“今又生”(Gendicine)是世界上首个被批准上市的基因治疗药物,其本质是利用腺病毒和人p53基因拼装得到的重组病毒.人的P53蛋白可对高危癌前病变的DNA损伤进行修复;对DNA损伤无法修复的细胞,P53蛋白则诱导其进入冬眠状态或细胞凋亡.“今又生”的载体采用毒性极弱的腺病毒,其基因不能整合到宿主细胞基因组中,也不能复制,无遗传毒性;载体经基因工程改造后.只需对细胞实施一次感染就可达到治疗的目的.请回答下列问题:

(1)在“今又生”的生产中,为了获得更高的安全性能,科学家选择性地放弃了一般的载体都应该具有的
 
结构.构建表达载体时利用M酶与N酶进行酶切,酶切序列如图1所示.则M酶与N酶切出的末端能在
 
 酶的作用下相互连接.
(2)P53功能蛋白是由4条肽链组装而成,每条肽链均由393个氨基酸缩合而成.若考虑到翻译过程起始密码子和终止密码子的存在,则控制每条肽链合成的DNA至少应该含有
 
个核苷酸,在脱水缩合形成P53蛋白时,需要脱去
 
个水分子
(3)在正常人体中试举出一种不含p53基因的细胞:
 

(4)已知P53蛋白微量高效,只需极微量就可以完成功能.p53基因位于常染色体上.已知图2中1号个体的一条染色体上的p53基因突变为无功能的假基因.2号无家族病史,4号为“易患癌症者”.据图推测5号个体为
“易患癌症者”的概率为
 

(5)图2中4号个体为了治病,接受了“今又生”的基因治疗.在她接受注射后两个月,从她血液中提取了相关蛋白做了电泳分析,以便和治疗前进行对比.但是患者慌乱中把治疗前后的底片搞混淆了,两张底片分别如图3所示,请据图判断她的治疗
 
(“有”或“没有”)效果,治疗后的电泳图是
 
(“左”或“右”)图.
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