下列关于二倍体高等植物细胞有丝分裂的叙述，正确的是（　　）

下列叙述不正确的是（　　）

多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：

（1）Ⅲ-1产生的精子类型分别是；
（2）Ⅲ-2的基因型是，她是纯合体的概率为；
（3）如果Ⅳ-1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为，只患多指不患色盲的概率为；
（4）如果Ⅳ-2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为，两病都不患的概率为．

某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）．Ⅱ-6号不携带致病基因，下列说法正确的是（　　）

粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡．如图为某患者家族遗传系谱图，其中4号不含致病基因．
（1）该病的遗传方式为_，1号的基因型为（基因用 B-b表示），2号与3号基因型相同的概率为．7号与一正常男性婚配，生育出致病基因携带者的概率是．
（2）调查发现该病的发病率约为

1

132000

，且患者均为男性．人群中没有女性患者的最可能原因是．
（3）测定该病的有关基因，正常人与患者的相应部分碱基序列如下：
正常人：…TCAAGCAGCGGAAA…
患  者：…TCAAGCAACGGAAA…
由此判断，导致基因结构改变，进而使缺失，粘多糖大量贮积在体内，表明基因通过进而控制生物的性状．
（4）为减少该病的发生，第Ⅲ代中的（填写序号）个体应进行遗传咨询和产前诊断．

多指是显性遗传病，白化病是隐性遗传病，父亲是多指，母亲正常，他们有一患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常的机率是（　　）

如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常．
（1）甲病致病基因位于染色体上，属于性遗传病．乙病的致病基因位于染色体上，属于性遗传病．
（2）Ⅱ4的基因型是．产生精子的基因型．
（3）Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生一个正常孩子的概率是，生下只患一种病的孩子的概率是，所生男孩中患病的概率是．

半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病．如图为某半乳糖血症家族谱系图．根据系谱图分析，下列有关叙述正确的是（　　）

血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病．图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ一2），家系中的其他成员性染色体组成均正常．以下判断正确的是（　　）

有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上．一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑．另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）．如图为一家族遗传图谱．（提示：先分析黑尿病）

（1）黑尿病是位于染色体（隐性，显性）遗传病．
（2）写出3号个体的基因型：．7号个体基因型可能有种．
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是．