  109525  109527  109531  109537  109539  109545  109549  109551  109555  109557  109561  109563  109565  109566  109567  109569  109570  109571  109573  109575  109579  109581  109585  109587  109591  109597  109599  109605  109609  109611  109615  109621  109627  109629  109635  109639  109641  109647  109651  109657  109665  170175 

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