如图中甲和乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图,图中所示基因分别控制原发性高血压、白化病、先天性夜盲症的遗传,X、Y分别表示性染色体.人类原发性高血压基因与图中已标出的两对基因有关,且这两对基因独立遗传.只要有显性基因均表现为高血压,血压高低与基因种类无关,只与显性基因数量有关;显性基因越多血压越高,高血压情况依次有极高、很高、较高、略高.白化病和先天性夜盲症均由隐性基因控制.

(1)白化病是由于酪氨酸酶基因发生基因突变,导致黑色素细胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸变成黑色素,科学家发现许多中国人的这个基因第17个碱基A突变成T的相当普遍,但并未引起白化现象,其原因可能是
 

(2)经统计,人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性;则该对夫妇所生孩子的表现型及比例是
 
 (只考虑先天性夜盲症).由受精卵发育成甲的过程中,一个囊胚细胞中含有
 
 染色体组,含有
 
个T基因,若丙是甲或乙体内的细胞,已知未发生基因突变,则丙细胞名称是
 

(3)这对夫妻生育了两个儿子Ⅰ和Ⅱ,Ⅰ患原发性高血压且血压极高(未发生基因突变),Ⅱ患高血压且血压为较高,则Ⅱ的基因型可能为
 
(只考虑原发性高血压的相关基因),Ⅱ与正常女性结婚,生出高血压孩子的概率是
 
(用分数表示).
(4)乙与一基因型为EEXHXh正常女子再婚,请你用遗传图解对其子代患病情况加以说明,要求写出配子.(只考虑E、e、H、h基因)
 
 0  106512  106520  106526  106530  106536  106538  106542  106548  106550  106556  106562  106566  106568  106572  106578  106580  106586  106590  106592  106596  106598  106602  106604  106606  106607  106608  106610  106611  106612  106614  106616  106620  106622  106626  106628  106632  106638  106640  106646  106650  106652  106656  106662  106668  106670  106676  106680  106682  106688  106692  106698  106706  170175 

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