如图为某单基因遗传病的家系图.下列有关分析不合理的是( )

| A、该遗传病最可能是显性遗传 |
| B、该病一定不是伴X染色体隐性遗传 |
| C、Ⅲ一1与Ⅲ一3基因型相同的概率为100% |
| D、若Ⅱ-5不携带致病基因,则其子代中男女患病概率不同 |
A、
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B、
| ||
C、
| ||
D、
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如图的家系图中有甲、乙两种遗传病,分别受一对等位基因控制,正确的叙述是( )

| A、Ⅲ2个体一定携带与甲遗传病相关的致病基因 | ||
B、若Ⅱ4携带乙病致病基因,则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是
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| C、若甲病在一个自由婚配的自然人群中发病率为19%,则甲病患者中,杂合子约占18% | ||
| D、若Ⅱ4不携带乙病致病基因,则两对基因中非等位基因之间一定遵循基因的自由组合定律 |
调查某种遗传病得到如图的系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病.在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体.下列说法正确的是( )

| A、该种遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 | ||
| B、该种遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传 | ||
| C、假设Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅱ2的基因型为AaBB | ||
D、若C项假设成立,则Ⅱ2与Ⅱ5婚配,其后代携带致病基因的概率为
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如图为甲病(由A-a控制)和乙病(由D-d控制)两种单基因遗传病的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病.下列说法正确的是( )

| A、甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体显性遗传病 | ||
| B、Ⅱ-5可产生1种卵细胞(aXD),或2种卵细胞(aXD和aXd) | ||
| C、Ⅲ-13的基因型是aaXdY | ||
D、Ⅲ-10的基因型为AaXDXd的几率是
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如图为人类某单基因遗传病系谱图,Ⅱ4为患者.排除基因突变,下列推断不合理的是( )

| A、该病属隐性遗传病,致病基因不一定位于常染色体上 | ||
| B、若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅱ3不可能是该病的携带者 | ||
| C、若Ⅰ2不携带致病基因,则致病基因位于X染色体上 | ||
D、若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1和Ⅰ2生一正常男孩的概率为
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高胆固醇血症是冠心病、心肌梗死、心脏猝死的重要危险因素.控制人类某高胆固醇血症的基因位于常染色体上,以D和d表示Dd为中度患者,dd为高度患者,如图是对该高胆固醇血症和白化病(A、a表示相关基因)患者家庭的调查情况,据图分析不正确的是( )

| A、Ⅰ1的基因型为AaDd,Ⅰ2的基因型为AaDD | ||
| B、Ⅱ9的基因型为aaDD | ||
C、Ⅱ7与Ⅱ8的孩子患白化病的概率为
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D、Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率为
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