PCR是一种DNA体外扩增技术．㊣1988年，PCR仪问世，并被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定．如图是PCR技术示意图，请回答下列问题：
①标准的PCR过程一般分为、、三大步骤．
②引物是此过程中必须加入的物质，从化学本质上说，引物是一小段．
③将双链DNA，使之变性，从而导致．
④引物延伸需提供作为原料．

从2001年初到现在，青岛某实验基地已孕育出上百只转基因克隆羊，它们的体内分别携带包括β-干扰素、抗凝血酶素、乙肝表面抗原在内的多种药用蛋白基因．这意味着，它们可以通过产奶的方式源源不断地提供药用蛋白基因，其应用前景非常光明．在其实验研究过程中，经常利用PCR技术制取大量的有关药用蛋白基因来供实验用．下列有关PCR技术的叙述中，不合理的是（　　）

下列有关PCR技术的实验过程叙述，不正确的是（　　）

PCR技术要求使用耐高温的DNA聚合酶，这种酶要能忍受93℃左右的高温．如果请你来寻找这种耐高温的酶，你会去哪里寻找（　　）

聚合酶链式反应（PCR）是生物学家在实验室以少量样品制备大量DNA的生化技术，反应系统中包括微量样品基因、DNA聚合酶、引物、四种脱氧核苷酸等．反应中新和成的DNA又可作为下一轮循环反应的模板，其过程如图所示，据图回答下面的问题：
（1）为什么通过此反应产生的DNA与样品完全一样．
（2）每次循环反应完成时产生两分子DNA，如果该DNA样品有1000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上碱基A：G：T：C=1：2：3：4，则五次循环后将产生个DNA，需要胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目至少是个．
（3）指出此过程与转录过程的三个不同点：①．②．③．

PCR技术又称聚合酶链式反应，现在已成为分子生物学实验室的一种常规手段，它可以在体外很短的时间内将DNA大量扩增．你认为下列符合在体外进行PCR反应条件的一组是（　　）
①稳定的缓冲液环境  ②DNA模板    ③合成引物     ④四种脱氧核苷酸
⑤DNA聚合酶        ⑥DNA解旋酶  ⑦限制性核酸内切酶  ⑧温控设备．

PCR技术是分子生物实验的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制的特性，在试管中进行DNA的人工复制，请回答：
（1）PCR新合成的DNA分子与模板DNA分子完全相同的原因是和．
（2）通过PCR技术使DNA分子大量复制时，若将一个用¹⁵N标记的模板DNA分子（第一代）放入试管中，以¹⁴N标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制到第五代时，含¹⁵N标记的DNA分子单链数占全部DNA总单链数的比例为．
（3）PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法．若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的
A．白细胞DNA   B．病毒蛋白质 　   C．血浆抗体  　 D．病毒核酸
（4）若PCR过程中使用了两个引物A和B，从理论上推测，第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占的比例为．

在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？（　　）
①模板DNA  
②模板RNA  
③DNA解旋酶  
④耐高温的DNA聚合酶
⑤引物  
⑥PCR缓冲液  
⑦脱氧核苷酸贮备液  
⑧核苷酸贮备液．

如果要用PCR扩增以下DNA模板中的基因1，需要的一对引物序列是（　　）
5′CTTCGAAATTC-基因1-TCTCCCGATCGG-基因2-AAGATCAAATCCTTTGCTCT3′．

关于PCR的说法不正确的是（　　）