题目内容
甲图为人的性染色体简图．X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位．请回答：
（1）人类的血友病基因位于甲图中的 片段．
（2）在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段．
（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段．
（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例 ．
（1）人类的血友病基因位于甲图中的
（2）在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的
（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的
（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例
考点：伴性遗传,常见的人类遗传病
专题：
分析：分析图甲：Ⅰ片段是X和Y染色体的同源区段，该部分基因互为等位基因；Ⅱ-1和Ⅱ-2片段是非同源区段，该部分基因不互为等位基因．Ⅱ-1片段上基因的遗传称为伴Y染色体染色体遗传，Ⅱ-2片段上基因的遗传称为伴X染色体遗传．图乙中患者均为男性，很可能是伴Y染色体遗传．
解答：
解：（1）人的血友病基因只存在于X染色体上，Y上没有（如男性患者的基因性是XhY），所以基因位于非同源部分的Ⅱ-2片段．
（2）减数分裂时，染色体会出现交叉互换现象，从而实现基因重组．在减数分裂形成的四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色体上的基因重新组合，因此x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是同源部分，即甲图中I片段．
（3）由图可知该病只出现在男性，并且表现出连续遗传，因此最可能是伴Y染色体遗传，该致病基因应在Y染色体的非同源部分，即Ⅱ-1．
（4）控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的I片段时，后代男女个体中表现型的比例不一定相等，例如母本为XaXa ，父本为XaYA，后代男性为YAXa，全部表现为显性性状，后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状．
故答案为：
（1）Ⅱ-2
（2）I
（3）Ⅱ-1
（4）不一定，例如母本为XaXa ，父本为XaY，全部表现为显性性状，后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状．
（2）减数分裂时，染色体会出现交叉互换现象，从而实现基因重组．在减数分裂形成的四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色体上的基因重新组合，因此x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是同源部分，即甲图中I片段．
（3）由图可知该病只出现在男性，并且表现出连续遗传，因此最可能是伴Y染色体遗传，该致病基因应在Y染色体的非同源部分，即Ⅱ-1．
（4）控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的I片段时，后代男女个体中表现型的比例不一定相等，例如母本为XaXa ，父本为XaYA，后代男性为YAXa，全部表现为显性性状，后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状．
故答案为：
（1）Ⅱ-2
（2）I
（3）Ⅱ-1
（4）不一定，例如母本为XaXa ，父本为XaY，全部表现为显性性状，后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状．
点评：本题结合性染色体简图和系谱图，考查人类遗传病和伴性遗传的相关知识，要求考生认真分析性染色体简图，明确Ⅱ-1片段上基因的遗传称为伴Y染色体染色体遗传，Ⅱ-2片段上基因的遗传称为伴X染色体遗传；还要求考生识记伴性遗传的特点，能判断图乙中遗传病的遗传方式．
练习册系列答案
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