Question

如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：
（1）该遗传病是受

 

（填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的．
（2）图中Ⅰ₂的基因型是

 

，Ⅱ₄的基因型为

 

．
（3）图中Ⅱ₃的基因型为

 

，Ⅱ₃为纯合子的几率是

 

．
（4）若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图：图示为一白化病家系谱，1号和2号均正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅱ₄），即“无中生有为隐性，隐性生女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病．
相关的遗传图解：

解答： 解：（1）由题干中的“某家族遗传系谱图”可知：父母正常，而子女中出现患病个体，说明致病基因是隐性基因；假如该病是伴X隐性遗传，则女儿患病，父亲肯定患病，而父亲正常，所以该病属于常染色体隐性遗传，其遗传方式遵循基因的分离定律．
（2）图中Ⅰ₂的基因型是Aa，Ⅱ₄的基因型为aa．
（3）图中Ⅱ₃的基因型为AA或Aa，Ⅱ₃不患病，所以Ⅱ₃基因型为

1

3

AA、

2

3

Aa，所以Ⅱ₃为纯合子的概率是

1

3

．
（4）若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则Ⅱ₃的基因型为Aa，他们第二个孩子为白化病女孩的几率是

1

4

×

1

2

=

1

8

．
故答案为：
（1）常染色体
（2）Aa     aa 
（3）AA或Aa    

1

3

 
（4）

1

8

点评：本题结合遗传系谱图考查基因的分离定律，基因型概率的计算，解题的关键是熟记一对等位基因的遗传图解，并理解亲本的基因型和后代的基因型，并准确的解答．