题目内容

如图为人类某单基因遗传病系谱图，Ⅱ4为患者．排除基因突变，下列推断不合理的是（　　）
A、该病属隐性遗传病，致病基因不一定位于常染色体上
B、若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅱ3不可能是该病的携带者
C、若Ⅰ2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体上
D、若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2生一正常男孩的概率为
3
8
考点：常见的人类遗传病
专题：
分析：分析题图：图示为人类某单基因遗传病系谱图，其中Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，与可能是伴X染色体隐性遗传病．
解答： 解：A、由以上分析可知该病隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，与可能是伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、若Ⅰ2不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1为携带者，Ⅱ3可能是该病的携带者，B错误；
C、若Ⅰ2不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，C正确；
D、若Ⅰ2携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2均为杂合子，他们生一正常男孩的概率为
3
4
×
1
2
=
3
8
，D正确．
故选：B．
点评：本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图判断该遗传病可能的遗传方式，再结合选项中的条件作出准确的判断，属于考纲理解层次的考查．
练习册系列答案
相关题目
下列关于变异和育种的叙述中，正确的是（　　）
A、四倍体马铃薯的花粉离体培养后形成的植株具有两个染色体组，称为二倍体
B、减数分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换和人的5号染色体部分缺失引起的猫叫综合征都属于染色体结构变异
C、子女与父母的性状总有一些差异，这些变异的主要来源是基因重组
D、一条染色体上缺失了8个碱基对，不属于基因突变，应属于染色体变异
下列生物技术或实验过程中，不需要灭菌操作的是（　　）
A、制作葡萄酒
B、植物组织培养
C、动物细胞培养
D、纯化大肠杆菌
如图为某家族遗传病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答：

（1）该遗传病是
 
染色体上的
 
（填显性/隐性）遗传．
（2）Ⅲ8为杂合子的概率是
 
．若Ⅲ9和一个该病基因携带者结婚，则生一个患病女孩的概率为
 
．
（3）如果该病是白化病，是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的．如图为皮肤、毛发等处黑色素形成的代谢途径：苯丙氨酸
酶A
酪氨酸
酶B
黑色素
由此可知，白化病基因影响酶
 
（填A/B）的正常合成，使病人不能产生黑色素，表现出白化症状．这说明基因可以通过
 
，进而控制生物体的性状．
人体内的半乳糖必须转化为葡萄糖-1-磷酸才能供机体利用，否则血液中半乳糖积累就会患半乳糖血症，出现生长缓慢、肝部肿大、白内障等症状．已知半乳糖代谢过程需要三种酶，缺少任何一种酶都会造成相应的半乳糖血症，控制三种酶合成的基因分别为显性基因A、B、C，位于不同对的常染色体上．分析回答下列问题：
（1）半乳糖血症的致病机理可以说明：基因可以控制
 
，从而通过影响代谢决定生物性状．患有半乳糖血症的婴儿不能母乳喂养，因为
 
．
（2）家族系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2患者经过基因诊断，基因型分别为AAbbcc和aaBBCC，那么Ⅱ-3个体不携带致病基因的概率是
 
．某研究性学习小组调查该遗传病在人群中的发病率，结果与权威部门发布的发病率不相符，可能的原因是样本太小，或者是
 
．
（3）如果人类有一种单基因的显性遗传病，但不知控制该遗传病的基因在何种染色体上．我们可以在人群中随机抽样调查，统计患者的性别比例，然后根据调查结果进行预测．
①如果患者中
 
，则该致病基因位于X染色体上；
②如果患者中
 
，则该致病基因位于Y染色体上；
③如果患者中
 
，则该致病基因可能位于常染色体上．
如图的家系图中有甲、乙两种遗传病，分别受一对等位基因控制，正确的叙述是（　　）
A、Ⅲ2个体一定携带与甲遗传病相关的致病基因
B、若Ⅱ4携带乙病致病基因，则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是
1
2
C、若甲病在一个自由婚配的自然人群中发病率为19%，则甲病患者中，杂合子约占18%
D、若Ⅱ4不携带乙病致病基因，则两对基因中非等位基因之间一定遵循基因的自由组合定律
《美国人类遗传学杂志》发表了上海交大医学院科学家成功定位多发性骨性连接综合征（SYNS）的发病基因的研究成果．科学家发现，成纤维细胞生长因子9（FGF9）基因的突变是导致SYNS的元凶，而该突变使FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸．FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白．根据上述材料，请回答：
（1）根据题意，FGF9基因至少含有的碱基数目为
 
个．
（2）已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC，天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC，则FGF9基因中至少有
 
对碱基发生改变才会导致SYNS．
（3）如图是科学家根据一个SYNS的遗传家系绘制的遗传系谱图：

根据系谱图可判断出SYNS的遗传方式可能是
 
，若Ⅲ4与一正常男性婚配，生了个男孩，这个男孩同时患两种遗传病的概率是
 
．
（4）经调查在自然人群中SYNS病发病率为19%，Ⅲ2与自然人群中仅患SYNS病的女性婚配，则他们后代患SYNS病的几率为
 
．
（5）若对Ⅲ2进行基因治疗，则导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖，合成并
 
FGF9．要得到一个数量足够的受体细胞纯系，应该用
 
方法培养．
（6）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异．请简要解释这种现象．①
 
；②
 
．
一个全部由基因型为Aa的豌豆植株组成的种群，经过连续n次自交，获得的子代中Aa的频率为（
1
2
）n，AA和aa的频率为
1
2
[1-（
1
2
）n]．根据现代生物进化理论，可以肯定该种群在这些年中（　　）
A、发生了隔离
B、发生了自然选择
C、没有发生生物进化
D、没有发生基因型频率改变
如图一所示，白光透过三棱镜后会按波长不同分散成为七色条带．现有多个图二所示的装置，A是活塞，B是玻璃罩，C是某植物，D是清水，E是红色水滴，F是带刻度尺的水平玻璃管，各个装置中植物的大小、生理状态都相同．将7套上述装置分别放在图一的1、2、3、4、5、6、7处，除光照外其他条件都完全相同且处于严格的最适状态，24小时后读取数据．每个装置红色液滴对应的初始刻度为0，零刻度右侧记为正值，零刻度左侧记为负值．

（1）该实验目的是探究
 
对光合作用速率的影响．
（2）图二装置实际上无法准确得到想要的数据．请在此基础上进行改进，使其能用于该实验测量植物的净光合速率和真光合速率．需要改动或添加的地方有：
①将7个装置中D里的清水改为
 
．
②为排出无关变量的影响，增加将装置中的C换成已经死亡的同样大小的植物的对照组．
③添加一个相同装置用于测量呼吸速率，D里的溶液应为
 
且将其置于
 
中．
（3）如果改动①中的某装置在某条件光照下所读数据是3，③添加的装置中所读数据是-2，则该植物在该光照条件下的真光合速率是
 
；如果改进①中的某装置在某条件光照下所读数据是0，说明在此光照条件下，该植物的光合作用速率
 
（填“大于”、“等于”、“小于”）呼吸作用速率．
（4）图三中Ⅰ～Ⅴ表示该植物细胞某些代谢过程，a～e表示相关物质．请据图回答下列问题：
①图三中Ⅰ～Ⅴ过程，能产生ATP的是
 
 （用图中数字表示），能在破伤风芽孢杆菌细胞中进行的过程是
 
 （用图中数字表示）．
②请写出Ⅰ、Ⅱ过程的总反应式：
 
．

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