题目内容
一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，两种病中前者的病因与父母中的哪一方有关？后者的病因发生在什么时期？（ ）
| A、与母亲有关 减数第二次分裂 |
| B、与父母亲都有关 受精作用 |
| C、与母亲有关 减数第一次分裂 |
| D、与父亲有关 减数第一次分裂 |
考点：伴性遗传,细胞的减数分裂
专题：
分析：红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，一对表现正常的夫妇，生了一个孩子是红绿色盲患者，这是因为母亲是色盲基因的携带者的缘故；男孩从根本上说体内多了一条Y染色体，体内两条Y染色体，这是减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，移向同一极的结果．
解答：
解：1、根据题干信息，一对正常的夫妇，生了一个红绿色盲的患者（XaYY），推断该夫妇的基因型为XAXa、XAY．因此，患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲，YY染色体来自父亲．
2、减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中，Y染色体的两条染色单体未分离而进入同一极所致．
故选：A．
2、减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中，Y染色体的两条染色单体未分离而进入同一极所致．
故选：A．
点评：本题考查伴性遗传和减数分裂相关知识，意在考查学生的分析问题和解决问题的能力．
练习册系列答案
相关题目
如图表示 植物细胞亚显微结构模式图．根据图回答（[]填标号符号与文字全对才给分）：
有一对正常夫妇生了一个XXY的色盲男孩，其原因是（ ）
| A、初级卵母细胞性染色体未分开 |
| B、次级卵母细胞性染色体未分开 |
| C、初级精母细胞性染色体未分开 |
| D、次级精母细胞性染色体未分开 |
假定某致病基因a位于X染色体上，且隐性致死（使受精卵胚胎致死）．一正常男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生小孩性别比例（女性：男性）为（ ）
| A、1：1 | B、1：0 |
| C、3：1 | D、2：1 |
如图为某家族遗传系谱图，有关该图所示遗传病（基因为A、a）的叙述中正确的是（ ）
| A、该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传 | ||
B、4号个体的基因型为AA、Aa，且Aa占
| ||
| C、5号和6号的后代中一定没有这种遗传病 | ||
| D、该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传或X染色体上隐性遗传 |
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
| A、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 |
| B、性染色体上的基因都与性别决定有关 |
| C、体细胞中不含性染色体上的基因 |
| D、初级、次级精母细胞中都含Y染色体 |