Question

调查某种遗传病得到如图的系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病．在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．下列说法正确的是（　　）

• A、该种遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
• B、该种遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传
• C、假设Ⅰ₁和Ⅰ₄婚配、Ⅰ₂和Ⅰ₃婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅱ₂的基因型为AaBB
• D、若C项假设成立，则Ⅱ₂与Ⅱ₅婚配，其后代携带致病基因的概率为

  5

  9

Answer 1

考点：基因的自由组合规律的实质及应用,常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图：Ⅰ₁和Ⅰ₂号均正常，他们有一个患病女儿，而Ⅱ₃和Ⅱ₄号均患病，他们的子女均正常，说明该病由两对等位基因控制，且双显性个体正常，而单显性和双隐性个体患病，即该病是常染色体隐性遗传病．

解答： 解：A、由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A错误；
B、由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，B错误；
C、根据题意可知，两对基因可单独致病，且只有基因型为A_B_表型正常．又由于Ⅱ₃和Ⅱ₄的后代均正常，所以Ⅲ₁基因型肯定是AaBb，Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型是AABb、AABb，Ⅰ₃和Ⅰ₄的基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ₂基因型为AABB或AABb，C错误；
D、Ⅱ₂基因型及概率为

1

3

AABB、

2

3

AABb，Ⅱ₅基因型及概率为

1

3

AABB、

2

3

AaBB，Ⅱ₂与Ⅱ₅婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是

1

3

×

1

3

+

2

3

×

1

3

×

1

2

+

1

3

×

2

3

×

1

2

+

2

3

×

2

3

×

1

2

×

1

2

=

4

9

，则携带致病基因的概率是

5

9

，D正确．
故选：D．

点评：本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图和题干信息“两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关”准确判断该遗传病的遗传方式及基因型与表现型的对应关系，再结合图中信息准确答题，有一定难度．