人类的性染色体为X和Y,两者所含的基因不完全相同,存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区,X特有的为Ⅱ-1区、Y特有的Ⅱ-2区).某生物兴趣小组对该对染色体上相关基因发生突变而引起的疾病进行全面调查,从中选出5类遗传病的独生子女家庭各-个,相关系谱图如图1所示.据此请回答下列问题:

(1)性染色体X与Y的大小、形态均不同,但却称之为同源染色体,原因是
 

(2)如果人的精原细胞或卵原细胞经减数分裂形成的子细胞中染色体数均正常,但经检测发现在减数第二次分裂后期有时也会发生等位基因分离,其原因可能是
 

(3)如果显性致病基因位于XY染色体的Ⅱ-1区,则
 
号家庭符合该基因的遗传规律;如果显性致病基因位于XY染色体的Ⅱ-2区,则
 
号家庭符合该基因的遗传规律.
(4)如2号家庭的遗传病受A-a这对基因控制.3号家庭的遗传病受B-b这对基因控制,则2号家庭的父亲和3号家庭的母亲的基因型分别为
 
 
.2号家庭再生一个儿子患病的概率为
 
,3号家庭再生一个患病女儿的概率为
 
.(只考虑每个家庭的基因控制情况)
(5)已知控制1号家庭疾病的一对等位基因为T、t.现已制备足够多的T探针和t探针,通过探针可以检测某个体的基因型.请分析图2回答下列问题:

①图中扩增基因常用的方法是
 
(又称多聚酶链式反应),图中处理基因获取单链DNA的方法中,不需要蛋白质参与的常用方法是
 

②基因工程中也要用到DNA分子杂交的操作步骤是
 
,DNA分子杂交的原理是
 
;图中滤膜上DNA分子杂交发生在
 
之间.
③检查某个体发生图2中B所示的现象,则该个体的基因型为
 
,请在图2的C中绘出1号家庭患病儿子的杂交斑.
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