抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
| A、男患者与女患者结婚,其女儿正常 |
| B、男患者与正常女子结婚,其儿了均正常,女儿均患病 |
| C、女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 |
| D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
下列关于限制酶的说法不正确的是( )
| A、限制酶主要从原核生物中分离纯化而来 |
| B、不同的限制酶识别不同的核苷酸序列 |
| C、限制酶的作用只是用来提取目的基因 |
| D、能识别特定的核苷酸序列,体现了酶的专一性 |
可以通过使用显微镜检查作出诊断的遗传病有( )
| A、镰刀型细胞贫血症 |
| B、青少年型糖尿病 |
| C、猫叫综合症 |
| D、21三体综合征 |
唐氏先天性愚型遗传病比正常人多了一条染色体,其主要原因是下列哪一项发生了错误( )
| A、DNA复制 | B、无丝分裂 |
| C、有丝分裂 | D、减数分裂 |
遗传病是指( )
| A、具有家族史的疾病 |
| B、先天性疾病 |
| C、由于遗传物质发生了变化而引起的疾病 |
| D、由于环境因素影响而引起的疾病 |