2007年诺贝尔生理学或医学奖授予马里奥?卡佩基等三位科学家,以表彰他们“在涉及胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面的一系列突破性发现”.这些发现导致了“基因敲除”技术(通常叫基因打靶)的出现,利用这一技术可以准确地“敲除”DNA分子上的特定基因,从而为研究基因功能开辟了新途径.该技术的过程大致如下:
第一步:分离胚胎干细胞.从小鼠囊胚中分离出胚胎干细胞,在培养基中扩增.这些细胞中需要改造的基因称为“靶基因”.
第二步:突变DNA的体外构建.获取与靶基因同源的DNA片断,利用基因工程技术在该DNA片段上插入neoR基因(新霉素抗性基因),使该片段上的靶基因失活.
第三步:突变DNA与靶基因互换.将体外构建的突变DNA转移入胚胎干细胞,再通过同源互换,用失活靶基因取代两个正常靶基因中的一个,完成对胚胎干细胞的基因改造.
第四步:将第三步处理后的胚胎干细胞,转移到添加新霉素的培养基中筛选培养.
其基本原理如图所示:

请根据上述资料,回答下列问题:
(1)“基因敲除技术”以胚胎干细胞作为对象是因为胚胎干细胞具有
 
性.
(2)在第三步中,涉及的变异类型是
 

(3)在靶基因中插入neoR基因的目的
 

(4)假设经过上图表示的过程,研究者成功获得一枚“敲除”一个靶基因的胚胎干细胞,并培育成一只雌性克隆小鼠,则:
①该克隆小鼠的后代是否都含有neoR基因,为什么?
 
 

简述如何利用上述小鼠才能获得符合需要的小鼠:
 

②若该克隆雌鼠与普通小鼠交配,理论上该克隆雌鼠产下抗新霉素小鼠与不抗新霉素小鼠的比例为
 
 0  100732  100740  100746  100750  100756  100758  100762  100768  100770  100776  100782  100786  100788  100792  100798  100800  100806  100810  100812  100816  100818  100822  100824  100826  100827  100828  100830  100831  100832  100834  100836  100840  100842  100846  100848  100852  100858  100860  100866  100870  100872  100876  100882  100888  100890  100896  100900  100902  100908  100912  100918  100926  170175 

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