回答下列有关细胞工程与胚胎工程的问题：
（1）植物组织培养时，已分化的细胞在和两种激素的刺激下仍然能够经过和，再形成新的个体．其理论基础是．
（2）进行荷斯坦奶牛胚胎工程操作时，首先给成年雌牛注射促性腺激素，目的是．哺乳动物的精子、卵子发生上的区别的是．在体外受精前，对牛的精子常采用法诱导精子获能．
（3）为了提高牛胚胎的利用率，常采取的方法是； 处理的时期是．
（4）从哺乳动物早期胚胎或原始性腺中分离出来的细胞，称为ES或EK细胞．这类细胞的形态特征有．
（5）定时在显微镜下观察胚胎的变化，若要鉴别胚胎的性别，要取囊胚期胚胎的细胞．

如图是反射弧结构模式图，a、b分别是放置在传出神经和骨骼肌上的电极，用于刺激神经和骨骼肌；c是放置在传出神经上的电位计，用于记录神经兴奋电位；d为神经与肌细胞接头部位，是一种突触．
（1）用a刺激神经，产生的兴奋传到骨骼肌引起的收缩（属于或不属于）反射．
（2）用b刺激骨骼肌，（能或不能）在c处记录到电位．
（3）如果给予a点一个强刺激，c点处神经纤维膜内电位发生的变化是，电流计指针发生 次偏转．兴奋在细胞间只能单向传递，其原因是．
（4）正常时，用a刺激神经会引起骨骼肌收缩；传出部分的某处受损时，用a刺激神经，骨骼肌不再收缩，根据本题条件，完成下列判断实验：
①如果，在c处不能记录到电位，表明传出神经受损．
②如果，表明骨骼肌受损．
③如果，表明部位d受损．

如图所示为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病是遗传病．
（2）写出下列个体的可能的基因型是Ⅲ-9，Ⅲ-13．
（3）Ⅲ-10的致病基因最终自．
（4）若Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育子女中只患一种病的概率是．

某家系中有甲、乙两种遗传病（如图），其中Ⅱ₄没有乙病致病基因．

（1）甲病是，乙病是．
（2）Ⅱ₃的致病基因来自．
（3）倘若甲病致病基因为A或a，乙病致病基因为B或b，则Ⅲ₅的基因型及概率为．
（4）若Ⅲ₄与Ⅲ₅结婚，生育一患两种病孩子的概率是，患病率较高．由此可见，预防遗传病的最有效的措施是．

科技人员发现了某种兔的两个野生种群，一个种群不论雌雄后肢都较长，另一种群不论雌雄后肢都较短，为确定控制后肢长、短这一相对性状的基因显隐性关系及基因所在位置是位于常染色体还是位于性染色体的Ⅰ、Ⅱ₁、Ⅱ₂片段（如图），兴趣小组同学进行了分析和实验．（注：Ⅰ区段为X染色体与Y染色体的同源区段，在此区段中有等位基因；Ⅱ₁为Y染色体上特有区段，Ⅱ₂为X染色体上特有区段）
（1）在兔的种群中Ⅱ₂片段是否有等位基因（填是或否），兔在繁殖过程中性染色体上能发生基因重组的片段是．
（2）首先同学们认为可以确定控制后肢长、短的基因不位于Ⅱ₁，理由是．
（3）同学们分别从两种群中选多对亲本进行了以下两组实验：
甲组：♂后肢长×♀后肢短→F₁后肢短；
乙组：♀后肢长×♂后肢短→F₁后肢短．
从两组实验中可得到以下结论：后肢长度的显隐性关系为，在此基础上可以确定基因不位于，理由．
（4）为进一步确定基因位置，同学们准备分别用乙组的F₁与亲代个体进行两组回交实验：
①F₁雄×亲代雄；②F₁雄×亲代雌，以确定基因位于Ⅰ区段还是位于．
分析：假设基因位于Ⅰ片段（用B，b表示），则乙组亲本：♀基因型，♂基因型．在两组回交实验中，能确定基因位置的是（填①或②）．请用遗传图解分析说明回交实验能确定基因位置的原因．
．

自然界的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型．右图为其性染色体简图．X和Y染色体有一部分是同源的（图中I片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（图中的Ⅱ一1，Ⅱ一2片段），该部分基因不互为等位．在研究中发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受显性基因B控制．
（1）位于图中染色体上的基因，在有性生殖时是否遵循孟德尔遗传定律．理由是．位于图中I片段上的基因控制的性状属于伴性遗传吗？
（2）由题目信息推测抗病和不抗病基因可能存在的位置．
①；②；③．
（3）现有纯合的抗病与不抗病性状的雌、雄大麻若干株，请利用杂交试验，推测杂交子代可能出现的性状，并以此为依据，对控制该性状的基因在染色体上的位置做出相应的推断．（要求：只写出杂交情况、子代的性状表现和相应推断的结论）．．

某种鸟（2N=28）的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色体的非同源区，B、b基因在常染色体上，位置如图1所示．基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，aabb个体显白色，其遗传机理如图2所示．鸟类含性染色体ZZ时为雄性；含ZW时为雌性．图3为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图，请回答下列问题：
（1）2号基因型为，3号与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为，并在图4的方框中画出3号减数分裂产生此卵细胞减数第一次分裂后期的图象（只需画相关基因的染色体，并在染色体的对应位置标注相关基因）．

（2）若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛的概率为．
（3）图2说明基因通过，从而控制生物性状．若已知酶A的氨基酸排列顺序，并不能确认基因A转录的mRNA的碱基排列顺序，原因是．若要测定该种鸟的基因组序列，则应测定条染色体上的碱基序列．
（4）欲在一个繁殖季节内鉴定某黄色雄性个体的基因型，请设计以下杂交实验：
第一步：选择多只雌性个体与之杂交；
第二步：若子代，该黄色个体为杂合子；
第三步：若子代，该黄色个体很可能为纯合子．

山羊性别决定方式为XY型．下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者．已知该性状受一对等位基因控制，Ⅱ-1不携带该性状的基因．据图分析不正确的是（　　）

人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同．如图．为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段．请回答：
（1）在A段上的基因在C段可以找到对应的，此段的基因遗传遵循定律．
（2）红绿色盲和血友病的基因最可能位于段上．
（3）如果控制某性状的基因位于A区段，那么人群中与该性状有关的基因型有种．
（4）如此人B区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病机率是．
（5）若人群中红绿色盲基因频率7%，那么人群中红绿色盲个体的概率是．

分析有关遗传病的资料，回答问题
侏儒症是由一种基因疾病引起的，会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长．但也可能由于个体发育过程中，垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的．
A女士是一个先天性侏儒症患者，未婚．据调查，其父亲、母亲均正常．A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常，配偶均不携带致病基因．两家的子女中，只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者．
（1）从上述材料中可以看出，生物体的性状是由决定的．
（2）先天性侏儒症（基因A-a）的遗传方式是．A女士的哥哥的基因型为．
（3）关于女儿C患病的原因可能性最低的是
A．母亲的卵原细胞发生基因突变     B．父亲的精原细胞发生基因突变
C．C的垂体周围组织产生病变        D．C的下丘脑某些细胞异常
（4）经过基因检测，发现B女士携带红绿色盲基因b，若同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病，B女士正常的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚，生出一个不患病但同时携带两种致病基因孩子的概率为．这个孩子体细胞中的基因及其中染色体上的位置正确的是．

（5）若已知A女士兄妹三人的血型互不相同，A女士本人的血型为O型．则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是．
（6）为保证A女士的哥哥家能够生下一个健康的后代，你认为他们夫妇是否需要遗传咨询，原因是：．