小鼠弯曲尾(B)对正常尾(b)完全显性,将一弯曲尾雄鼠与一正常尾雌鼠交配,F1中弯曲尾雌鼠﹕正常尾雄鼠=1﹕1.遗传学家将一个外源DNA片段导入到子一代弯曲尾雌鼠的体细胞中,利用克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠.该DNA片段插入小鼠核DNA的位置有多种可能,图一表示了其中两种.(说明:插入的DNA片段本身不控制具体的性状;小鼠体内存在该DNA片段时B不表达,但b基因的表达不受影响.DNA中无B、b基因)请回答有关问题:

(1)控制小鼠尾形的基因位于
 
(常/X/Y)染色体上,子一代雄鼠的基因型是
 

为确定转基因小鼠DNA插入的具体位置,研究者让该转基因小鼠与非转基因弯曲尾雄性小鼠杂交,统计子代的表现型种类及比例,并进行了以下分析(不考虑交叉互换):
若子代表现型及比例为弯曲雌﹕正常雌﹕弯曲雄﹕正常雄=
 
,则该DNA片段的插入位置属于第一种可能性;
若子代表现型及比例为弯曲雌﹕正常雌﹕弯曲雄﹕正常雄=
 
,则该DNA片段的插入位置属于第二种可能性.
培育该转基因小鼠,需运用
 
技术将含有外源DNA的体细胞的细胞核与去核的
 
细胞融合得到重组细胞,培养至早期胚胎后通过
 
技术转移至受体体内.该外源DNA内部含某限制酶的识别序列,该识别序列经限制酶切割后的产物含4个氢键、8个脱氧核苷酸、2个腺嘌呤,则该识别序列含胞嘧啶
 
个.外源DNA影响B基因表达的机制是:二者转录的产物碱基互补配对从而抑制
 

图二中的两条长链为B基因的两条单链,若要对B基因进行PCR扩增,应选用引物.该过程中需使用
 
 酶以合成子链中的
 
键.
 0  100379  100387  100393  100397  100403  100405  100409  100415  100417  100423  100429  100433  100435  100439  100445  100447  100453  100457  100459  100463  100465  100469  100471  100473  100474  100475  100477  100478  100479  100481  100483  100487  100489  100493  100495  100499  100505  100507  100513  100517  100519  100523  100529  100535  100537  100543  100547  100549  100555  100559  100565  100573  170175 

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