题目内容
分析有关遗传病的资料,回答问题
侏儒症是由一种基因疾病引起的,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长.但也可能由于个体发育过程中,垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的.
A女士是一个先天性侏儒症患者,未婚.据调查,其父亲、母亲均正常.A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常,配偶均不携带致病基因.两家的子女中,只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者.
(1)从上述材料中可以看出,生物体的性状是由 决定的.
(2)先天性侏儒症(基因A-a)的遗传方式是 .A女士的哥哥的基因型为 .
(3)关于女儿C患病的原因可能性最低的是
A.母亲的卵原细胞发生基因突变 B.父亲的精原细胞发生基因突变
C.C的垂体周围组织产生病变 D.C的下丘脑某些细胞异常
(4)经过基因检测,发现B女士携带红绿色盲基因b,若同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病,B女士正常的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚,生出一个不患病但同时携带两种致病基因孩子的概率为 .这个孩子体细胞中的基因及其中染色体上的位置正确的是 .

(5)若已知A女士兄妹三人的血型互不相同,A女士本人的血型为O型.则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是 .
(6)为保证A女士的哥哥家能够生下一个健康的后代,你认为他们夫妇是否需要遗传咨询,原因是: .
侏儒症是由一种基因疾病引起的,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长.但也可能由于个体发育过程中,垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的.
A女士是一个先天性侏儒症患者,未婚.据调查,其父亲、母亲均正常.A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常,配偶均不携带致病基因.两家的子女中,只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者.
(1)从上述材料中可以看出,生物体的性状是由
(2)先天性侏儒症(基因A-a)的遗传方式是
(3)关于女儿C患病的原因可能性最低的是
A.母亲的卵原细胞发生基因突变 B.父亲的精原细胞发生基因突变
C.C的垂体周围组织产生病变 D.C的下丘脑某些细胞异常
(4)经过基因检测,发现B女士携带红绿色盲基因b,若同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病,B女士正常的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚,生出一个不患病但同时携带两种致病基因孩子的概率为
(5)若已知A女士兄妹三人的血型互不相同,A女士本人的血型为O型.则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是
(6)为保证A女士的哥哥家能够生下一个健康的后代,你认为他们夫妇是否需要遗传咨询,原因是:
考点:伴性遗传,基因、蛋白质与性状的关系,常见的人类遗传病
专题:
分析:根据题意分析可知:侏儒症是由一种基因疾病引起的,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长,说明生物体的性状由基因控制;又侏儒症也可能由于个体发育过程中,垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的,说明生物体的性状与激素调节有关.
解答:
解:(1)根据分析,材料说明生物体的性状是由基因型和环境因素共同决定的.
(2)由于A女士是一个先天性侏儒症患者,而其父亲、母亲均正常,所以先天性侏儒症(基因A-a)的遗传方式是常染色体隐性遗传.由于A女士的哥哥的配偶不携带致病基因,所以A女士的哥哥的女儿C为该病的患者的原因不是基因型为aa,而是由于个体发育过程中,垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的.因此,A女士的哥哥的基因型为AA或Aa.
(3)女儿C患病的原因可能性:
A、由于母亲不携带致病基因,若卵原细胞发生基因突变,产生a基因,如果父亲是Aa,则可产生患病女儿,A有可能;
B、父亲的精原细胞发生基因突变,而母亲不携带致病基因,不能产生aa个体,B不可能;
C、C的垂体周围组织产生病变,能导致发育的个体患病,C可能;
D、C的下丘脑某些细胞异常,导致生长激素分泌不足,能导致发育的个体患病,D可能.
故选:B.
(4)经过基因检测,发现B女士携带红绿色盲基因b,若同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病,B女士的基因型为
AAXBXb或
AaXBXb,由于其配偶不携带致病基因,所以他们正常的女儿的基因型为
×
=
Aa,
XBXb.与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性AAXBY结婚,生出一个不患病但同时携带两种致病基因孩子的概率为
×
×
×
=
.这个孩子体细胞中的基因组成为AaXBXb,分别位于两对同源染色体上,所以位置正确的是D图细胞.
(5)若已知A女士兄妹三人的血型互不相同,A女士本人的血型为O型,则其兄妹的血型分别是A型和B型或AB型.因此他们的父母关于ABO血型的基因型组合是IAi×IBi.
(6)由于A女士的哥哥家生育过有遗传病的孩子,且家族中有遗传病史,为了能够生下一个健康的后代,他们夫妇需要进行遗传咨询.
故答案为:
(1)基因型和环境因素共同
(2)常染色体隐性遗传 AA或Aa
(3)B
(4)
D
(5)IAi×IBi
(6)需要,因为他们生育过有遗传病的孩子,且家族中有遗传病史(或有旁系亲属患有遗传病)
(2)由于A女士是一个先天性侏儒症患者,而其父亲、母亲均正常,所以先天性侏儒症(基因A-a)的遗传方式是常染色体隐性遗传.由于A女士的哥哥的配偶不携带致病基因,所以A女士的哥哥的女儿C为该病的患者的原因不是基因型为aa,而是由于个体发育过程中,垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的.因此,A女士的哥哥的基因型为AA或Aa.
(3)女儿C患病的原因可能性:
A、由于母亲不携带致病基因,若卵原细胞发生基因突变,产生a基因,如果父亲是Aa,则可产生患病女儿,A有可能;
B、父亲的精原细胞发生基因突变,而母亲不携带致病基因,不能产生aa个体,B不可能;
C、C的垂体周围组织产生病变,能导致发育的个体患病,C可能;
D、C的下丘脑某些细胞异常,导致生长激素分泌不足,能导致发育的个体患病,D可能.
故选:B.
(4)经过基因检测,发现B女士携带红绿色盲基因b,若同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病,B女士的基因型为
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(5)若已知A女士兄妹三人的血型互不相同,A女士本人的血型为O型,则其兄妹的血型分别是A型和B型或AB型.因此他们的父母关于ABO血型的基因型组合是IAi×IBi.
(6)由于A女士的哥哥家生育过有遗传病的孩子,且家族中有遗传病史,为了能够生下一个健康的后代,他们夫妇需要进行遗传咨询.
故答案为:
(1)基因型和环境因素共同
(2)常染色体隐性遗传 AA或Aa
(3)B
(4)
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(5)IAi×IBi
(6)需要,因为他们生育过有遗传病的孩子,且家族中有遗传病史(或有旁系亲属患有遗传病)
点评:本题考查基因型与表现型的关系、人类遗传病、ABO血型的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.
练习册系列答案
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