癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞.某白血病具有遗传性,主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e引致(见图1中的图甲).

Ⅰ、有一对年轻夫妇的家族这种疾病的发病率较高.有某种能识别序列CTNAG的酶(N=任意一种核苷酸A、T、G或C),可在该序列的CT碱基之间切断.科学家提取该对夫妇(M和P)、他们的新生儿、另外非家族成员人士(J和K)的DNA,利用CTNAG酶切割DNA,做凝胶电泳,结果如图1中的图乙.
(1)研究所用的酶称为
 

(2)J样本电泳后有两条带,K样本只有一个条带,请据图分析造成这个现象的原因是
 

(3)写出双亲的基因型:
 

Ⅱ、该疾病目前采取的治疗措施有放疗、化疗、基因治疗等方法.
(1)无论是辐射和药物作用,都是作用癌细胞分裂的
 
时期.
(2)抗癌药物的主要作用是干扰细胞分裂.如图2显示生化途径的特定阶段,抗癌药物A和抗癌药物B抑制图内细胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成:胸腺嘧啶核苷酸在细胞分裂中的作用是
 
.若抗癌药物A不直接影响酶1基因的复制,则它可能通过抑制酶1合成的
 
过程而起作用.
(3)抗癌药物B的结构与化合物X很相似,则抗癌药物B的作用机制可能是
 

Ⅲ、如图3所示,基因治疗的基本步骤是:
(1)治疗该白血病的目的基因是指
 
基因;基因在体外增殖的主要方法是
 

(2)病毒在此治疗中的作用是
 
 0  103809  103817  103823  103827  103833  103835  103839  103845  103847  103853  103859  103863  103865  103869  103875  103877  103883  103887  103889  103893  103895  103899  103901  103903  103904  103905  103907  103908  103909  103911  103913  103917  103919  103923  103925  103929  103935  103937  103943  103947  103949  103953  103959  103965  103967  103973  103977  103979  103985  103989  103995  104003  170175 

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