题目内容
唐氏先天性愚型遗传病比正常人多了一条染色体,其主要原因是下列哪一项发生了错误( )
| A、DNA复制 | B、无丝分裂 |
| C、有丝分裂 | D、减数分裂 |
考点:人类遗传病的类型及危害
专题:
分析:唐氏先天性愚型遗传病即21三体综合征,属于染色体数目变异遗传病,患者体细胞中的第21号染色体多了一条,是3条,所以患者的染色体组成是45+XX或者45+XY.
解答:
解:21三体综合征是由于双亲中的一方在进行减数分裂产生配子时,减数第二次分裂过程中着丝点分裂后形成的2条21号染色体没有分开,而是移向细胞的一极形成的异常生殖细胞与正常生殖细胞受精形成染色体组成异常受精卵发育而来.
故选:D.
故选:D.
点评:对于21三体综合征的致病机理和减数分裂过程中染色体行为变化的理解,把握知识的内在联系,并应用相关知识解释遗传学问题是解题的关键.
练习册系列答案
相关题目
彼得患有此病的几率为( )
| A、25% | B、50% |
| C、75% | D、67% |
下列对图中某遗传病的遗传方式的判断,正确的是( )

| A、常染色体,显性遗传 |
| B、常染色体,隐性遗传 |
| C、伴X染色体,显性遗传 |
| D、伴X染色体,隐性遗传 |
①此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上;
②此系谱中致病基因属于隐性,位于X染色体上或常染色体上;
③若9号个体的基因型是XhY,则7号个体的基因型是XHXh;
④若3号个体为白化病(aa)患者,则5号个体一定是杂合体.
| A、①② | B、③④ | C、①④ | D、②③ |
限制性内切酶的特点是( )
| A、识别特定的核苷酸序列和具有特定的酶切位点 |
| B、只能识别GAATTC序列 |
| C、识别黏性末端 |
| D、切割质粒DNA的标记基因 |
以下关于基因工程的说法,不正确的是( )
| A、基因工程的常用工具酶有限制酶、DNA聚合酶 |
| B、基因工程能够定向改变生物遗传性状 |
| C、基因工程常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等 |
| D、通过基因工程可以实现不同物种之间的基因交流 |
不同基因型的褐鼠对灭鼠灵药物的抗性及对维生素K的依赖性(即需要从外界环境中获取维生素K才能维持正常生命活动)的表现型如右表.若对维生素K含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理,则褐鼠种群( )
| 基因型 | rr | Rr | RR |
| 灭鼠灵 | 敏感 | 抗性 | 抗性 |
| 维生素K依赖性 | 无 | 中度 | 高度 |
| A、基因r的频率最终下降至0 |
| B、抗性个体RR:Rr=1:1 |
| C、绝大多数抗性个体的基因型为Rr |
| D、RR个体数量增加,rr个体数量减少 |
一般在幼果生长时期,含量最低的植物激素是( )
| A、细胞分裂素 | B、生长素 |
| C、赤霉素 | D、乙烯 |