人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示.下列有关叙述错误的是( )

| A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性 |
| B、Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换 |
| C、Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性 |
| D、性染色体上的所有基因都能控制性别 |
果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状.用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇.让子一代雌果蝇与亲本中雄果蝇交配,理论上子代果蝇中红眼与白眼比例为( )
| A、3:1 | B、5:3 |
| C、7:1 | D、13:3 |
一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,两种病中前者的病因与父母中的哪一方有关?后者的病因发生在什么时期?( )
| A、与母亲有关 减数第二次分裂 |
| B、与父母亲都有关 受精作用 |
| C、与母亲有关 减数第一次分裂 |
| D、与父亲有关 减数第一次分裂 |
首先找到基因位于染色体上的实验证据的科学家以及现代分子生物学采用的测定基因在染色体上位置的方法分别是( )
| A、孟德尔 测交法 |
| B、摩尔根 荧光标记法 |
| C、萨顿 类比推理法 |
| D、克里克 X射线衍射法 |
男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在( )
| A、常染色体上 | B、X染色体上 |
| C、Y染色体上 | D、线粒体中 |
下列有关红绿色盲症的叙述正确的是( )
| A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 |
| B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 |
| C、红绿色盲症是基因重组的结果 |
| D、红绿色盲症的男患者多于女患者 |
有一对正常夫妇生了一个XXY的色盲男孩,其原因是( )
| A、初级卵母细胞性染色体未分开 |
| B、次级卵母细胞性染色体未分开 |
| C、初级精母细胞性染色体未分开 |
| D、次级精母细胞性染色体未分开 |